Получение бензола и его гомологов.
1. Ароматизация предельных углеводородов (дегидроциклизация):
.
2. Дегидрирование циклоалканов:
.
3. Тримеризация ацетилена:
.
4. Получение гомологов бензола (реакция Фриделя-Крафтса):
.
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ
Функциональная группа- это группа, которая определяет принадлежность органического соединения к классу и его химические свойства. В зависимости от числа и характера функциональных групп можно выделить:
Монофункциональныесоединения, которые имеют одну функциональную группу: спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, простые и сложные эфиры, фенолы, амины.
Многофункциональныесоединения, которые имеют несколько одинаковых функциональных групп (многоатомные спирты, многоосновные кислоты и др.).
Полифункциональные соединения, содержащие несколько функциональных групп различного типа: аминокислоты, углеводы.
В состав функциональных групп входят атомы азота, кислорода, серы.
АМИНЫ
Амины – это органические производные аммиака, в которых один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал:
CH3–NH2 | CH3–NH–CH2–CH3 | |
метиламин | метилэтиламин | триметиламин |
(первичный амин) | (вторичный амин) | (третичный амин) |
В ароматических аминах атом азота соединен с бензольным кольцом:
фениламин | метилфениламин | диметилфениламин | трифениламин | |
(анилин) | (N-метиланилин) | (N,N-диметиланилин) | ||
Физические свойства. При обычных условиях низшие амины – газы или легко летучие жидкости с характерным аммиачным запахом. Температуры кипения аминов выше, чем температуры кипения неполярных соединений с теми же молярными массами, что связано с существованием межмолекулярных водородных связей. Алифатические амины хорошо растворимы в воде, бензоле и эфире.
Анилин – бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом. В воде малорастворим.
Дата добавления: 2016-11-02; просмотров: 1051;