Образование эфиров с неорганическими кислотами

В работе [10] по арилированию гидрофосфорильных производных ряда сахаров, имеющих пиранозную и фуранозную структуры применялись фосфиты и фосфониты доступных моносахаридов: 1,2,5,6-ди-О-изопропилиден-α-D-глюкофуранозы, фосфит бензоилированной маннозы, метил-2,3-О-изопропилиден-α-L-рамнопиранозида. Фосфорсодержащие сахара получали по двухступенчатой схеме, включающей в себя на первом этапе взаимодействие соответствующего моносахарида с дихлорпроизводным трёхвалентного фосфора и на второй гидролиз для получения лабильного монохлорангидрида по схемам.