Основные данные о строении артериальной сети мягкой мозговой оболочки у кролика 1 страница

Из рис. 57 видно, что артериальная сеть мягкой мозговой оболочки у кролика располагается на. гладкой, лишенной борозд и извилин по­верхности полушарий головного мозга. Подобно человеку, собаке и кош­ке, периферические ветви основных мозговых артерий у кролика анасто-мозируют между собой в зонах смежного кровоснабжения.

Периферические ветви передней мозговой артерии анастомозируют с ветвями средней мозговой артерии на наружной поверхности полу­шария, отступя от его внут­реннего края на 2—3,5 мм. Зона смежного кровоснаб­жения между ветвями на­званных артерий имеет от 3 до 4 мм в ширину и кзади смыкается с зоной смежно­го кровоснабжения между средней и задней мозговой артерией. Последняя распо­лагается в области затылоч­ного полюса и в области, ле­жащей на границе между основной и наружной по­верхностью полушария го­ловного мозга (см. схему III, рис. 50).

Прослеживая ход периферических ветвей основных артерий мозга, вплоть до зон смежного кровоснабжения, Е. В. Капустина установила, что в указанных зонах имеет место как непосредственное слияние пер­вичных ветвей между собой, так и анастомозирование их после предва­рительного деления на более мелкие ветви.

Первый случай представлен на рис. 58. Видно, как две перифериче­ские ветви задней и средней мозговой артерии диаметром в 100 и 110 непосредственно анастомозируют между собой своими периферическими отделами в зоне смежного кровоснабжения. Размер анастомоза между ними равен 42 м. На этом же рисунке удается проследить анастомозиро­вание более мелких по калибру ветвей основных мозговых артерий.

Соответственно меньшему диаметру первичных ветвей основных мозговых артерий размер анастомозов в зонах смежного кровоснабже­ния у кролика колеблется от 25 до 42 м. Все анастомозы указанного размера дают радиальные артерии.

Преобладающим способом отхождения радиальных артерий у кро­лика является отхождение их от слепых концов артерий, свободно оканчивающихся в мягкой мозговой оболочке. Часто можно наблюдать, как сосуд капиллярного размера, отойдя от артерии мягкой мозговой оболочки большего диаметра, проходит некоторое расстояние в оболочке, загибается и погружается в мозг в виде капиллярной радиальной артерии. Наряду с указанным способом отхождения радиальных артерий в мозгу кролика, имеет место отхождение их от базальных поверхностей артерий мягкой мозговой оболочки, а также по способу, в наибольшей

степени характерному для мозга собаки и кошки. Артериальная сеть мягкой мозговой оболочки кролика сформирована из петель самой разнообразной формы и величины. Не менее разнообразны и диаметры артерий, входящих в состав той или иной петли.

Просматривая сеть, очень часто можно встретить группы из 5—6 со­судистых петель, расположенных компактно. Петли эти, подобные петлям на рис. 59, имеют геомет­рическую форму, более или менее одинаковые размеры и в основном один и тот же калибр со­судов, входящих в состав петли. Но в непосред­ственной близости от них располагаются сосу­дистые петли резко не­правильной формы, зна­чительно большего разме­ра, с разнообразным диа­метром сосудов, образую­щих стороны петли.

Так, например, раз­мер сосудистых петель r артериальной сети мягкой мозговой оболочки кроли­ка колеблется от 252 X Х315 до 1400X1720 или 1 080 X 1 800 м. Раз­нообразные диаметры со­судов, входящих в состав петли, установлены проме­рами отдельных сосуди­стых петель, проделанны­ми Е. В. Капустиной.

Приведем некоторые из них. Например, в од­ной из петель диаметры

сторон равнялись 100—63—31—21—14—31—63 м , в другой — 52—21-42—63—120 м, в третьей — 42—.30—42—25—42—21— 26—42—63 м, в чет­вертой — 42—28—7—21—14—21 — 42 р.

При сравнении строения артериальной сети мягкой мозговой оболочки кролика со строением ее у кошки, собаки и человека можно констатиро­вать, что она носит смешанный характер. С арте­риальной сетью человека ее сближает способ отхождения радиальных артерий; с артериальной сетью плодов человека 3—4 лунных месяцев — распо­ложение на гладкой поверхности мозга и наличие правильных сосудистых петель, носящих эмбрио­нальный характер строения; с артериальной сетью кошки и собаки — большое количество анастомозов между ветвями одной и той же и различных артерий на территории распределения ветвей какой-либо основной артерии мозга.

Глава III

НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ СТРОЕНИЯ СОСУДИСТО-КАПИЛЛЯРНОЙ СЕТИ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Мозговое вещество снабжается кровью по сосудам, отходящим от артериальной сети, расположенной в мягкой мозговой оболочке. Слож­ное строение указанной сети в закрытом, полностью окостеневшем че­репе обеспечивает равномерное давление крови во всех ее участках. Благодаря этому кровь под одинаковым давлением направляется и сосуды, питающие серое и белое вещество мозговой ткани.

Поскольку артерии, снабжающие кору и белое вещество, идут как бы по радиусам от поверхности мозга к его желудочкам, для краткости обозначения они могут быть названы радиальными. Этим термином мы и пользуемся в настоящем изложении.

Материал исследований Е. В. Капустиной, представленный в главе, освещающей вопросы организации артериальной сети мягкой мозговой оболочки, указывает, что отхождение радиальных артерий от артери­альных сосудов мягкой мозговой оболочки у человека и животных может осуществляться по трем типам.

Наиболее простым является отхождение радиальных артерий от базальных (т. е. обращенных к мозгу) поверхностей артерий мягкой мозговой оболочки. Описанный способ отхождения может быть отмечен на всех без исключения стадиях развития плода человека, в полностью сформированном мозгу взрослого человека, а также у собаки, кошки и кролика (см. рис. 336, 48, 60 и т. д.). По рис. 60, сделанному с артериальной сети мягкой мозговой оболочки взрослого человека, мож-•но проследить, как радиальные артерии отходят от базальных поверх­ностей артерий мягкой мозговой оболочки самого различного размера.

Так, в левом верхнем углу указанного рисунка от базальной поверхности артерии диаметром в 240 м на участке небольшой протя­женности отходят друг за другом три радиальные артерии, непосред­ственно погружающиеся в мозговое вещество. Та же картина наблю­дается несколько ниже, где три радиальные артерии отходят от сосуда, размер которого равен 80 м.

Выше уже указывалось, что у взрослого человека артерии диамет­ром в 2 000—1 000 м, располагающиеся в субарахноидальном простран­стве в зоне распределения ветвей той или иной основной артерии мозга, не являются источником для артерий, снабжающих мозговое вещество. В зонах смежного кровоснабжения анастомозы между периферически­ми ветвями калибром 300—400 м также могут не давать радиальных артерий. Но сосуды того же размера в зонах любой из мозговых арте­рий отдают радиальные артерии различного диаметра.

.90

Однако такой способ отхождения артерий, снабжающих кровью мозговое вещество от базальных поверхностей артерий мягкой мозговой оболочки, не является характерным для взрослого человека и животных. Рисунки, иллюстрирующие главу II (рис. 30, 32, 33), а так­же рис. 60 позволяют убедиться в том, что наибольшее количество радиальных артерий отходит от сосудов, слепо оканчивающихся в мягкой мозговой оболочке.

В главе II мы указывали, что при рассмотрении поверхности мозга человека и животных, ар­териальная сеть которого заполнена окрашенной массой, можно видеть, что значительная часть арте­рий мягкой мозговой обо­лочки оказывается как бы выключенной из общей сети. Эти артерии пред­ставляют собой сосуды са­мого различного размера.

У взрослого человека, например, в мягкой моз­говой оболочке слепо оканчиваются артерии, диаметр которых колеб­лется в очень широких пределах - от 10 до 240 м. Такого рода арте­рии отходят преимущест­венно от боковых поверх­ностей более крупных по калибру артерий, проходят некоторое (в разных слу­чаях различное) расстоя­ние в мягкой мозговой оболочке и оканчиваются овальным утолщением.

Природа описанных своеобразных, слепо оканчивающихся артерий мягкой мозговой оболочки становится понятной при изучении сосуди­стой сети поверхности мозга при жизни животного. Наблюдение мозго­вой поверхности в капилляроскоп через окно, герметически ввинченное в череп экспериментального животного, позволяет отметить, что большое количество артерий и вен мягкой мозговой оболочки имеет вид свободно оканчивающихся отростков разнообразного калибра и не менее различ­ной протяженности.

Свободный конец этих отростков представляется несколько утолщен­ным овальным образованием. Иначе говоря, наблюдения, проделанные при жизни животного, полностью подтверждают данные, полученные при рассмотрении поверхности мозга, инъицированного какой-либо массой.

При нормальной скорости тока крови по сосудам мягкой мозговой оболочки возможно проследить движение форменных элементов крови лишь в незначительных по калибру венах. В крупных венах и особенно в артериях кровь идет сплошным потоком.

Экспериментально вызванное падение общего кровяного давления ведет к замедлению скорости тока крови в расширившихся артериях и

сузившихся венах. Уменьшение количества эритроцитов в сосудах позволяет теперь проследить, как ток крови, дойдя до слепого конца артерии, свободно оканчивающегося в мягкой мозговой оболочке, уходит внутрь мозговой субстанции. В том же случае, когда слепым отростком является венозный сосуд, поток форменных элементов крови выходит из мозга, проходит по отростку венозного сосуда и вливается в вену мягкой мозговой оболочки большего калибра.

Таким образом удается установить, что слепой конец артерий или вен мягкой мозговой оболочки представляет собой не что иное, как место погружения данных сосудов в мозговое вещество.

Вышеописанный способ отхождения радиальных артерий и вен с особой отчетливостью устанавливается при изучении гистологических препаратов мозгов, сосудистая сеть которых импрегнирована серебром или заполнена какой-либо инъекционной массой, а также при изучении сосудистой сети мозга, полученной посредством коррозионного метода. Так, на микрофотографиях (рис. 61), снятых с препаратов мозга собаки, артериальная сеть которого была инъицирована окрашенной пластмассой, мы видим, что участок артерии а, свободно оканчивавший­ся в мягкой мозговой оболочке, в точке в загибается и погружается в мозговое вещество в виде радиальной артерии.

Можно видеть также, что в месте своего погружения в мозг артерия мягкой мозговой оболочки описывает некоторую своеобразную короткую дугу, угол между нею и ее продолжением — радиальной артерией — не прямой, а несколько развернут. Поэтому, если смотреть на место погружения такой артерии в мозг со стороны мягкой мозговой оболочки или, иначе говоря, сверху, участок дуги создает впечатление овального утолщения.

Из рис. 60 видно, что случай, когда артерия мягкой мозговой обо­лочки, пройдя некоторое расстояние в ней, загибается и продолжается в мозговом веществе в виде радиальной артерии, является наиболее простой разновидностью. Значительно чаще боковая ветвь артерии мягкой мозговой оболочки, прежде чем погрузиться в мозг, дает по своему ходу также ряд ветвей. Каждая из них проходит то или другое расстояние в мягкой мозговой оболочке и погружается в мозговое вещество. О наличии разновидностей описываемого способа отхождения радиальных артерий с достаточной очевидностью свидетельствуют раз­личные участки артериальной сети мягкой мозговой оболочки, представ­ленной на том же рисунке.

Наряду с отхождением радиальных артерий от базальных поверхно­стей артерий мягкой мозговой оболочки по типу, описанному выше, имеет место способ их отхождения, подобный промежуточной форме 'на схеме (рис. 46).

В этих случаях дистальные участки артерий, свободно оканчиваю­щихся в мягкой мозговой оболочке и продолжающихся в месте своего окончания в виде радиальных артерий в мозговом веществе, соединя­ются между собой тонким сосудом. В большинстве подобных случаев различие в размерах между соединяемыми артериями и соединяющим сосудом выступает очень отчетливо. Соединяющие сосуды могут быть очень тонки, уменьшаясь до размера артериолы в 10—14 м.

У взрослого человека, как уже говорилось, преобладающим являет­ся отхождение радиальных артерий от свободно оканчивающихся в мягкой мозговой оболочке участков артериального русла. Подобные же соотношения, по данным Е. В. Капустиной, наблюдаются у кролика. У кошки и собаки, наряду с этим способом и отхождением радиальных

Рис. 61, а, б. Протяженность и способ ветвления артерий мозга.

Микрофотографии с различных областей коры полушарий головного мозга взрослой

собаки. Артериальная сеть мозга налита пластмассой, не проходившей через капилляр-

ное русло. Увеличение 100. (Объяснение в тексте.)

Рис. 61, в, г. Протяженность и способ ветвления артерий мозга.

Микрофотографии о различных областей коры полушарий головного мозга взрослой собаки. Артериальная сеть мозга налита пластмассой, не проходившей через капилляр­ное русло. Увеличение 100. (Объяснение в тексте.)

артерий от базальных поверхностей артерий мягкой мозговой оболочки, чаще всего слепые концы артерий оказываются соединенными чрезвы­чайно тонкими сосудами (рис. 54).

В разделе, посвященном вопросам, связанным со строением арте­риальной сети мягкой мозговой оболочки, было указано, что размер радиальных артерий весьма разнообразен. У взрослого человека наи­меньший диаметр радиальной артерии колеблется между 14—30 м, наибольший — между 240—300 м. У собаки диаметр соответствующих: артерий может быть равен 20—80 м, у кошки — 10—50 м, а у кролика— 16—50 м. Приведенные размеры безусловно не вполне соответствуют действительным величинам. Установленные Е. В. Капустиной на корро­зионных препаратах сосудистой сети мозга, они отражают на себе опреде­ленное сжатие, которое испытывает пластмасса, переходя из жидкого состояния в твердое.

Характерно, что погружение радиальных артерий в мозговое ве­щество не обнаруживает какой-либо закономерности. Можно было бы ожидать, что питающие сосуды будут входить в мозг на определенном,, равном друг от друга расстоянии для равномерного обеспечения нервных клеток кислородом и питательными веществами.

Вместе с тем наблюдение мягкой мозговой оболочки при жизни животного, изучение импрегнированных препаратов, а также исследование мозгов, налитых раздельной инъекцией артерий и вен тушью или дру­гими массами, отчетливо показывают, что расстояние между местами погружения радиальных артерий весьма различно.

В одних участках мягкой мозговой оболочки артерии погружаются в мозговое вещество сравнительно близко, в других, напротив, на значи­тельном расстоянии друг от друга.

Так, у кролика, по данным Е. В. Капустиной, расстояние между погружающимися в мозг артериями колеблется от 80 до 560 м. Чаще же всего артерии входят в мозг на расстоянии 280—440 м одна от другой. У кошки расстояние между входящими в мозговое вещество радиаль­ными артериями обычно 200—400 м, но можно обнаружить и большие колебания — от 120 до 620 м. У собаки расстояние между погружаю­щимися в мозг артериями равно 120—800 м, но артерии малого размера могут входить в мозг на расстоянии 40—80 модна от другой.

В тех же широких пределах Е. В. Капустина обнаружила колебания между точками погружения в мозг радиальных артерий у человека, у которого расстояние между ними равно от 80 до 800 м. Несколько иные пределы колебаний отмечали для мозга человека М. А. Тихомиров, по данным которого расстояние между радиальными артериями колеблется от 270 до 495 м, и Дюре, считавший это расстояние равным 1 000 м.

Мы полагаем, что эта разница между нашими данными и резуль­татами других авторов может быть объяснена несовершенством на­ливки сосудов мозга при исследованиях вышеупомянутых авторов.

Вопрос о том, чем определяется порядок вхождения артерий в мозговое вещество, остается пока открытым. Следует полагать, что рас­пределение радиальных артерий в мозговой субстанции находится в прямых отношениях со скоплением клеточных элементов в одном участке и разряжением их в другом. Таким образом, вопрос о порядке погруже­ния артерий в мозг тесно соприкасается с вопросом о соотношении клеток и сосудов в мозгу. Совместнее решение того и другого вопроса возможно лишь при изучении организации клеточного строения и фор­мирования артериального снабжения и венозного оттока из строящихся коры и белого вещества полушарий головного мозга.

В связи с изложенным выше необходимо остановиться на вопросе о количественном соотношении артерий и вен в мозгу. Старые данные Дюре (1874) и результаты современных работ (Кэмпбелл, 1938, и Шар-рера, 1940) указывают на преобладание артерий в мозгу по сравнению с венами. Напротив, Пфайфер (1928, 1930) и Сольницкий (1940) насчи­тывают в мозгу больше вен, чем артерий.

Если же принять во внимание ошибочное смешение артерий и вен, допущенное в исследованиях Пфайфера и соглашающегося с его класси­фикацией Сольницкого, то приходится притти к выводу, что в отношении количества артерий и вен мозг является особым органом.

Известно, что в любом другом органе, за исключением мозга, ве­нозных стволов всегда больше, чем артериальных. Процессы жизнедея­тельности в клетках и тканях требуют быстрого выведения продуктов обмена веществ.

Преобладание артерий в мозгу, если бы оно было подтверждено, заставило бы по-новому оценить взаимодействие нервной клетки с артериальной и венозной кровью и с другой точки зрения подойти к изучению кровообращения в мозгу в целом.

Таким образом, вопрос количественных соотношений артерий и вен в мозгу является весьма принципиальным и для своего окончательного решения безусловно требует тщательной проверки подсчетов числа артерий и вен на сериях срезов мозга, налитых методом раздельного заполнения артериального и венозного русла¹.

Переходя к описанию хода и ветвления радиальных артерий в коре и белом веществе, отметим, что строение сосудисто-капиллярной сети мозгового вещества человека и животных представляет собой тот раздел знаний, многие стороны которого не решены полностью до настоящего времени и требуют еще дальнейшей разработки.

Достаточно сослаться на то, что нет еще окончательно сложившего­ся морфологического представления о том, какие сосуды мозга нужно относить к категории артерий, а какие считать венами.

Используя метод инъекции сосудистого русла тушью, Пфайфер (1928—1940) предложил делить сосуды мозга на артерии и вены со­ответственно величине углов, под которыми боковые ветви сосудов отходят от основного ствола. Предложенная Пфайфером классификация основывается на том, что в артериях мозга кровь течет под большим давлением, в связи с чем боковые ветви могут отходить от ствола арте­рии под прямым углом или углом, приближающимся к прямому. На­против, в венах, куда кровь стекает уже после прохождения капиллярно­го русла, давление невелико, в связи с чем углы, под которыми к основному стволу подходят боковые ветви, должны быть острыми.

Такого рода точка зрения, основанная на предположении приспособ­ления сосудистой стенки к гидравлическим силам кровяного давления, оправдывается в отношении способа ветвления сосудов в других органах тела, снабжение которых происходит по иному принципу, чем снабжение мозга (А. Оппель, 1910, и др.).

Однако предпринятая Кэмпбеллом (1938) попытка дополнить мор­фологический принцип деления сосудов мозга на артерии и вены гисто­логической окраской сосудистой стенки привела к полному отрицанию классификации Пфайфера. В условиях прижизненной инъекции chlora-sol sky blue или трипановой синью в кровяное русло животного одно-

¹ В мозгу сумчатых при наличии у них конечных артерии количество артерий и вен одинаково.

временно с окрашиванием плазмы возможно получить окрашивание сосудистой стенки. Толщина последней может служить критерием для определения ее гистологического строения.

На основании подобного рода экспериментов Кэмпбелл нашел на своих препаратах узкие сосуды с толстой стенкой и с отхождением боко­вых ветвей, подобным отхождению их у сосудов, описанных Пфайфером в качестве вен. Напротив, широкие сосуды с тонкой стенкой имели ветви, отходившие от основного ствола под прямым углом, т. е. под углом, ха­рактеризующим у Пфайфера артерии.

Ошибочность разделения артерий и вен по принципу, предложенному Пфайфером, выступила с еще большей очевидностью при раздельном за­полнении артериального и венозного русла мозга различно окрашенными массами, не способными проходить через капилляры (Шаррер, 1940). Препараты, приготовленные из мозгов животных, инъицированных по способу Шаррера, убедительно доказывают несостоятельность воззре­ний Пфайфера и подтверждают данные, полученные Кэмпбеллом.

Таким образом, прижизненная окраска сосудистой стенки и особенно раздельная инъекция артерий и вен мозга внесли существенные коррек­тивы в представление Пфайфера, показав, что сосуды, принятые им за артерии, в действительности являются венами и наоборот.

Результаты работ Кэмпбелла и Шаррера весьма убедительны, по­скольку однотипные данные получены при изучении морфологии сосудов в мозгу различных животных и в том числе в мозгу кошки и человека, т. е. тех объектов, исследованиями на которых были созданы заключения Пфайфера. Вместе с тем однозначность выводов достигнута при этом двумя совершенно различными методами исследования; совпадение данных в этих условиях является особенно ценным.

Наиболее правильным критерием для классификации сосудов мозга следует считать разделение их соответственно строению стенок. Этот кри­терий, как известно, в свое время был предложен М. Э. Мандельшта­мом (1936).

Такого рода разделение возможно лишь при использовании методов окраски клеточных элементов сосудистой стенки. Но эти методы не при­годны для демонстрации всей сосудистой сети мозга, для изучения ее строения и функциональных изменений. Из всех методов наливки сосу­дов мозга различными массами только прижизненная инъекция в ток крови животного трипановой синьки дает окрашивание сосудистой стен­ки. Все же другие способы наливки не позволяют создать какое-либо представление о строении стенок сосудов.

Этим критерием невозможно пользоваться также и на импрегниро-ванных препаратах, в наибольшей степени пригодных для суждения о функциональном состоянии сосудов в мозгу.

Таким образом, для случаев, в которых окраски сосудистой стенки не происходит, единственной возможностью отличать артерии от вен является разделение их по форме ствола и способу отхождения боковых ветвей, т. е. по тем признакам, которые именно и вызывают различную оценку у исследователей.

При повседневной работе с импрегнированными препаратами, приго­товленными по разработанному нами методу, мы не могли не согласить­ся с исправлениями, внесенными Шаррером и Кэмпбеллом в классифика­цию Пфайфера.

Действительно, артерии в мозгу человека, собаки, кошки, кролика выделяются среди сосудов своими тонкими стволами. Сравнение микро­фотографий (рис. 62, 63 и 64) позволяет убедиться в том. что от арте-

Рис. 62. Микрофотографии, демонстрирующие ход и способ ветвления артерий мозга.

а — артерия из краевой извилины щенка; б — артерия из передней сильвиевой извилн-

ны того же щенка. Сосудисто-капиллярная сеть мозга импрегнирована серебром по

методу В. Н. Клосовского. Увеличение 100.

Рис. 63. Ход и способ ветвления вен мозга.

а - вена, собирающая кровь с участка коры и белого вещества супрасильвиевой изви­лины взрослой собаки; б — вена из коронарной извилины мозга кошки. Импрегнация серебром. Увеличение 100 и 120.

Рис.64. Ход артерий и вен в мозговом веществе.

а, б — артериии вена в глубине супрасильвиевой извилины взрослой собаки. Увеличе­ние 100 и 22. Импрегнация серебром по методу Б. Н. Клосовского.

риального ствола отходит меньше ветвей, чем от венозного. Угол между основным стволом и боковыми ветвями в большинстве случаев острый. Как правило, угол отхождения ветви зависит от ее мощности. Чем круп­нее по диаметру боковая ветвь, тем под более острым углом отходит она от основного ствола артерии. Незначительные по калибру ветви могут отходить от артерии под прямыми углами.

Другими словами, мы встречаем здесь те же соотношения, которые существуют между стволом и различной по мощности боковой ветвью у артерий мягкой мозговой оболочки.

Мозговые вены, напротив, характеризуются большей мощностью основного ствола и боковых ветвей и впадением последних под прямым углом или углом, приближающимся к прямому. Как следует из рассмот­рения микрофотографии (рис. 63), боковые ветви своим впадением в ствол радиально расположенной вены вызывают отклонение его в том или другом направлении. Изменение направления основного хода вены тем более выражено, чем больше мощность впадающей ветви. Отклоне­ние ствола вены создает своеобразную изломанность его хода, тогда как ствол артерии обычно идет прямолинейно.

Заканчивая морфологическую характеристику артерий и вен мозга в том виде, в каком они предстают перед нами на импрегнированных препаратах, следует добавить еще одну особенность мозговых вен, за­ключающуюся в формировании чрезвычайно густого капиллярного спле­тения в непосредственной близости от их боковых ветвей.

Для проверки данных, полученных при изучении импрегнированных препаратов, нами были предприняты эксперименты с прижизненным вве­дением в ток крови кошек трипановой сини, а также инъекция артериаль­ного русла мозга собак пластмассой. Окраска сосудистой стенки при жизни животного показала полное совпадение наблюдений Кэмпбелла с нашими данными. Не менее отчетливо обнаружилась ошибочность классификации Пфайфера в опытах с инъекцией пластмассы в арте­риальное русло мозга.

После введения пластмассы, достаточно грубо дисперсной для того, чтобы она не проникла в капилляры, т. е. при заполнении одних артерий, было видно, что последние всегда имеют описанный вид и отдают боко­вые ветви под острыми углами.

Приведенные здесь микрофотографии (рис. 61) сделаны с препарата мозга собаки, артерии которого были инъицированы полиметилметакри-латом. Сравнение способа ветвления артерии на рис. 61 и микрофотогра­фии (рис. 62), снятой с импрегнированного препарата, достаточно убеди­тельно свидетельствует против описания артерий и вен мозга, которого до настоящих дней придерживаются Пфайфер (1940), Сольницкий (1940) и др. Фактический материал, собранный различными исследова­телями с помощью различных методов, позволяет категорически заявить об ошибочности морфологической характеристики артерий и вен мозга, данной Пфайфером. Можно считать установленным, что сосуды, описан­ные упомянутым автором как артерии, в действительности являются ве­нами и наоборот.

Полученные данные указывают не только на необходимость призна­ния ошибочности классификации мозговых сосудов Пфайфером, но и на необходимость критического отношения к взглядам этого автора на об­щие принципы кровообращения мозга.

Одним из таких принципов в монографии Пфайфера, опубликованной в 1940 г., является зависимость характера ветвления артерий от цитоар-хитектонического строения поля, снабжаемого кровью по этим сосудам.