Предварительные сведения.

Кора больших полушарий связана анатомически пирамидными и экстрапирамидными путями с другими отделами мозга. В каждой воспринимающей области коры имеются проекционные пирамидные нейроны, расположенные в V и VI слоях, аксоны которых образуют означенные пути.

Как указывалось выше (гл. V), проекционные нейроны не входят как отдельные звенья в те корковые нервные круги из вставочных и ассоциационных нейронов, т. е. в те интегративные системы корковых нейронов, которые активируются при восприятиях или воспроизведении образов внешних объектов. Проекционные пирамиды, подобно сенсорным звездчатым клеткам, вовлекаются в деятельность этих интегративных систем путем отходящих от них коллатералей. Если принять все это во внимание, станет понятным, что в связи с репродукцией образа жизненно важных объектов определенные пирамиды могут возбуждаться п вследствие этого может наступить внешняя реакция. Мы не раз приводили такой факт, что когда у голодных животных воспроизводится образ пищи, проецируемой в определенном месте внешней среды, они сейчас же направляются в это место за пищей. Если же воспроизводится образ повреждающего агента в определенном месте внешней среды, они сейчас же уходят в другую сторону.

Поведенческие движения животного, направляемые образами, как видно из предыдущих глав, очень разнообразны. И все они осуществляются путем передачи корковой импульсации из интегративных нервных кругов или функциональных систем на рабочие органы всего организма через проекционные пирамидные нейроны.

Хотя поведенческие акты очень сложны и разнообразны, они всегда начинаются очень однородным ориентировочным движением головы, глаз и ушей. Животное поворачивает голову и глаза, а иногда и уши в случае слуховых раздражений и устанавливает все эти органы в сторону проецируемого во вне образа жизненно важного объекта. Биологическое значение этих движений заключается в непосредственном восприятии данного объекта. После этой предварительной ориентировочной реакции наступает соответствующее образу передвижение животного в сторону ожидаемого объекта или в противоположную от него сторону.

В каждой воспринимающей области, где оканчиваются афферентные волокна от рецепторов, должен существовать такой нервный механизм, который производит ориентировочное движение головы, глаз и ушей. И действительно, прямым раздражением коры воспринимающих областей установлено, что отсюда легко вызывается соответствующая данной воспринимающей области ориентировочная реакция. Так, например, при раздражении зрительной области в одном полушарии наступает движение головы и глаз в противоположную сторону, а при раздражении одной слуховой области движение головы и ушей в противоположную сторону (Бехтерев, 1).