Количественное определение. 1. Для мефенаминовой кислоты и диклофенака используют алкалиметрический метод нейтрализации: титруют NaOH

1. Для мефенаминовой кислоты и диклофенака используют алкалиметрический метод нейтрализации: титруют NaOH, индикатор – тимоловый синий, среда – ацетон, f _экв.=1.

2. Для натриевой соли используют ацидиметрический метод вытеснения, потенциометрическое титрование 0,1 М соляной кислотой, индикаторный электрод: стеклянный электрод сравнения – насыщенный каломельный электрод.

Хранение: список Б, в сухом защищенном от света месте.

Применение:

1. мефенаминовая кислота – анальгетик, жаропонижающее, противовоспалительное средство. Форма выпуска: 0,25 – 0,5г

2. натриевая соль мефенаминовая кислоты – местное противовоспалительное и анестезирующее действие в виде 0,1 и 0,2% водного раствора и 1% паста при парадонтозах и язвенных поражениях слизистой оболочки полости рта.

3. ортофен – аналогично мефенаминовой кислоте назначают при артритах, артрозах 0,025 и 0,05 г как противоревматическое средство.

Лекарственные средства - производные

Арилалкиламина и оксифенилалкиламина

К числу производных арилалкиламинов относятся:

· 1-я группа: природные биологически активные вещества (алкалоиды),

· 2-я группа: гормоны, антибиотики и их синтетические аналоги.

В качестве структурной основы все вещества содержат фенилалкиламин.

Я группа.

Примером является алкалоид эфедрин и его диастериомер - псевдоэфедрин, содержащиеся в различных видах эфедры. Разделяют их перекристаллизацией оксалатов.

L-эфедрин, эритро-изомер- Д-эфедрин, эритро-

левовращающий – природный правовращающий изомер

изомер.

L-псевдоэфедрин (трео-) Д-псевдоэфедрин (трео-)

Получение.

1-ый способ:

1. биосинтез – сбраживание патоки из сахара дрожжами в присутствии бензальдегида. Контроль процесса брожения проводят по изменению оптического вращения реакционной массы – левовращающий фенилацетилкарбинол.

2. восстановительное метиламинирование и получение основания эфедрина.

3. обработка соляной кислотой, получение L-эфедрина гидрохлорида.

L- фенилацетилкарбинол основание L-эфедрина эфедрина гидрохлорид

2-ой способ: перекристаллизация оксалатов из природной эфедры.