Способы получения аминов

2.2.2.1. Восстановление нитросоединений: см. п. 2.1.3.7.

2.2.2.2. N-алкилирование аммонолизом спиртов

Пропусканием паров спирта и аммиака при температуре 300⁰ над катализатором (оксид алюминия или двуокись тория) получают смесь первичных, вторичных и третичных аминов с преобладанием первичных:

2.2.2.3. N-алкилирование и N-арилирование аммонолизом галогенопроизводных

Действием аммиака на галогенопроизводные по реакции нуклеофильного замещения получают смесь солей первичных, вторичных и третичных аминов:

Подобным способом получают анилин:

а также N-алкилируют анилин:

и N-арилируют анилин:

2.2.2.4. Гипогалогенитная реакция Гофмана

Амиды кислот под воздействием гипобромита или гипохлорита расщепляются с образованием первичных аминов:

2.2.2.5. Синтез Габриэля

Взаимодействие галогеналкана с фталимидом калия и последующий гидролиз образовавшегося N-алкилфталимида:

2.2.2.6. Восстановление оксимов и нитрилов

Для восстановления оксимов применяют каталитическое гидрирование или обработку литийалюминийгидридом:

Каталитическим гидрированием нитрилов также получают первичные амины. Например, получение 1,6-диаминогексана (гексаметилендиамина) из гександиовой-1,6 кислоты (адипиновой) в цепочке превращений: