Способы получения аминов
2.2.2.1. Восстановление нитросоединений: см. п. 2.1.3.7.
2.2.2.2. N-алкилирование аммонолизом спиртов
Пропусканием паров спирта и аммиака при температуре 3000 над катализатором (оксид алюминия или двуокись тория) получают смесь первичных, вторичных и третичных аминов с преобладанием первичных:
2.2.2.3. N-алкилирование и N-арилирование аммонолизом галогенопроизводных
Действием аммиака на галогенопроизводные по реакции нуклеофильного замещения получают смесь солей первичных, вторичных и третичных аминов:
Подобным способом получают анилин:
а также N-алкилируют анилин:
и N-арилируют анилин:
2.2.2.4. Гипогалогенитная реакция Гофмана
Амиды кислот под воздействием гипобромита или гипохлорита расщепляются с образованием первичных аминов:
2.2.2.5. Синтез Габриэля
Взаимодействие галогеналкана с фталимидом калия и последующий гидролиз образовавшегося N-алкилфталимида:
2.2.2.6. Восстановление оксимов и нитрилов
Для восстановления оксимов применяют каталитическое гидрирование или обработку литийалюминийгидридом:
Каталитическим гидрированием нитрилов также получают первичные амины. Например, получение 1,6-диаминогексана (гексаметилендиамина) из гександиовой-1,6 кислоты (адипиновой) в цепочке превращений:
Дата добавления: 2018-09-24; просмотров: 798;