Кислотно-основна схема систематичного аналізу катіонів

1) Що таке груповий реактив?

2) Які реаґенти називають селективними, специфічними?

3) Що таке проба на повноту осадження? Чому вона потрібна?

4) Який реактив є груповим на 1-у аналітичну групу? Чому не NaCl або NH₄Cl?

5) Черговість випадіння осадів хлоридів 1-ї аналітичної групи катіонів.

6) Вибір концентрації групового реагенту.

7) Чи можливо практично повністю осадити катіон Pb²⁺ дією HCl?

8) Як виконують реакцію відкриття Рb²⁺ дією KI?

9) Як вилучити PbCl₂(s) з осаду хлоридів катіонів 1-ї групи?

10) Про що свідчить повне розчинення осаду хлоридів арґентуму, меркурію(I) та плюмбуму при вилученні з нього PbCl₂(s)?

11) На чому ґрунтується розчинення осаду AgCl(s) в розчині амоніаку?

12) Що відбудеться при дії розчину амоніаку на осад Hg₂Cl₂(s)?

13) З осаду хлоридів 1‑ї групи вилучили хлорид плюмбуму. Залишок повністю розчиняється в розчині амоніаку? Що наявно в системі?

14) Як руйнують комплекс арґентуму з амоніаком? Що при цьому спостерігається?

15) Довести розрахунками, що, розводячи розчин AgCl(s) у концентрованій НCl, знову одержуємо осад AgCl(s).

16) Які ускладнення в аналізі викликає велика концентрація іонів хлориду?

17) Які ускладнення викликає іон Hg₂²⁺ у досліджуваному розчині?

18) Чи можливо використовувати іони сульфіду, щоб виявити катіон Pb²⁺? Чи не заважатиме утворення Ag₂S(s)?

19) Яка порівняна розчинність сульфатів різних катіонів 2-ї групи?

20) Як знизити розчинність сульфату кальцію?

21) Як переводять у розчин сульфати катіонів 2-ї групи?

22) Як розчиняють карбонати катіонів 2-ї групи?

23) Яким реактивом виявляють Ва²⁺ при наявності Sr²⁺ і Ca²⁺?

24) Які умови практично повного осадження BaCrO₄(s) дією К₂Cr₂O₇?

25) Чому усувають катіон Ва²⁺ перед виявленням Sr²⁺ та Са²⁺?

26) Чому при дії «гіпсової води» на катіон Sr²⁺ утворюється не осад, а лише «каламуть» SrSO₄?

27) Як виконують мікрокристалоскопічну реакцію на катіон Са²⁺?

28) Як усунути Pb²⁺ з осаду сульфатів катіонів 2-ї групи?

29) Чому слід усунути сульфат плюмбуму осаду сульфатів 1-ї та 2-ї груп?

30) Для чого, осаджуючи сульфати Ca²⁺, Sr²⁺ та Ba²⁺, додають етанол?

31) Реакції відокремлення та виявлення катіонів 1-ї та 2-ї груп.

32) Як проводити аналіз, якщо «задача» містить осад? Які можуть виникнути ускладнення?

33) Який із осадів випаде першим, якщо змішати:

а) розчин із с(I^‑) = 0,1 моль/л та с(Cl^‑) = 0,3 моль/л із розчином с(AgNO₃) = 1,0 моль/л;

б) розчин із с(Ag⁺) = 0,1 моль/л та с(Pb²⁺) = 0,3 моль/л із розчином с(HCl) = 1,0 моль/л;

в) розчин із с(CrO₄^2‑) = 0,3 моль/л та с(CO₃^2‑) = 0,1 моль/л із розчином с(Pb(NO₃)₂) = 0,5 моль/л;

г) розчин із с(Ag⁺) = 0,01 моль/л та с(Pb²⁺) = 0,1 моль/л із розчином с(KI) = 1,0 моль/л.

34) Яка властивість гідроксидів катіонів 3-ї групи дозволила виділити їх в окрему аналітичну групу?

35) Для яких катіонів 3-ї групи характерні окисно-відновні перетворення?

36) Які аніони утворюються при окисненні Cr³⁺ у лужному середовищі? У кислому середовищі?

37) Як отримують Al(OH)₃(s) та Sn(OH)₄(s) із розчину алюмінату та станату?

38) Яким реактивом відокремлюють Zn²⁺ від інших катіонів 3-ї групи?

39) Чому перед реакцією на хром з бензидином необхідно розчин, оброблений лугом і пероксидом водню, нагрівати, поки не припиниться виділення кисню?

40) Про що свідчить відсутність забарвлення розчину суміші катіонів 3-ї групи?

41) В якому середовищі виявляють іон цинку дією дитизону?

42) Чому, виявляючи цинк дією (NH₄)₂[Hg(NCS)₄], додають дуже розведений розчин CoCl₂?

43) З якою метою, виявляючи Al³⁺ алізарином крапельним методом, додають K₄[Fe(CN)₆]?

44) Які властивості гідроксидів 4-ї групи?

45) Чому, розділяючи катіони 3-ї та 4-ї груп, крім надлишку лугу, рекомендують додати пероксид водню?

46) На чому базується відокремлення Mg²⁺ від інших катіонів 4-ї групи?

47) Яка властивість спoлук Sb (III) та Sb (V) є основою їх виявлення?

48) Які катіони 4-ї групи можливо виявити, вживаючи окисно-відновні реакції?

49) Які катіони 4-ї групи можливо виявити дробним методом?

50) При дії лугів на суміш катіонів 4-ї групи випав білий осад. Які катіони були відсутні у розчині?

51) Яка роль Н₂О₂ при розчиненні MnO(OH)₂(s) у розведених розчинах?

52) Яка роль нітрату арґентуму при окисненні Mn²⁺ пероксодисульфатом амонію (NН₄)₂S₂O₈?

53) Який іон утвориться при реакціях Mn²⁺ із сильними окисниками у кислому середовищі? Яке його забарвлення?

54) Як розділити суміш: Fe²⁺, Mn²⁺, Mg²⁺?

55) Дією якого реагенту можна розділити основні солі Bi (III) та Sb (III)?

56) За якою властивістю катіони 5-ї групи виділяють в окрему групу?

57) Чому амінокомплекс Со (III) утворюється лише при значному надлишку амоніаку?

58) В який колір забарвлено амоніакати катіонів 5-ї групи?

59) Що відбудеться при підкисленні амінокомплексу Cu (II)? Як при цьому зміниться забарвлення розчину?

60) Яким реактивом можливо осадити іони купруму як їх сульфід?

61) Які умови утворення комплексу Со(NCS)₄^2-?

62) Який характер взаємодії солей меркурію (II) з іодидом калію?

63) Дією концентрованого розчину амоніаку на суміш катіонів 5-ї групи отримано безбарвний розчин. Які катіони відсутні у суміші?

64) Якими реагентами можливо розділити такі катіони: Zn²⁺ та Cu²⁺; Al³⁺ та Ni²⁺; Mg²⁺ та Cd²⁺; Mg²⁺ та Fe³⁺; Cu²⁺ та Cd²⁺?

65) Які катіони можуть бути в аналізованій суміші, розчиняючи її у воді, утворюється білий осад?

66) Діючи на суміш катіонів 3-5 груп надлишку лугу та пероксиду водню, утворився чорно-білий осад. Які катіони могли це спричинити?

67) Як розчинити осади Fe(OH)₃, Мg(OH)₂,Cd(OH)₂, MnO(OH)₂?

68) Чим відрізняється 4-a група катіонів кислотно-основної класифікації від інших груп?

69) Чому, виявляючи К⁺ гідротартратом натрію, необхідне нейтральне середовище?

70) Чи можливо катіон К⁺ осадити винною кислотою практично повністю?

71) Чи можливо виявити катіон К⁺ при наявності катіона NH₄⁺?

72) Чи можливо виявити катіон Na⁺ при наявності катіона NH₄⁺?

73) Яка з реакцій виявлення катіону NH₄⁺ є специфічною?

74) Чому, виявляючи NH₄⁺ через виділення NH₃, слід нагріти розчин й змочити індикаторний папір?

75) Які реактиви використовують, щоб виявити К⁺?

76) Як виявляють Na⁺ дією UO₂Ac₂ мікрокристалоскопічним методом?

77) Чому, аналізуючи суміш катіонів 6-ї групи, спочатку виявляють катіон NH⁺₄?

78) Як усунути катіон NH₄⁺ із аналізованого розчину?

79) Як перевірити, чи повністю усунено іон NH₄⁺?

80) Схема аналізу суміші катіонів 1-2 аналітичних груп.

81) Схема аналізу суміші катіонів 3-ї аналітичної групи.

82) Схема аналізу суміші 4-5 аналітичних груп.