ФЕНОЛОАЛЬДЕГИДНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ И ПОЛИМЕРЫ

Научное издание

* Согласно Постановлению Правительства ХМАО «О территориях традиционного природопользования» от 10.04.2002 г. родовые угодья отнесены к территориям традиционного природопользования регионального значения, границы которых утверждены в границах ранее образованных родовых угодий и территорий традиционного (приоритетного) природопользования.

ФЕНОЛОАЛЬДЕГИДНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ И ПОЛИМЕРЫ

Фенолоальдегидными олигомерами называются продукты поликонденсации фенолов с альдегидами (главным образом формальдегидом), который при отверждении превращаются в фенолоальдегидные полимеры.

В промышленности получают широкий ассортимент разнооб­разных продуктов поликонденсации фенола и его гомологов (крезолов, ксиленолов, многоатомных фенолов) с водными растворами формальдегида и иногда его производных (гексаметилентетрамин, низкомолекулярные полиоксиметилены). Обычно на стадии син­теза получают олигомеры, молекулярная масса которых не пре­вышает 1500-2000. Образование самих полимеров происходит не­посредственно в процессе изготовления изделий. Олигомерные про­дукты конденсации фенолов с альдегидами применяются в произ­водстве пресс-порошков, волокнитов, слоистых пластиков, клеев и лаков. Кроме того, их используют в производстве формовочных и углеграфитовых материалов, на их основе получают сото- и пенопласты. Они хорошо совмещаются с такими полимерами, как поливинилхлорид, полиамиды, каучуки, поливинилбутираль, легко этерифицируются, являются отвердителями для эпоксидных и карбамидных олигомеров. Изделия, полученные на их основе, отличаются высокими механической прочностью, теплостойкостью, водо- и кислотостойкостью, хоро­шими электроизоляционными свойствами.

Низкая стоимость исходного сырья, его доступность, простота и высокая производительность технологических процессов, получе­ния и переработки фенолоформальдегидных олигомеров, хорошие потребительские свойства полимеров обеспечивают неуклонный рост объема производства этих важнейших крупнотоннажных по­ликонденсационных полимеров.

Впервые смолообразные продукты конденсации фенола с ацет-альдегидом в присутствии соляной кислоты были получены в 1872 г. Байером. Однако его наблюдения не привели к практи­ческим результатам, так как «осмоление», с точки зрения химика-органика, представляло помеху для выделения индивидуальных соединений. В 1891 г. Клееберг установил, что при взаимодействии фенола с избытком формальдегида образуются неплавкие и нерас­творимые продукты пористой структуры. Однако лишь к 1909 г. Бакеланд и Лебах технически обосновали возможность промыш­ленного производства фенолоформальдегидных олигомеров и пла­стических масс на их основе, получивших в США и Европе назва­ние бакелитов.

В 1912-1913 гг. Г. С. Петров, В. И. Лосев и К. И. Тарасов разработали способ производства карболитов – первых отечествен­ных пластмасс на основе продуктов поликонденсации фенола с формальдегидом, получаемых в присутствии нефтяных сульфокислот (контакт Петрова). До 1925 г. прессовочные материалы изготовлялись на основе спиртовых растворов или водных эмуль­сий жидких термореактивных олигомеров. После 1925 г. было ос­воено производство прессовочных материалов из твердых термо­пластичных олигомеров, древесной муки и уротропина. В после­дующие годы особенное значение приобрели модифицированные полимеры, применение которых позволило получать материалы с улучшенными физико-механическими показателями.

В настоящее время на основе фенолоальдегидных олигомеров изготовляют разнообразные пластические массы, называемые фе­нопластами.

Основным сырьем в производстве фенолоальдегидных олигомеров являются фенолы (в том числе замещенные), крезолы, ксиленолы и резорцин, а также формальдегид и фурфурол.

резорцин