Список кислот и названия кислотных остатков
Кислоты | Соли | |||
Название | Формула | Кислотный остаток | Название аниона | |
Азотная* | HNO3 | NO3- | Нитрат | |
Азотистая | HNO2 | NO2- | Нитрит | |
Ортоборная | H3BO3 | BO33- | Ортоборат | |
Метаборная | HBO2 | BO2- | Метаборат | |
Железная | H2FeO4 | FeO42- | Феррат | |
Ортокремниевая | H4SiO4 | SiO44- | Ортосиликат | |
Метакремниевая | H2SiO3 | SiO32- | Метасиликат | |
Марганцовая* | HMnO4 | MnO4- | Перманганат | |
Марганцовистая | H2MnO4 | MnO42- | Манганат | |
Молибденовая | H2MoO4 | MoO42- | Молибдат | |
Ортомышьковая | H3AsO4 | AsO43- | Ортоарсенат | |
Метаоловянная | H2SnO3 | SnO32- | Метастаннат | |
Селеновая* | H2SeO4 | SeO42- | Селенат | |
Селенистая | H2SeO3 | SeO32- | Селенит | |
Серная* | H2SO4 | SO42- | Сульфат | |
Тиосерная* | H2S2O3 | S2O32- | Тиосульфат | |
Сернистая | H2SO3 | SO32- | Сульфит | |
Ортосурьмяная | H3SbO4 | SbO43- | Ортоантимонат | |
Теллуровая | H2TeO4 | TeO42- | Теллурат | |
Угольная | H2CO3 | CO32- | Карбонат | |
Уксусная | CH3COOH | CH3COO- | Ацетат | |
Ортофосфорная | H3PO4 | PO43- | Ортофосфат | |
Метафосфорная | HPO3 | PO3- | Метафосфат | |
Хромовая* | H2CrO4 | CrO42- | Хромат | |
Дихромовая* | H2Cr2O7 | Cr2O72- | Дихромат | |
Хлорная* | HClO4 | ClO4- | Перхлорат | |
Хлорноватая* | HClO3 | ClO3- | Хлорат | |
Хлористая | HClO2 | ClO2- | Хлорит | |
Хлорноватистая | HClO | ClO- | Гипохлорит | |
Бромная* | HBrO4 | BrO4- | Пербромат | |
Бромноватая* | HBrO3 | BrO3- | Бромат | |
Продолжение табл. 8
Кислоты | Соли | |||
Название | Формула | Кислотный остаток | Название аниона | |
Иодная* | HIO4 | IO4- | Периодат | |
Иодноватая* | HIO3 | IO3- | Иодат | |
Фтороводородная | HF | F- | Фторид | |
Хлороводородная* | HCl | Cl- | Хлорид | |
Бромоводородная* | HBr | Br- | Бромид | |
Иодоводородная* | HI | I- | Иодид | |
Циановодородная | HCN | CN- | Цианид | |
Сероводородная | H2S | S2- | Сульфид | |
Примечание. Хлорная* - условное обозначение сильных кислот.
Получение кислот.Среди способов получения кислот можно выделить ряд наиболее распространенных:
1) Бескислородные кислоты получаются непосредственным взаимодействием неметаллов с водородом, с последующим растворением продукта реакции в воде (бинарные соединения в газообразном состоянии не обладают кислотными свойствами). Например:
Н2 + Cl2 = 2HCl ;
H2 + S = H2S.
2) Кислородсодержащие кислоты получаются при взаимодействии кислотных оксидов с водой. Например:
P2O5 + 3H2O = 2Н3PO4;
SO3 + H2O = H2SO4.
3) Слабые кислоты можно получить действием сильных кислот на соли слабых кислот (лабораторный способ):
2Na3PO4 + 3H2SO4 = 2H3PO4 + 3Na2SO4 ,
2КNO 2 + H2SO4 = К2SO4 + 2HNO2.
Основные химические свойства кислот.Гидроксиды кислотного характера, также как и основания, имеют ряд свойств характерных всем кислотам с поправкой на их свойства.
1)Кислоты взаимодействуют с основаниями (реакция нейтрализации) с образованием соли и воды. Например:
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O,
2HClO3 + Ca(OH)2 = Ca(ClO3)2 + 2H2O.
2) Кислоты взаимодействуют с основными и амфотерными оксидами с образованием соли и воды. Например:
H2SO4 + Na2O = Na2SO4 + H2O, Na2O - основными оксид;
3H2SO4 + А12O3 = А12(SO4)3 + 3H2O, А12O3 - амфотерными оксид.
3) Растворы сильных кислот реагируют с солями слабых кислот с образованием слабой кислоты и новой соли, например:
2HNO3 + CaCO3 = Ca(NO3)2 + H2CO3 = Ca(NO3)2 + H2O + CO2↑.
4) Кислоты, как и основания, имеют способность к термическому разложению. Сильные кислоты типа H2SO4 практически не подвержены разложению такого рода. Однако, слабые кислоты (кроме органических кислот) легко распадаются при нагревании по схеме:
H2CO3 = CO2↑ + H2O;
H2SO3 = SO2↑+ H2O.
5) Кислоты взаимодействуют с металлами. Продукты реакции зависят как от концентрации кислоты, так и от активности металла. Металлы, стоящие в ряду стандартных электродных потенциалов до водорода, вытесняют его из разбавленных растворов кислот (кроме HNO3), например:
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2↑;
2Al + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2↑.
Металлы, стоящие после водорода, с разбавленными кислотами не реагируют (медь, серебро, ртуть). Однако кислоты, анионы которых проявляют окислительные свойства, например, азотная или концентрированная серная, при взаимодействии с металлами не выделяют водород, а образуются продукты восстановления кислотообразующего элемента. Например:
Cu + 4HNO3(конц.) = Cu(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O;
4Zn + 5H2SO4 (конц.) = 4ZnSO4 + Н2S↑ + 4H2O.
Продукты взаимодействия разбавленной азотной кислоты с металлами зависят как от степени разбавления (чем выше концентрация HNO3, тем менее глубоко она восстанавливается), так и от активности металла. С малоактивными металлами (никель, медь, серебро) разбавленная HNO3 обычно восстанавливается до бесцветного газа NO. Например:
3Cu + 8HNO3 (разб.) = 3Cu(NO3)2 + NO↑ + 4H2O.
Сильно разбавленная азотная кислота взаимодействует с активными металлами (магний, цинк, алюминий) с образованием иона аммония NH4+ , который в растворе кислоты образует нитрат аммония. Например:
4Zn + 10HNO3 (разб.) = 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O.
Диссоциация кислот.Согласно теории электролитической диссоциации, кислоты являются электролитами, состоящими из катиона водорода и аниона кислотного остатка. В зависимости от степени диссоциации, они делятся на сильные и слабые кислоты.
Сильные кислоты образуют растворы сильных электролитов, и в воде почти полностью (в одну ступень) диссоциируют на ионы. Например:
HClO4 = H+ + ClO4-.
Слабые кислоты диссоциируют в малой степени (частично) и обратимо (⇄), например, азотистая кислота - слабая одноосновная кислота:
HNO2 ⇄ H+ + NO2 −
Электролитическая диссоциация многоосновных слабых кислот протекает обратимо и в несколько ступеней. Например:
1 ступень H3PO4 ⇄ H2PO4− + H+ ,
2 ступень H2PO4− ⇄ HPO42− + H+ ,
3 ступень HPO42− ⇄ PO43− +H+ .
Заряд кислотного остатка определяется по числу атомов водорода, так как заряд иона водорода всегда равен +1. Например: HNO2 – кислотный остаток NO2- - нитрит-ион, H2CO3 – кислотный остаток СО32- - карбонат-ион, Н3РО4 – кислотный остаток РО43- - ортофосфат-ион и т.д.
Дата добавления: 2019-04-03; просмотров: 16132;