Происхождение синхронизации медленных колебаний.

Раньше предполагалось, что основным фактором, определяющим синхронность электрических колебаний симметричных участков коры больших полушарий, является взаимное влияние двух полушарий через мозолистое тело, причем допускалась доминирующая роль одного из полушарий, главным образом его теменной области. Но ряд данных свидетельствует против ведущего значения межполушарных связей через мозолистое тело или другие комиссуры. Так, не наблюдается, чтобы в момент синхронного протекания альфаритма в симметричных участках коры альфа-волны в одном полушарии постоянно предшествовали возникновению их в другом. Кроме того, в клинических случаях было обнаружено, что полная перерезка мозолистого тела не устраняет синхронности колебаний ЭЭГ, она имеется и при врожденном отсутствии мозолистого тела (Гарут и Айрд, 24). В связи с этим полагают, что имеется подкорковый механизм, обусловливающий синхронность колебаний ЭЭГ симметричных участков; его локализуют в неспецифических ядрах таламуса или еще ниже; характерно, что спонтанные медленные колебания потенциала определенных участков промежуточного мозга и коры (у животных) являются в большей мере синхронными (Демпси и Морисон, 71; Дюссер де Баренн, 72).

Разное время возникновения альфа-волн в пределах одного полушария объясняется распространением возбуждения предварительно по нервным цепочкам подкоркового механизма; в пользу этого говорит тот факт, что при раздражении центрального медиального ядра таламуса у кошки скрытый период возникновения медленных потенциалов реакции вовлечения для лобной коры равен 20 мсек., а для теменной — 40 мсек. (Джаспер, 73). Но, несомненно, определенную роль в синхронизации медленных электрических колебаний в пределах данного полушария должны играть и ассоциационные корково-корковые связи, в первую очередь связи главного ассоциационного центра в теменной области (Беритов, 21). Показательно, что после «подрезки» участка коры у кошки, т. е. перерыва его прямых связей с подкорковыми образованиями при сохранении связей с окружающей корой, медленные колебания «спонтанной» электрической активности распространяются на этот участок ко-

ры (Коган, 74). Как уже говорилось, полоска коры, «подрезанная» и дополнительно изолированная от остальной коры, не генерирует спонтанно электрических колебаний; но если сохраняется мостик серого вещества, соединяющий ее с остальной корой, то она дает спонтанную электрическую активность (Берне, 75).

В последнее время Ливановым с помощью электроэнцефалоскопа с одновременным отведением 50 точек коры было подробно исследовано явление синхронизации корковых ритмов. Было обнаружено, что кроме синхронной активности, охватывающей диффузно значительные территории коры, имеет место дистантная синхронизация, проявляющаяся в появлении синхронных колебаний в пространственно отдаленных участках, разделенных иначе действующими (Ливанов, 76); это явление также является, очевидно, следствием возбуждения ассоциационных связей между отдельными участками коры.