Половое созревание. Гигиена юноши и девушки 6 страница

18.Зрит.анализатор: У человека в глазу имеется около 6 млн. колбочек и 110-125 млн. палочек. Палочки и колбочки распределены в сетчатке не равномерно. Центральная ямка сетчатки содержит только колбочки. Место выхода зрительного нерва из глазного яблока – сосок зрительного нерва не содержит фоторецепторов и поэтому нечувствительно к свету. Оно образует так называемое слепое пятно. По направлению к периферии сетчатки число колбочек уменьшается, а количество палочек возрастает, и периферия сетчатки содержит исключительно палочки. Имеются также особенности распределения на сетчатке колбочек, отвечающих за восприятие различных цветов. В соответствии с этим, границы поля зрения для красного, синего и зеленого цветов в норме не совпадают (рис. ….). Самой большой является граница поля зрения для белого цвета, а узкой – зеленого цвета.Палочки обеспечивают зрение при низком уровне освещенности – бесцветное (ахроматическое) зрение. Колбочки функционируют в условиях яркой освещенности и отвечают за различение цвета – цветовое (хроматическое) зрение, обеспечивают остроту зрения.Поле зрения – это совокупность точек пространства, видимых глазом при фиксации взгляда в одной точке. Под границей поля зрения понимают крайние точки пространства, видимого глазом при фиксации взгляда в одной точке. Границы поля зрения обозначают величиной угла, образуемого зрительной осью глаза и лучом, проведенным к крайней видимой точке через узловую точку глаза к сетчатке; их определяют отдельно для каждого глаза (монокулярное зрение). Различают границы цветового (монохроматического) и бесцветного (ахроматического) зрения. Цветовое зрение – способность зрительного анализатора реагировать на изменение длины световой волны с формированием ощущения цвета .Определенной длине волны электромагнитного излучения соответствует ощущение определенного цвета. Смешение всех цветов дает ощущение белого цвета. В результате смешения в разном соотношении трех основных цветов спектра: красного, зеленого, сине-фиолетового – можно получить ощущение любых других цветов. Восприятие цвета обусловлено в основном процессами, происходящими в фоторецепторах. Наибольшим признанием пользуется трехкомпонентная теория цветоощущения Ломоносова-Юнга-Гельмгольца-Лазарева. Согласно этой теории в сетчатке глаза имеются три вида фоторецепторов – колбочек, раздельно воспринимающих красный, зеленый, сине-фиолетовые цвета. Комбинации возбуждения различных колбочек приводят к ощущению различных цветов и оттенков. Равномерное возбуждение сразу трех видов колбочек приводят к ощущению белого цвета. Бинак-е зрение-норм.зрение 2 глазами,осущ-е в норм.усл-х.Изобр-е рассм-го предмета в каждом глаз.яблоке попадает на идентич-е уч-ки сетчатки,благ-ря чему в корк.отделе анал-ра форм-ся воспр-е одного изобр-я.Благодаря бинок-му зрен-ю мы оценив-м расст-,ощущ-е глубины прост-ва,форму ,размеры пред-в и т.д.

19.Оптим-е среды глаза.Акоом-я.Рефракция:Под остротой зрения понимают минимальное расстояние между двумя точками, на котором они воспринимаются как раздельные. За нормальную остроту зрения принято считать расстояние в 1¢ (1 угловая минута). Способность преломляющих сред глаза фокусировать лучи на сетчатке (то есть преломлять) обозначают термином – рефракция. Преломляющую силу любой оптической системы выражают в диоптриях(D). Одна диоптрия равна преломляющей силе линзы с фокусным расстоянием 100 см. Преломляющая способность глаза около 70 D, наибольшей рефракционной (преломляющей) способностью обладает роговица – 43 D. Аккомодация – приспособление глаза к ясному видению разноудаленных предметов. Одновременно видеть с одинаковой четкостью близко и далеко расположенные предметы мы не можем. Для ясного видения предмета необходимо, чтобы лучи от каждой его точки попадали на поверхность сетчатки, т.е. были сфокусированны. Для аккомодации большое значение имеют зрачковый рефлекс и изменение выпуклости хрусталика.Возможны следующие нарушения рефракции:дальнозоркость (гиперметропия);близорукость (миопия);астигматизм.При близорукости лучи от предмета фокусируются перед сетчаткой, в стекловидном теле. Это может зависеть от большой преломляющей силы глаза или от большой длины глазного яблока. Близкие предметы близорукий видит без аккомодации, отдаленные предметы видит неясными, расплывчатыми. Чтобы ясно видеть вдаль, близорукость корректируется использованием двояковогнутых (рассеивающих) линз. При дальнозоркости параллельные лучи от далеких предметов собираются за сетчаткой. Это происходит в силу слабой преломляющей способности глаза или при малой длине глазного яблока. В результате даже удаленные предметы глаз видит с напряжением аккомодации, из-за этого развивается гипертрофия аккомодационных мышц. Поэтому для чтения дальнозорким нужна корректировка с помощью двояковыпуклых линз.Астигматизмом называется вид нарушения рефракции, при котором невозможно схождение лучей в одной точке – в фокусе. Он обусловлен несовершенством строения глаза как оптического прибора. Роговица глаза не является строго сферической поверхностью, она имеет разный радиус кривизны в различных направлениях, поэтому возникает неодинаковое преломление лучей в разных направлениях. Исправляется астигматизм специальными цилиндрическими линзами.При старческой дальнозоркости длина глазного яблока соответствует норме, а возникающий дефект зрения связан с тем, что с возрастом хрусталик становится менее эластичным и при расслаблении цинновых связок его кривизна не меняется.

20. Слуховой анал-р:Слух.анал-р по своей важ-ти стоит для чел-ка на 2месте после зрит-го.Это прежде связано с ф-й речи. Рецепторы - кортиев орган в duclus cochlearis. 1-ый нейрон - ganglion spirale, лежащий в спиральном канале улитки. Периферические отростки этих нейронов идут к рецепторам, а центральные отростки образуют п. cochlearis, который, соединяясь с п. veslibularis, образует преддверно-улитковый нерв. В составе последнего аксоны клеток спирального узла достигают слуховых ядер ромбовидной ямки (area veslibularis).2-ой нейрон - nucleus cochlearis ventral is el dorsalis, расположенный в area veslibularis ромбовидной ямки:1. Аксоны клеток вентрального ядра идут в глубине моста на противоположную сторону в составе corpus Irapezoideum и образуют lemniscus laleralis. Часть волокон переключается на собственных ядрах трапецевидного тела (nucleus venlralis el dorsalis corporis Irapezoidei).2. Аксоны клеток дорзального ядра образуют striae medullares venlriculi quarli, лежащие на границе верхнего и нижнего треугольников ромбовидной ямки, переходят на противоположную сторону и входят в сослав латеральной петли.3-ий нейрон - nucleus lemnisci laleralis. расположенная в irigonum lemnisci (перешеек ромбовидного мозга). Аксоны клеток заканчиваются в подкорковых ядрах. 4-ый нейрон - подкорковые ядра - colliculi inferiores laminae lecli и corpus geniculalum mediale.1. Аксоны клеток нижних холмиков четверохолмия идут в составе Iraclus teclospinalis к ядрам передних рогов спинного мозга.2. Аксоны клеток медиального коленчатого тела проходят в задней части задней ножки внутренней капсулы и достигают коркового ядра слухового анализатора.Корковое ядро - средняя часть gyrus temporalis superior. Бинаунарный слух-это ест-й пр-с приема звук.инф-ии однов-но 2-мя ушами.При этом чел-к спос-н достаточно точно опред-ть напр-е,по кот-му нах-ся ист-к звука.Для опред-е источника звука важно чтобы 2 уха нах-сь на на рзном расстоянии от ист-ка звука,а значит инф-я в мозг от лев.и пр.уха пост-ла с небольшим интер-м.

21.Звукопровод-е среды: состоящее из трех отделов: наружное ухо, среднее ухо, внутреннее ухо.Наружное ухо состоит из ушной раковины и наружного слухового про­ходаи обеспечивает:улавливание звуковой волны; усиление звука ~ в 3 раза;направленное проведение звуковой волны на барабанную перепонку;защитную функцию по отношению к барабанной перепонке (механиче­ская защита, создание постоянной температуры и влажности, бактерицидная функция);определение локализации источника звука.Среднееухо представляет собой барабанную полость,ограниченную с одной стороны барабанной перепонкой, а с другой мембраной овального окна . Эти две мембраны связаны между собой системой косточек, рабо­тающих по принципу рычага (молоточек, наковальня и стремечко), благодаря которым происходит передача звуковой волны с барабанной перепонки на мембрану овального окна и ее усиление. Кроме того, усиление звуковой волны происходит за счет того, что звуковые колебания передаются с относительно большей по площади барабанной перепонки (около 70 мм²) на значительно меньшую по площади (3,2 мм²) мембрану овального окна (рис.8). Благодаря описанным особенностям устройства среднего уха в нем происходит усиление звука в 60-70 раз. Таким образом, если учитывать усиливающий эффект на­ружного уха, то в целом до поступления во внутреннее ухо звук усиливается в 180-200 раз.Кроме того, в среднем ухе есть аппарат регудяции степени усиления звука, который также защищает внутреннее ухо от чрезмерно сильной звуковой вол­ны. Этот аппарат представлен двумя мышцами, которые при появлении сильно­го звука сокращаются по механизму безусловного рефлекса и ограничивают колебание барабанной перепонки и движение стремечка, а значит, давление на мембрану овального окна.Внутреннее ухо располагаются в височной кости рядом с вестибулярным аппаратом и представлено улиткой^ состоящей из костного канала, образующе­го 2,5 завитка. Внутри костного канала имеются две мембраны основная(более плотная и упругая) и вестибулярная (мембрана Рейснера), которые пов-т ход кост.канала и на верх-ке улитки соед-ся ,а в месте их соед-я образ-ся отвер-е- геликотрема. Верхний канал (вестибулярная лестница) занимает пространство от оваль­ного окна доверхушки улитки, где через геликотрему сообщаетсяниж.каналом . Нижний канал занимает пространство от гели-котремы до круглого окна. Оба канала заполнены . Между верхним и нижним каналами располагается средний (перепончатый) канал улитки, заполненный эндолимфой.и не сообщ-ся С верхними нижним каналами. Звуковая волна, прошедшая через наружное и среднее ухо, передается на мембр_ану овального окна, а через нее на перилимфу верхнего канала улитки.

22. Вкус.и обон-й анал-ры: Вкус пищи создается совместным раздражением хемо-, механо- и терморецепторов ротовой полости, а также обонятельных рецепторов. Благодаря ощущению вкуса пищи у нас формируется аппетит (невкусная пища приводит к его потере), включаются в работу все отделы пищеварительной системы.С помощью вкусового анализатора ребенок в раннем постнатальном периоде познает окружающий мир («тянет» в рот все предметы.)Вкусовые рецепторы - вкусовые клетки (вместе с опорными и базальными клетками) входят в состав вкусовых почек и располагаются на языке, задней стенки глотки, гортани, надгортаннике, миндалинах и на мягком небе.На языке вкусовые почки входят в состав сосочков. Различают несколько разновидностей сосочков: грибовидные - располагающиеся по всей поверхности языка, но более концентрированно на кончике и передней трети его поверхности, листовидные - на боковых поверхностях задней части языка и желобоватые - на корне языка. В разных сосочках положение вкусовых почек отличается .Вкусовые почки (в полости рта их около 10000) располагаются в глубине слизистой оболочки и с полостью рта соединяется вкусовой порой (рис. 15.) Каждая вкусовая почка независимо от своей локализации имеет сходную конструкцию и состоит из 2-6 рецепторных клеток, на поверхности которых, обращенной в полость поры располагаются микроворсинки. Вкусовые клетки достаточно хорошо регенерируют (срок их жизни составляет в среднем около 10 дней).Вкусовые вещества (компоненты пищи, попавшей в ротовую полость) через вкусовую пору проникают в полость вкусовой почки и контактируют с микроворсинками рецепторных клеток. В области микроворсинок расположены активные центры - стереоспецифические участки, которые избирательно реагируют на конкретные химические вещества, попадающие во вкусовую почку. (Эти активные центры по своему строению и специфичности отличаются в различных сосочках, в связи с чем, активация вкусовых рецепторов разных сосочков дает разные вкусовые ощущения сладкое - грибовидные сосочки, кислое и соленое - листовидные сосочки, горькое- желобоватые сосочки). В результате изменяется проницаемость поверхностной мембраны рецепторной клетки для ионов натрия. Натрий по градиенту концентрации поступает внутрь клетки и на ее мембране возникает рецепторный потенциал. Рецепторные потенциал стимулирует выделение рецепторной клеткой медиатора (серотонин, ацетилхолин) который является причиной возникновения потенциала действия на биполярном нейроне, отростки которого формируют начало проводникового отдела (таким образом, рецепторы вкусового анализатора относятся к вторичночувствующим).Проводниковый отдел вкусового анализатора начинается с биполярных нейронов, тела которых располагаются в сенсорных ганглиях лицевого, языкоглоточного и верхнего гортанного нервов. Дендриты этих нейронов контактируют с рецепторными вкусовыми клетками, а аксоны, поступая в продолговатый мозг, объединяются в ядре солитарного тракта. От ядра солитарного тракта начинается второй нейрон вкусового анализатора, аксоны которого заканчиваются на нейронах специфических ядер таламуса (вентральные ядра). Нейроны, располагающиеся здесь, являются последними в проводниковом отделе анализатора, и от них информация поступает в корковый отдел. Его локализация до настоящего времени четко не установлена. Ранее предполагалось, что он располагается в области крючка парагиппокампальной извилины, но электрофизиологические исследования последних лет предполагают его локализацию в латеральных отделах постцентральной извилины.ОБон-й ан-р:Рецепторный отдел обонятельного анализатора на относительно небольшом участке слизистой полости носа. Он занимает всю верхнюю раковину, верхний носовой ход, прилегающую часть перегородки и мозаично представленные участки слизистой средней раковины. Слизистая обонятельной области у взрослого человека занимает площадь 5-8 см² и представлена многослойным эпителием, в котором находятся обонятельные, (общее их количество по разным данным составляет от 10-20 млн), базальные и опорные клетки. Базальные клетки, как и во вкусовом анализаторе, являются тем резервом, из которого развиваются рецепторные клетки. Опорные клетки поддерживают со всех сторон обонятельные клетки, придают им определенное положение в слизистой оболочке, направленное апикальным концом в полость носа. Обонятельные клетки представляют собой короткоживущие (около 3 дней) биполярные нейроны. На поверхности (на апикальном конце) каждой обонятельной клетки имеется утолщение - обонятельная булава, от которой в полость носа выступают 6-12 тонких волосков, которые существенно увеличивают площадь контакта рецепторной клетки с пахучими веществами (благодаря волоскам площадь обонятельной рецепции увеличивается в 50-60 раз!). Эти волоски обладают двигательной функцией, благодаря которой происходит активный захват молекул пахучих веществ. Волоски погружены в слой слизи (продуцируется боуменовыми, бокаловиднымии и опорными клетками), которая с одной стороны предохраняет обонятельные клетки от высыхания, а с другой стороны создает среду, в которой растворяются пахучие вещества, попавшие в полость носа (в ней содержатся белки, связывающие пахучие вещества). От базального участка обонятельных клеток отходят их аксоны, формирующие обонятельные волокна (fila olfactoria).Обонятельные клетки являются первичночувствующими рецепторами и поэтому под воздействием возникшего в них при контакте с пахучим веществом рецепторного потенциала, в них же возникает потенциал.:Рецепторные обонятельные клетки являются хеморецепторами (как и вкусовые они относятся к экстерорецепторам) и реагируют на летучие органические молекулы, растворимые в воде и липидах (Существует около 10 тысяч различных пахучих веществ, которые группируются в 7 классов: цветочный, мятный, мускусный камфорный, эфирный, едкий и гнилостный; их комбинации дают конкретный запах, который мы реально ощущаем). Молекулы пахучего вещества, находясь в слизи, вступают в контакт с рецепторными белками мембраны, располагающимися на обонятельных булавах (согласно стереохимической теории молекула пахучего вещества должна соответствовать форме рецепторного белка как «ключ к замку»). В результате этого увеличивается проницаемость поверхностной мембраны для ионов натрия и формируется рецепторный потенциал (тонкие биофизические механизмы формирования рецепторного потенциала в обонятельных клетках до сих пор окончательно не изучены!). Проводниковый отдел обонятельного анализатора начинается от биполяной рецепторной клетки обонятельными волокнами (fila olfactoria), которые через решетчатую кость проходят в полость черепа и контактируют с митральными клетками обонятельных луковиц (второй нейрон). На каждой митральной клетке конвергируют до 1000 обонятельных волокон. Аксоны вторых нейронов формируют обонятельный тракт, который состоит из нескольких пучков. В составе латерального пучка информация, минуя таламус, поступает в парагиппокампальную извилину и в крючок (uncus), где располагается корковый отдел обонятельного анализатора (некоторые авторы считают, что часть волокон митральных клеток заходит в перелние ядра таламуса!?). Другие пучки обонятельного тракта направляются в некоторые другие структуры головного мозга (переднее обонятельное ядро, обонятельный бугорок, миндалину и др.). Эти проекции, по-видимому, необходимы для обеспечения связи обонятельного анализатора с другими сенсорными системами и организации на этой базе сложных врожденных форм мотивационного поведения (пищевое, половое, оборонительное).

23.Тактилный и темп-й анал-ры: Тактильный анализатор обеспечивает осязание, то есть механорецепцию. Эта модальность объединяет 4 качества: прикосновение, давление, вибрацию и щекотание На прикосновение к участку кожи, лишенному волосяного покрова, реагируют тельца Мейснера, расположенные в глубоких слоях кожи (эти рецепторы располагаются и в слизистых оболочках). На участках кожи, покрытых волосяным покровом, на прикосновение реагируют волосяные фолликулы. Эти рецепторы называют иногда датчиками скорости, так как они реагируют только на движение волосков.На давление реагируют диски Меркеля, располагающиеся небольшими группами в глубоких слоях кожи и слизистой оболочки.На вибрацию реагируют тельца Пачини, которые располагаются не только на коже, но и на слизистых оболочках, в подкожной жировой клетчатке, в брыжейке, в суставных сумках и сухожилиях. Эти рецепторы реагируют на ускорение смещения кожи и поэтому их называют датчиками ускорения.На щекотание реагируют свободные (неинкапсулированные) нервные окончания, расположенные в поверхностных слоях кожи. Эти рецепторы не дают точных сведений об изменениях интенсивности стимула. Поэтому их считают пороговыми датчиками, которые лишь сигнализируют о наличии стимула в данном участке кожи. Эти же рецепторы реагируют на слабые стимулы, передвигающиеся по поверхности кожи (например, информация о ползущем по коже муравье).Все выше перечисленные рецепторы по своим функциональным особенностям разделяют на фазные и статические. Фазные рецепторы (Мейснера, Пачини, свободные нервные окончания) возбуждаются в ответ на динамическое раздражение, обладают высокой чувствительностью и быстро адаптируются. Статические рецепторы (диски Меркеля) в основном возбуждаются от действия статического раздражителя. Они менее возбудимы и медленнее адаптируются.Во всех выше перечисленных механорецепторах при воздействии соответствующего им раздражителя происходит деформация поверхностной мембраны рецептора. В результате этого изменяется ее проницаемость для ионов Nа⁺. По градиенту концентрации Nа⁺ поступает в клетку и возникает рецепторный потенциал, приводящий к возникновению ПД в соседнем электровозбудимом участке рецепторной клетки (механорецепторы относятся к первичночувствующим).Проводниковый отдел тактильного анализатора начинается от первого перехвата Ранвье сенсорных нейронов, тела которых находятся в спинальных ганглиях (афферентные волокна в основном относятся к типу А; только от свободных нервных окончаний идут волокна типа С). Далее афферентная информация через задние и боковые столбы спинного мозга поступает в ядра продолговатого мозга, где располагается второй нейрон. Аксоны второго нейрона передают информацию в специфические ядра таламуса, где находятся третьи нейроны.

Аксоны этих нейронов несут информацию в первичную сенсорную зону коркового отдела тактильного анализатора, которая вместе со вторичной сенсорной зоной располагается в задней центральной извилине.Термпер-й анал-р:2 вида терморецепторов:Холодовые,тепловые Однако ряд авторов выделяют еще термомеханорецепторы.Холодовые и тепловые терморецепторы являются специфическими, то есть реагируют только на температурные раздражители и не чувствительны к нетермическим стимулам. Эти рецепторы относятся к разряду статических. То есть, фактически они являются термометрами, которые, реагируя на строго определенную температуру, выдают строго определенную частоту импульсов. И если происходит изменение температуры, то меняется и импульсная активность сенсорного нейрона, окончанием которого являются тепловые или холодовые рецепторы.Холодовые рецепторы.Традиционно, что это колбы Краузе. Они расположены поверхностно (в эпидермисе и сразу под ним) и их значительно больше, чем тепловых. Импульсная активность холодовых рецепторов колеблется в диапазоне температур от 15 до 36^◦С с максимумом около 25 - 30^◦С (рис. 17.). Температуры ниже 12^◦С воспринимаются как болевое раздражение. Оно будет тем больше, чем ниже температура. Тепловые рецепторы.Традиционно это тельца Руффини. Они располагаются более глубоко – в дерме и их значительно меньше, чем холодовых. Импульсная активность тепловых рецепторов колеблется в диапазоне температур от 30 до 43^◦С с максимумом около 38 – 43^◦С. Температуры выше 45^◦С воспринимаются как болевое воздействие. Оно будет тем больше, чем выше температура.Термомеханорецепторы. Они относятся к разряду динамических, то есть реагируют не на саму температуру, а на ее изменения. Эти рецепторы являются неспецифическими и реагируют не только на изменение температуры, но и на механическое динамическое воздействие!До настоящего времени обсуждается вопрос о том, что собой представляют терморецепторы. Поэтому и механизм терморецепции до настоящего времени находится в стадии изучения. Механизм активации рецепторов, в частности, связывают с изменением метаболизма в рецепторах под действием меняющейся температуры (известно. что повышение температуры на 10^◦С в 2 раза ускоряет скорость ферментативных реакций!).Проводниковый отдел температурного анализатора, как во всех первичночувствующих рецепторах, начинается с электровозбудимой мембраны, контактирующей с рецепторной мембраной. Афферентные волокна, несущие информацию от терморецепторов в ЦНС относятся к типу А (от холодовых рецепторов) и к типу С (от тепловых рецепторов). Тела сенсорных нейронов лежат в спинальных (или черепномозговых) ганглиях. Аксоны этих нейронов передают сигнал ко вторым нейронам, расположенным в задних рогах спинного мозга (или ядер черепномозговых нервов). Далее информация поступает в таламус, в специфических ядрах которого располагаются третьи нейроны. Аксоны третьих нейронов передают сигнал в корковый отдел, располагающийся в задней центральной извилине (от третьих нейронов информация обязательно поступает в гипоталамус в центр терморегуляции!!!).

Для коркового отдела соматосенсорного анализатора характерна соматотопическая организация Она, безусловно, имеет место и в других анализаторах, но здесь она представлена наиболее четко и наглядно.