ЛЕКЦИИ по дисциплине 27 страница

4) Лапка открыточелюстных насекомых исходно пятичлениковая, однако членики лапки собственной мускулатуры не имеют. В отдельных группах число члеников лапки может уменьшаться - за счет слияния члениок или их исчезновения - до четырех - одного членика

5) Исходное число дыхалец трахейной системы - 10, одно дыхальце расположено между передне- и среднегрудью, второе - между средне- и заднегрудью. Остальные дыхальца расположены на первом - восьмом сегментах брюшка.

6) Темешваровы органы всегда отсутствуют.

Размеры. Размеры большинства открыточелюстных насекомых находятся в пределах 1 – 20 мм, наибольшей длины достигают палочники - до 330 мм, наибольшего объема жук-усач Titanus giganteus из Южной Америки, длина которого составляет 160 мм, а ширина 60 мм. Самые малельнкие насекомые - длиной около 0.2 мм - перистокрылки и хальциды.

Состав тела. Тело открыточелюстных насекомых включает голову. грудь и брюшко.

Голова. Голова представляет собой хорошо обособленную капсулу. Изнутри она укреплена системой аподем, то есть выступов скелета, заходящих вовнутрь. к аподемам прикрепляются мышцы. Голова включает акрон и 4 сегмента. Набор придатков головы однотипен у всех насекомых и включает придатки акрона - антеннуллы, или усики (сяжки), конечности второго сегмента - мандибулы, конечности третьего и четвертого сегментов - две пары максилл.

Голова: усики. Усики открыточелюстных насекомых в наиболее примитивных случаях состоят из неопределенного числа члеников и имеют щетинковидную форму, т.е. плавно сужаются к вершине. В большинстве случаев количество члеников усиков стабилизируется и усики принимают какую-либо другую форму, например, булавовидную или перистую.

Голова: мандибулы, максиллы I максиллы II. Мандибулы насекомых, в отличие от мандибул многоножек, не имеют вторичного расчленения. В анатомии насекомых эти органы чаще называют жвалами или верхними челюстями.

Максиллы I в анатомии насекомых носят название "нижние челюсти". Эти образования состят из основного членика, сидящих на нем двух подвижных лопастей и щупика. Нижние челюсти примитивных открыточелюстных насекомых устроены следующим образом. Основной членик разделен на проксимальный отдел (cardo) и дистальный отдел - стволик (stipes). Два эти отдела подвижно сочленены друг с другом. К вершине стволика присоединены две лопасти: внутренняя - лациния и наружная - галеа. Лациния сильно хитинизирована и принимает участие в жевании, галеа слабо хитинизирована, ее функцией является чистка других частей ротового аппарата. Латеральнее галеа от стволика отходит щупик, включающий исходно 5 члеников, он выполняет роль органа вкуса. Приведенная здесь гомология этих частей конечности не бесспорна (кто бы еще сомневался, что не бесспорна!). Считается, что кокса и лациния соответствуют коксоподиту ракообразных, щупик соответствует экзоподиту, а галеа, может быть, эндоподиту.

Для максилл II всех насекомых характерно, что они сливаются в образование "нижнюю губу". В основании нижней губы расположены подподбородок (submentum) и подбородок (mentum). Дистально к подбородку причленены глоссы, или язычки, расположенные латеральнее от них параглоссы и занимающие самое латеральное положение исходно трехчленистые щупики. Подбородок и подподбородок ограничивают ротовую полость. Функции глосс и параглосс заключаются в слизывании жидких компонентов пиши, нижнегубной щупик несет чувствительную функцию. Отметим, что общий план строения максилл I и II одинаков. Предполагаемая гомология этих частей нижней губы: подбородок и подподбородок соответствуют коксоподиту исходной конечности, глоссы и параглоссы - эндитам, щупик - экзоподиту.

Ротовые аппараты насекомых. В состав ротового аппарата насекомых входят видоизмененные конечности: мандибулы (жвалы, верхние челюсти) , максиллы I (нижние челюсти) и максиллы II (нижняя губа). В состав ротового аппарата входят также структуры, которые не гомологичны конечностям, а возникают как как складки кожи. К таким структурам относятся: верхняя губа и гипофаринкс.

Верхняя губа образует переднюю стенку ротовой полости и прикрывает ротовые органы спереди. Верхняя губа в некоторых типах ротовых аппаратов, нрежде всего в грызущем, подвижна.

Верхние челюсти в исходном типе ротового аппарата мощные, сильно хитинизированные образования, внутрениий край которых зазубрен. Дистальная часть верхних челюстей обеспечивает откусывание кусочка пищи, проксимальная - перетирание пищи.

Нижние челюсти, структура которых описана выше, в ротовом аппарате исходного типа участвуют в измельчении пищи, и несут на щупике чувствительные образования.

Нижняя губа замыкает ротовую полость с нижней стороны, ее глоссы и параглоссы слизывают жидкость, на щупике находятся чувствительны образования.

Гипофаринкс возникает как вырост нижней стенки переднего конца глотки. Гипофаринкс разделяет ротовую полость насекомых на две части. Передняя часть залегает между верхней губой и гипофаринксом, она называется цибарий, на дорзальной стенке цибария расположен рот. Задняя часть ротовой полости лежит между гипофаринксом и нижней губой, эта часть называется саливарием, в нее открываются протоки слюнных желез. В грызущем ротовом аппарате гипофаринкс принимает участие в слизывании жидкой пищи, а также в проталкивании пищи в глотку, двигаясь спереди и снизу назад и вверх.

Исходный тип ротового аппарата открыточелюстных насекомых - грызущий, он характерен для многих отрядов: тараканы, богомолы, стрекозы, жуки и другие. Многие группы насекомых полностью или частично освоили питание жидкой пищей – нектаром, растительными соками, кровью. В этих случаях ротовой аппарат существенно видоизменяется. Функциональные особенности главных типов ротовых аппаратов изучаются студентами на лабораторных занятиях, при прохождении учебной практики и самостоятельно. Некоторые особенности ротового аппарата кровососущих насекомых описаны в разделе 3.81.

Грудь. Конечности груди. Грудь у всех насекомых, состоит из трех сегментов (это пятый – восьмой сегменты по общему счету), каждый из них несет членистые конечности. Три членика груди получают названия переднегрудь, среднегрудь и заднегрудь. Набор члеников конечностей груди у всех насекомых постоянен и включает тазик, вертлуг, бедро, голень, лапку и предлапку, несущую коготки. Предлапка может быть развита, но очень часто редуцируется, тогда остаются только коготки. Исходное количество коготков - 3, но 3 коготка характерны только для части щетинкохвосток, у всех остальных открыточелюстных средний коготок редуцирован и остаются только два боковых коготка. В ходе дальнейшей специализации может остаться только один из коготоков. Встречаются случаи вторичного расчленения члеников конечности или, наоборот, слияния их. Конечност яти насекомых, таким образом, предствляют собой систему подвижно соединенных рычагов с большим числом степней свободы и способны к разнообразным движениям. У открыточелюстных насекомых конечности груди выполняют локомоторную функцию, первично они ходильного типа, но на базе исходных ходильных конечностей у разных групп формируются конечности, приспособленные к особым способам передвижения или к осуществлению нелокомоторной функции. Примерами конечностей, осуществляющих другие способы движения, являются являются плавательные, прыгательные, копательные конечности. Конечности могут специализироваться на захвате добычи, удержании полового партнера и др. Функциональные особенности организации конечностей разного типа изучаются студентами на лабораторных занятиях, в ходе учебной практики и самостоятельно.

Грудь. Крылья. Характерная биологическая особенность большинства открыточелюстных насекомых - способность к полету. Органы полета - крылья расположены на средне- и заднегруди насекомых. Крылья закладываются как листовидные выпячивания покровов. В готовом состоянии они имеют вид тонкой пластинки. Между верхней и нижней стороной крыла находится очень узкая щель, являющаяся продолжением полости тела.. В крыло заходят трахейные стволы и нервы. В местах их залегания в крыле образуются характерные трубчатые утолщения - жилки, которые являются механической опорой крыла. У более примитивных летающих насекомых сеть жилок более густая по сравнению с более продвинутыми формами.

Движение крыльев у насекомых - результат работы сложного механизма и определяется особенностями сочленения крыла с туловищем и действием мышц. В функциональном отношении крыло представляет собой неравноплечий рычаг. С тергитом и с боковой пластинкой крыло соединено гибкими тонкими мембранами. Несколько латеральнее крыло опирается на небольшой вырост боковой пластинки (столбик), который является точкой опоры крылового рычага. В соответствующих сегментах груди имеется крыловые мышцы, которые делятся на мышцы прямого действия и мышцы непрямого действия. Мышцы прямого действия прикреплены непосредственно к крылу - к основанию его заднего и переднего края. Сокращение этих мышц обеспечивает поворот Крыловой пластинкит вдоль продольной оси, что изменяет угол атаки. Мышцы прямого действия могут также участвовать в опускании крыла. Мышцы непрямого действия, развитые боле сильно, делятся на две группы: дорзовентральные, которые протянуты от стернита к тергиту, и продольные, которые присоединены к аподемам на переднем и заднем конце груди. При сокращении дорзовентральных мышц тергит и прикрепленное к нему основание крыла опускаются вниз, при этом движении большая часть крыловой пластинки поднимается вверх. Опускание крыла у разных насекомых совершается раздичным образом. У наиболее примитивных насекомых (стрекозы, тараканы) опускание крыла происходит только за счет мышц прямого действия. У более продвинутых насекомых (жуки, кузнечики) опускание крыльев обеспечивается совместной работой мышц прямого и непрямого действия. У наиболее продвинутых насекомых (двукрылые, перепончатокрылые) опускание крыльев происходит только за счет мышц непрямого действия. Сокращение продольных мышц укорачивает грудь, за счет этого опустившийся ранее тергит вместе с основанием крыла поднимается вверх, а пластинка крыла опускается вниз. Частота взмахов крыльев очень различна: 5 -10 у булавоусых бабачек, 500 – 600 у многих комаров, около 1000 у комаров-звонцов.Очень различна скорость полета, например у златоглазки 0.5 м/сек, у пчел - 3 м/сек, у бражников – 15 м/сек.

У большинства насекомых передние и задние крылья одинаковы по плотности, перепончатые. В других случаях передние крылья оказываются более плотными, жесткими, обеспечивая защиту задним крыльям и телу, летная функция при этом утрачивается. В наибольшей степени эта особенность выражена у жуков. У прямокрылых передние крылья кожистые, у клопов основание передних крыльев плотное, только вершина крыла перепончатая. в таких случаях передняя пара крыльев называется надкрыльями, задняя сохраняет название крылья.

У более примитивных насекомых, с густой сетью жилок крыла (стрекозы, сетчатокрылые и др.) задние и передние крылья в полете движутся независимо друг от друга. У более высокоорганизованных насекомых (бабочки, перепончатокрылые и др.) передние и задние крылья сцепляются вместе и при полете работают как одно крыло. Для представителей отряда двукрылых характерна редукция задних крыльев, которые очень сильно уменьшены, при полете выполняют роль гироскопов - обеспечивают устойчивость тела в полете и именуются жужжальцами. У других групп насекомых утрата пары крыльев встречается редко, при этом у веерокрылок сохранены задние крылья. Наконец, часть насекомых полностью утратила крылья (напомним, что щетинкохвостки являются первично бескрылыми), приспосабливаясь к каким-то особенностям образа жизни, чаще всего такая утрата связана с паразитизмом: не имеют крыльев представители таких отрядов, как пухоеды, вши, блохи. Очень оригинально утрачиваются крылья мухами-кровососками. При выходе из куколки эти насекомые крылаты, в окрыленном состоянии они отыскивают себе хозяина и, опустившись на него, сбрасывают крылья. В других случаях крылья утрачиваются в связи с освоением чисто наземного образа жизни. Это явление характерно для муравьев (на самки и самцы их крылаты), некоторых жуков.

Может быть, имеет смысл еще раз напомнить, что крылья насекомых закладываются как плоские выросты покровов средне- и заднегруди, то есть по происхождению конечностями не являются. Для сравнения у трех остальных групп животных, освоивших полет: летучие ящеры, птицы, летучие мыши - крылья являются результатом преобразования передних конечностей. Естественно, существуют различные гипотезы о происхождении крыльев насекомых. Наиболее обоснованной в настоящее время является гипотеза о развитии крыльев из неподвижных выростов тергитов (паранотальные выросты) предковых форм. Такие выросты могли обеспечивать планирование или парашютирование насекмоых при обитании из на деревьях и кустарниках.

Брюшко. Конечности брюшка. Внешняя форма брюшка открыточелюстных насекомых чаще всего цилиндрическая, веретеновидная или яйцевидная. Для перепончатокрылых характерно, что первый или второй (иногда второй и третий) сегменты брюшка образуют характерное сужение - стебелек. Исходным числом сегментов брюшка считается 11, причем сегменты с первого по седьмой называются прегенитальными, восьмой и девятый - генитальными, а десятый и одиннадцатый - постгенитальными. Постгенитальные сегменты сильно редуцированы, поэтому в большинстве случаев у насекомых внешне выражено девять сегментов брюшка. Заверщается брюшко тельсоном, который, однако, четко выражен только у зародышей, в ходе развития он срастается с предыдущими сегментами. У более продвинутых насекомых может происходить слияние или редукция некоторых сегментов брюшка, в результате чего количество видимых сегментов этого отдела тела сокращается.

На брюшке открыточелюстных насекомых присутствуют различные образования, которые являются рудиментарными видоизмененными конечностями, к ним относятся грифельки, церки, створки яйцекладов. Брюшко личинок некоторых насекомых (бабочек, пилильщиков) несет так называемые ложные ножки, некоторые исследователи считают, что эти образования являются специфическими конечностями брюшка, не сохраняющимися во взрослом состоянии.

Грифельки - это небольшие палочкообразные нерасчлененные выросты, которые являются рудиментами какой-то части исходных членистых конечностей, однако какой именно части конечностей грифельки соотвествуют - точно не установлено. Из открыточелюстных насекомых грифельки характерны для прыгающих щетинкохвосток и чешуйниц, у которых присутствуют на всех или на нескольких сегментах брюшка; у тараканов одна пара грифельков (или один грифелек) находится на девятом сегменте брюшка самца. Прыгающие щетинкохвостки и чешуйницы при движении опираются на грифельки, скользят на них; у тараканов грифельки, вероятно, несут функции органов чувств.

Церки - это придатки одиннадцатого сегмента брюшка, при его редукции могут быть вторично связанными с десятым сегментом. Типичные церки членистые, такие церки характерны для прыгающих щетинкохвосток и чешуйниц, тараканов, поденок. У прыгающих щетинкохвосток и чешуйниц, у многих поденок между двумя церками отходит еще один членистый придаток - хвостовая нить, или парацерк. Считается, что парацерк был представлен и у остальных открыточелюстных насекомых, но претерпел редукцию. Парацерк, вероятнее всего, является новообразованием и не гомологичен конечностям. У поденок длинные церки и парацерк обеспечивают парашютирование: в движении поденок чередуются взлеты на 1 -2 м и медленное опускание. Членистые церки выполняют функции органов чувств, являясь как бы задними щупиками. У уховерток церки довольно крупные, нечленистые, имеют форму щипцов и служат для схватывания добычи.

Створки яйцеклада - представляют собой вытянутые, изогнутые образования, гомологичные частям конечностей восьмого и девятого сегментов брюшка.

Покровы. Общая характеристика покровов членистоногих представолена в разделе 3.52. К этой характеристике можно добавить, что у открыточелюстных насекомых наиболее полно развита эпикутикула, несущая липопротеиновые комплексы и воскоподобные вещества, что, как уже несколько раз отмечалось, препятствует испарению воды из организма. У насекомых на поверхности кутикулы расположены выросты - волоски, щетинки, чешуйки. Обычно они соединены с поверхностью тела подвижно. Каждое такое образование являются продуктом деятельности одной клетки эпителия. Эти структуры могут быть чувствующими, ядовитыми, нести другие функции. Окраска насекомых определяется во-первых, наличием в покровах пигментов, а во-вторых, структурой покровов, а точнее - преломлением лучей света на тех или иных участках покровов. Примером такой окраски является металлический блеск, характерный для многих видов жуков и других насекомых Этот тип окраски называется оптическим. Что касается роли окраски в жизни насекомых, то она не отличается от роли окраски в жизни других животных и может быть покровительственной (зеленые кузнечики среди травы, вспомните также березовых пядениц в различных районах Англии), предостерегающей (обычно сочетание черного с красным или желтым - осы, божьи коровки и др.), сигнальной (разные цветные пятна). В ряде случаев покровительственная окраска сочетается с особенной формой тела животного, что делает его похожим на какой-либо несъедобный объект, например, не веточку, каплю экскрементов, поверхность коры и т.п. Такое явление носит название мимикрии. Что касается предостерегающей окраски, то она может быть видимой постоянно, в других случаях предостерегающие элементы окраски обычно скрыты сложенными крыльями, но предъявляются при приближении врага. Частым типом предостерегающей окраски являются глазчатые пятна, причем предостерегающая роль такой окраски экспериментально доказана в изящных опытах Н.Тинбергена. Некоторые насекомые демонстрируют другой тип мимикрии, подражая не неживому объекту, а живому хорошо защищенному объекту, одним из лучших примеров является сходство совершенно безобидных мух-журчалок с пчелами и осами.

Полость тела. Полость тела трахейнодышащих разделена двумя септами на три синуса: перикардиальный, перивисцеральный и периневральный.

Пищеварительная система. Питание. Пищеварительная система, с одной стороны, достаточно типична для членистоногих, с другой стороны, у представителей различных отрядов в связи с особенностями питания может характерным образом видоизменяться.

Пищеварительная система начинается ротовой полостью, стенки которой образованы верхней губой и совокупностью ротовых конечностей. Как уже указывалось, ротовая полость полглоточником разделена на две части: цибариий и саливарий. Стенки цибария и передней части глотки мышцами соединены со стенками ротовой капсулы, так что образуется глоточный насос, обеспечивающий продвижение пищи в глотку. Особенно мощного развития достигает этот насос у форм, питающихся жидкой пищей. В саливарий открываются протоки трех пар слюнных желез. Каждая из них открывается у основания одной из трех пар ротовых конечностей и соответственно называется мандибулярной, максиллярной и лабиальной слюнными железами. Самой крупной является лабиальная, которая. закладываясь как парное образование, позднее сратстается. По происхождению эти железы являются производными эктодермы и не могут быть призаны гомологами целомодуктов. У части насекомых на личиночной или на взрослой стадии, например, у бабочек, ручейников, сеноедов, некоторых перенчатокрых, лабиальная слюнная железа превращается в прядильную железу, выделяющую паутинную (шелковую) нить, которая используется для сооружения коконов, ловчих сетей, убежищ..

В ротовой полости пища смешивается со слюной. У кровососущих насекомых, как и у остальных кровососов (пиявок, клещей) слюна из ротовой полости в ходе кровососания обязательно поступает в ранку. Слюна кровососов содержит антикоагулянты и - не всегда - обезболивающие вещества.

За ротовой полостью лежит глотка, за которой следует передняя кишка. В состав передней кишки входит пищевод, задняя его часть может быть расширена в зоб. У видов. питающихся твердой пищей, передняя кишка заканчивается жевательным желудком, в котором расположены хитиновые зубчики, обеспечивающие дополнительное измельчение пищи.

Далее следует средняя кишка, которая часто несет несколько слепых пилорических выростов (2 – 6). В средней кишке происходит переваривание и всасывание пищевых веществ.Пилорические выросты увеличивают рабочий объем и поверхность средней кишки. Напомним, что в кишечнике насекомых, питающихся клетчаткой, поселяются простейшие (и бактерии), способные разлагать клетчатку, сами же насекомые к этому процессу неспособны. Типичным для насекомых образованием является перитрофическеая мембрана, она выделяется стенками средней кишки вокруг содержимого кишечника. Эта структура обеспечивает транспорт ферментов внутрь пищевой массы и продуктов переваривания - в полость кишечника, а также защиту стенки кишечника от механических повреждений.

Задняя кишка довольно длинная, может быть подразделена на несколько отделов. У большинства насекомых за счет задней кишки развиваются ректальные железы, участвующие во всасывании воды из содержимого кишечника. Завершается кишечник анусом, приуроченным к тельсону, а так тельсон срастается с одним или несколькими предыдущими снегментами, то анус насекомых оказывается расположенным на последнем сегменте тела.

В миксоцеле насекомых лежит жировое тело. Эта структура по функциям близка хлорагогенной ткани кольчатых червей. В нем синтезируются и хранятся различные вещества. Жировое тело является производным целомических мешков, которые закладываются в ходе развития насекомых. Как известно, некоторые насекомые на взрослой фазе не питаются, они используют вещества, накопившиеся в жировом теле на личиночной стадии.

Питание такой гигантской группы, как открыточелюстные насекомые, в высшей степени разнообразно. Пожалуй, нет таких веществ животного и растительного происхождения, которые бы не употреблялись в пищу какими-либо насекомыми (тут вспоминается детский стишок "Говорил термит термиту: Ел я все по алфавиту…"). Среди насекомых с одной стороны представлены монофаги, питающиеся только каким-либо одним видом пищи, с другой стороны имеются всеядные насекомые, например, тараканы). Значительное число насекомых питается только растительной пищей: вегетативной массой. плодами, семенами. Обширную, специфическую и крайне важную в природе группу представляют насекомые, питающиеся нектаром (бабочки, часть перепончатокрылых). Можно отметить, что такие виды испытывают недостаток азотистых элементов питания и минеральных солей, так что эти насекомые могут пополнять свой рацион потреблением мочи, жидкого компонента фекалий и трупов, слезной жидкости и даже крови (см. раздел 3.82). Другие группы видов являются хищниками, имеются также копрофаги, виды, питающиеся гниющими веществами. Среди насекомых есть виды, питающиеся малопитательной пищей: перья, рог, воск и т.п. Наконец, часть видов стали паразитами.

Дыхательная система. Органы дыхания представлены развитой системой трахей. Трахеи начинаются дыхальцами, которые расположены между передне- и среднегрудью, между средне- и заднегрудью, а также на первых восьми члениках брюшка. Дыхальца снабжены особыми запирательными аппаратами, эти приспособления обеспечивают минимизацию испарения воды с поверхности трахей. Дыхальца ведут в усаженный щетинками атриум, щетинки, расположенные в атриуме защищают дыхательную систему от попадания пылевых частиц и паразитов (но некоторые паразиты все равно туда забираются, вспомните про клеща Varroa, который паразитирует в трахейной системе пчел). От атриумов начинается собственно трахейная система. От каждого дыхальца отходит короткий поперечный канал, все поперечные каналы соединены двумя продольными стволами, лежащими по бокам полости тела (каналы обоих этих типов отсутствуют у прыгающих щетинкохвосток). От этих стволов берут начало более тонкие трахеи, которые многократно ветвятся и опутывают своими разветвлениями все органы. Разветвления заканчиваются концевой клеткой с радиально расходящимися отростками. Эти отростки не имеют хитиновой выстилки, называются трахеолами и могут проникать даже в отдельные клетки тела, так, в крыловых мышцах трахеолы отдают кислород непосредственно в митохондрии.

Трахеи возникают как впячивиния эктодермы. Почти на всем своем протяжении (кроме трахеол) трахеи покрыты хитиновой выстилкой со спирально расположенным утолщением. Наличие такого утолщения придает стенкам трахеи эластичность. Хитиновая выстилка трахей не имеет водонепроницаемого слоя. У некоторых насекомых наблюдаются местные расширения трахейной системы - воздушные мешки.

Движение газов по трахеям, у мало активных насекомых может проходить путем простой диффузии. В других случаях насекомые совершают специальные дыхательные движения, то есть сжимание и расслабление брюшка. Тогда на начальных участках дыхательной системы перемещение воздуха происходит за счет вентиляции, а в мелкитх разветвлениях трахей и трахеолах - путем диффузии. Воздушные мешки способны сжиматься и расширяться и также участвуют в вентиляции дыхательной системы.

Водные насекомые или личинки, обитающие в воде, используют в основном две стратегии получения кислорода: они или поглощают кислород, растворенный в воде, ли дышат атмосферным воздухом. В первом случае, представленном у личинок равнокрылых стрекоз, поденок, ручейников и других - трахейная система является замкнутой, то есть дыхальца отсутсвуют. Кислород диффундирует из воды через тонкие покровы особых придатков брюшка - трахейных жабр, поступает в трахеи и разносится по телу. Однако у этих стрекоз часть кислорода поглощается стенками задней кишки. У личинок разнокрылых стрекоз поглощение кислорода из воды происходит происходит только стенками задней кишки. У водных личинок с тонкими покровами какое-то количество кислорода поглощается через покровы. Некоторые водные личинки насекомых, обитающие в воде с низким содержанием кислорода (комары хирономиды), содержат в гемолимфе гемоглобин, обеспечивая себя запасом кислорода.

Если для дыхания используется атмосферный воздух, то личинки имеют дыхальца, число которых обычно уменьшено до 1 – 2, а сами дыхальца расположены на конце дыхательной трубки. Такие дыхательные трубки распространены очень широко, примерами могут быть личинки плавунцов, мух-львинок. Сходные образования характерны и для некоторых взрослых насекомых (водяные скорпионы). Обладатели дыхательные трубок периодически поднимаются к поверхности воды за порцией воздуха. Личинки листоеда радужницы прикрепляются к стеблям водных растений и вводят в растение задний конец тела с дыхальцами, так что кислород поглощается из воздухлносных каналов растений.

Все взрослые насекомые, обитающие в воде, имеют открытую трахейную систему и периодически поднимаются к поверхности для обновления запаса воздуха. У жуков плавунцов надкрылья и дорзальная поверхность тела имеют такую форму, что между ними оказывается полость. Дыхальца их переместились на спинную сторону и открываются в эту полость. При подъемах жука к поверхности запасание воздуха происходит в этой полости. Запас воздуха может формироваться на густых несмачивающихся волосках. расположенных на брюшной стороне тела (жуки водолюбы). У этих же жуков часть воздушного запаса находится под надкрыльями и дыхальца у них, как и у плавунцов, открываются на спинной стороне тела. У клопов гладышей для запасания воздуха служат две бороздки, расположенные на брюшной стороне и ограниченные несмачивающимися волосками, дыхальца у них открываются на брюшной стороне тела.

Подчеркнем еще раз: трахейная дыхательная система не обеспечивает собственно процесс дыхания, то есть поглощения кислорода и удаление углекислого газа, дыхательная система такого типа обеспечивает только транспорт газов, газообмен осуществляется непосредственно в тканях.

Кровеносная система. Кровеносная система насекомых не несет функции транспортировки газов и развита сравнительно слабо. В брюшке над кишечником лежит длинное трубковидное сердце. От переднего конца сердца отходит короткая головная аорта, которая заканчивается отверстием в районе мозга. Сзади сердце замкнуто, но у поденок от заднего конца сердца отходит три сосуда к хвостовым нитям. Само сердце поделено на несколько камер (от 1 до 12, чаще всего на 8), часть камер расположена в груди, остальные - в брюшке. Каждая камера снабжена парой боковых остий. От сердца к стенке тела тянутся парные крыловидные мышцы, которые своим сокращением расширяют полость сердца (диастола). В стенке сердца имеются мышечные волокна, при сокращении их происходит систола. Сердце окружено участком полости тела (перикардиальным синусом), который отделен от остальной полости тела тонкой перфорированной перегородкой - верхней диафрагмой. Аналогичная перегородка имеется и в нижней части тела, под кишечником. Совместная работа сердца и диафрагм обеспечивает циркуляцию гемолимфы. Когда сокращаются крыловидные мышцы, верхняя диафрагма опускается, объем перикардиального синуса увеличивается. Гемолимфа устремляется в его полость и через остии поступает в сердце. При систоле гемолимфа выходит из сердца, поступает в головную аорту. из которой и изливается в полость тела. Движения нижней диафрагмы создает ток гемолимфы к заднему концу тела. На заднем конце тела кровь также за счет движений нижней диафрагмы перегоняется в перикардиальный синус.

Еще Мальпиги в 1669 г. наюлюдал обратное движение крови в сердце гусеницы тутового шелкопряда. Оказалось, что у бабочек. перепончатокрылых, двукрылых и жуков характерна периодическая смена тока крови. Частота сердечных сокращений во-первых, различна у разных видов, во-вторых, у одного и того же вида неодинакова в состоянии покоя (у бражника-языкана 10 - 12 сокращений в минуту) и в полете (у него же - более 75 сокращений). Зависит частота пульсации и от физиологического состояния, различаясь, например, у гусениц (у сиреневого бражника в разных возрастах - 80 - 140 сокращений в минуту) и куколок (у него же - 10 сокращений).