ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

КЛАССИФИКАЦИЯ

КЛАСС 1. Препараты, блокирующие натриевые каналы

1 А. Умеренное замедление фазы 0 деполяризации и проведения, удлинение реполяризации

Хинидин

Дизопирамид=Ритмодан

Новокаинамид

1 В. Минимальное замедление фазы 0 деполяризации и проведения, укорочение реполяризации

Лидокаин

Мексилетин=Мекситил=Ритмалекс

Дифенин

1С. Выраженное замедление фазы 0 и проведения

Пропафенон=Ритмонорм

Морацизин=Этмозин

КЛАСС 2. Бета-блокаторы

Бета1/Бета2 Пропранолол

Окспренолол (с ВСА) с внутренней симпатомиметической активностью

Пиндолол (с ВСА)

Бопиндолол (с ВСА)

Пенбутолол (с ВСА)

Метипранолол

Надолол

Тимолол

Картеолол

Бета1 Талинолол

Атенолол

Метопролол

Ацебутолол (с ВСА)

Бетаксолол

Алпренолол

Эсмолол

Бисопролол

Небиволол

Целипролол

КЛАСС 3.

Блокада калиевых каналов:

удлинение реполяризации и увеличение длительности потенциала действия

Амиодарон=Кордарон=Кардиодарон

Бретилиум

Соталол

Ибутилид=Корверт (для неотложной терапии)

КЛАСС 4. Препараты, блокирующие кальциевые каналы

Верапамил=Изоптин=Финоптин

Дилтиазем=Кардил

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Блокада Na,K-АТФ-азыДигоксин

Стабилизация мембраны и метаболическое действие

Препараты калия Панангин, Аспаркам, К-дур, Калий-нормин

Препараты магния Магния сульфат, Магнерот

Активация аденозиновых рецепторов Аденозин

Электролиты

В 1990 г. (Таомин, Сицилия) группа ведущих эектрофизиологов предложила новую классификацию антиаритмических средств. Связано с наличием ограничений в известных классификациях (невозможность точной классификации некоторых препаратов, учета многих эффектов). Новый подход назван «сицилианский гамбити». «Сицилианский гамбит» - таблица, включающая все основные известные свойства антиаритмических средств.

Э Л Е К Т Р О Ф И З И О Л О Г И Я С Е Р Д Ц А

Сердечная мышца состоит из двух видов клеток:

1. Клетки сократительного миокарда и

специализированные клетки проводящей системы предсердий и желудочков.

2. Клетки ритмогенных (пейсмеккерных) структур.

Два вида миокардиальных клеток характеризуются

двумя типами электрической активации.

1. Клетки сократительного миокарда в обычных условиях не могут самовозбуждаться,

но очень быстро возбуждаются в результате воздействия внешнего раздражителя.

Активизируются только под влиянием импульсов, исходящих из пейсмеккерных клеток.

Это клетки с быстрым электрическим ответом.

2.Клетки ритмогенных (пейсмеккерных) структур меньше реагируют на внешнюю

стимуляцию, но обладают способностью самовозбуждаться (автоматизм).

Это клетки с медленным электрическим ответом.

Наивысший автоматизм свойственен СА узлу,

В норме он выступает в качестве водителя ритма 1-го порядка.

Реакция клеточной мембраны на внешний стимул характеризует степень возбудимости клетки.

1. Электрофизиологические процессыВ клетках сократительного миокарда.

Клеточная мембрана характеризуется избирательной проницаемостью для электролитов.

Потенциал покоя

В невозбужденной клетке мембрана

-непроницаема для ионов натрия

-частично проницаема для ионов калия.

В результате ионов н а т р и я в 10 раз больше во внеклеточной жидкости.

ионов к а л и я в 30 раз больше во внутренней среде клетки.

Этот градиент ионов создает состояние поляризации клеточной мембраны

(наружная поверхность заряжена положительно, внутренняя отрицательно -80 -95 мВ).

Потенциал действия

Возбуждение клетки изменяет проницаемость мембраны для разных ионов.

1. Увеличивается проницаемость для ионов н а т р и я.

Они проникают внутрь клетки через «быстрые» каналы (в силу градиента концентрации).

«Быстрые» натриевые каналы вскоре инактивируются.

2. Но продолжается поступление ионов н а т р и я внутрь клетки

уже вместе с ионами к а л ь ц и я по «медленным» каналам.

В результате полярность клеточной мембраны меняется на противоположную –

происходит ее деполяризация (фаза 0 потенциала действия)

Наружная поверхность клетки получает отрицательный заряд.

Внутриклеточный потенциал становится положительным (20 –25 мВ).

3. Медленный входящий ток н а т р и я и к а л ь ц и я продолжается и после завершения

деполяризации.

Внезапный поток положительных ионов вызывает быстрые изменения трансмембранного

потенциала (спайк).

Это момент возникновения потенциала действия.

Натриевые каналы - потенциалзависимые,

они открываются, когда трансмембранный потенциал достигает порогового значения.

Волна деполяризации распространяется от клетки к клетке.

ПД миокарда желудочков длится 0,3 с.

В 100 раз дольше, чем ПД скелетной мышцы.

Восстановление потенциала покоя

Медленное, после деполяризации – фаза реполяризации.

Реполяризация разделяется на несколько фаз, протекающих с разной скоростью.

Фазы 1-3 После деполяризации клетка не может активизироваться снова до тех пор,

пока ионные токи не повернут обратно.

Реполяризация - процесс возвращения ионов в исходное положение.

Реполяризация соответствует ширине потенциала действия.

Фазы 1-3 - рефрактерный период клетки, присущ только сердечным клеткам.

До окончания реполяризации клетка рефрактерна к следующей деполяризации.

Начальная быстрая реполяризация - фаза 1 потенциала действия.

Обусловлена вхождением в клетку отрицательно заряженных ионов х л о р а,

которые уменьшают положительный заряд внутриклеточной мембраны.

Медленная реполяризация ( плат о) – фаза 2.

Потенциал клетки длительное время почти не меняется,

Удерживаясь на нулевом уровне за счет равновесия входящего н а т р и й- к а л ь ц и е в о г о

тока и начинающегося выходящего к а л и е в о г о тока.

Конечная быстрая реполяризация - фаза 3.