Тепловой эффект реакции (ЛНР) не зависит от пути её протекания, а определяется только природой и физиче­ским состоянием исходных веществ и конечных продуктов.

Этот закон был экспериментально установлен и имеет в настоящее время два практически важных следствия.

Согласно одному из них: Тепловой эффект реакции равен сумме теплот образова­ния продуктов реакции за вычетом суммы теплот обра­зования исходных веществ с учетом числа молей (v) всех участвующих в реакции веществ:

(1.10)

В общем случае тепловой эффект реакции типа:

рассчитывается по уравнению

Согласно другому следствию, термохимические уравнения можно складывать, вычитать и умножать на численные множители.

В соответствии с законом сохранения энергии, система может самопроизвольно совершать "работу только за счёт собственной энергии, т.е. запас её внутренней энергии должен при этом уменьшаться или 𝛥U<0. В случае самопроизвольно протекающих химических реакций, это стремление к уменьшению запаса внутренней энергии может быть связано с выделением теплоты в виде экзотермического эффекта. Влияние этого фактора на направление самопро­извольного протекания различных процессов является одной из движущих сил химической реакции, а сам фактор называется энергетическим или энтальпийным. Но, наряду с ним, дей­ствует и другой фактор, иначе бы все химические реакции были экзотермическими. Этот фактор получил название структурного или энтропийного. Для понимания его природы не­обходимо рассмотреть ещё одну термодинамическую функцию состояния системы, полу­чившую название «энтропия».

Мерой неупорядоченности или хаотичности системы в термодинамике служит энтропия (S). Обозначим энтропию исходного со­стояния данной системы как S₁, энтропию конечного состояния как S₂, а её изменение в про­цессе как S = S₂ - S_1.Поскольку из опыта следует, что S₂ > S₁, то S >0. Стремление же различных тер­модинамических систем к увеличению энтропии называется структурным или энтропийным фактором и его преобладающим действием объясняется самопроизвольное протекание эндо­термических процессов.

Энтропия зависит от всех видов движения частиц, составляющих систему, их количе­ства, числа степеней свободы, агрегатного состояния и возрастает с повышением температу­ры. Поэтому в процессах, вызываемых увеличением движения частиц, т.е. при нагревании, испарении, плавлении, разрыве связей между атомами и т.п., энтропия возрастает. Наоборот, упрочнение связей, охлаждение, конденсация, кристаллизация, полимеризация, т.е. процес­сы, связанные с упорядочением системы, сопровождаются уменьшением энтропии.

Энтропия пропорциональна также массе вещества. Её обычно относят к одному моль вещества и выражают в Дж/моль*К.

Энтропия является функцией состояния системы.

Энтропия, отнесенная к стандартной температуре 25°С (298К) и стандартному давле­нию (1 атм), называется стандартной (S°₂₉₈).

Одной из характерных особенностей энтропии в отличие от других термодинамиче­ских функций состояния является то, что можно определить её абсолютное значение. В тер­модинамических справочниках приводятся абсолютные значения стандартной энтропии ве­ществ при 298 К на основании которых можно рассчитать стандартные энтропии тех или иных реакций.

Изменение энтропии системы в результате протекания химической реакции ( S) или энтропия реакции, как любой функции состояния системы, также не зависит от пути процес­са, а определяется лишь энтропией начального и конечного состояний:

(1.26)

При суммировании следует учитывать число молей (V) всех участвующих веществ. В общем случае изменение энтропии S_p в результате протекания химической реак­ции типа:

рассчитывается по уравнению

(1.27)