Происхождение благоприятствующего влияния закрытия и затемнения глаз на альфа-ритм.

Как указывалось выше, закрытие и затемнение глаз благоприятствуют альфа-ритму. Было установлено, что это вызывается не всецело простым ограничением световых раздражений. Известно, что закрытие глаз благоприятствует альфа-ритму и при абсолютной темноте. Очень часто закрытие или затемнение глаз благоприятствует появлению альфа-ритма не на все время закрытия, а только в самом начале, в течение нескольких секунд. Наконец, при многократном повторении закрытия глаз или затемнения друг за другом благоприятствующее влияние их на альфа-ритм ослабевает и даже может исчезнуть. Все эти факты свидетельствуют о том, что закрытие глаз благоприятствует альфа-ритму не только благодаря ограничению световых раздражений. Путем анализа этого явления мы пришли к заключению, что закрытие глаз благоприятствует альфа-ритму не только прирожденным путем, благодаря понижению корковой возбудимости вследствие устранения световых раздражений, но и условнорефлекторным путем, благодаря тому, что происходящие при закрытии глаз раздражения проприоцепторов глазных мышц и век и экстерорецепторов оболочки глазных яблок являются условным сигналом к активации механизма генерации альфаритма. Так как закрытие глаз с затемнением происходит всегда перед сном, когда субъект спокойно лежит в постели, при отсутствии слуховых, зрительных и других раздражений, то закрытие глаз и прекращение света предшествуют усилению альфа-ритма, наступающему в связи с прекращением внешних раздражений. Отсюда совершенно естественно, что прекращение света и раздражение рецепторов глазных мышц и глазного яблока становятся условным сигналом к альфа-ритму, т. е. на все эти раздражения устанавливаются временные связи со всеми теми нервными комплексами в коре мозга, которые обусловливают своей деятельностью альфа-ритм (Беритов и Воробьев, 65).

Точно так же открытие глаз препятствует альфа-ритму не только прирожденным путем, благодаря возбуждающему действию освещения глаз на затылочную область коры мозга, но и условнорефлекторным путем, благодаря тому, что происходящие при открытии глаз раздражения рецепторов глазных мышц и век, а также оболочки глазных яблок являются условным сигналом к асинхронному возбуждению нервных кругов теменно-затылочной области, т. е. к расстройству или исчезновению альфа-ритма. Этот условный

рефлекс выработался безусловно на основе совпадения открытия глаз с их освещением, производящим расстройство или исчезновение альфа-ритма. Что раздражения, происходящие при открытии глаз, действуют подобно свету независимо от освещения глаз, видно из того, что открытие глаз ослабляет или устраняет альфа-ритм даже в абсолютной темноте. А что проприоцептивные и экстероцептивные раздражения, происходящие при открытии глаз, должны действовать как условные, то об этом можно заключить из того, что при многократном сочетании освещения глаза со звуком последний становится условным сигналом к прекращению альфа-ритма (Джаспер и Шагасс, 69).

Как при сильном повышении корковой электрической активности, так и при сильном понижении ее, закрытие и затемнение глаз у человека перестают благоприятствовать альфа-ритму или благоприятствуют очень слабо, и притом с большим скрытым периодом. Так, в случае пониженной электрической активности, когда альфа-волны совершенно отсутствуют, их не вызывает и закрытие глаз. Это указывает на то, что функциональное состояние коры значительно изменено и что автоматическая, индивидуально приобретенная деятельность в отношении альфа-волн понижена очень сильно. Было установлено, что в такой момент у человека страдает память, наблюдается некоторая психическая заторможенность (Беритов и сотр., 70). Характерно, что исчезновение альфа-ритма и снижение памяти у человека наблюдаются при повреждении теменной области в одном полушарии. Очевидно, теменные области обоих полушарий так тесно связаны комиссуральными путями, что повреждение теменной области в одном полушарии ведет к нарушению функциональной деятельности теменных областей в обоих полушариях.