Експериментальна частина. В конічну колбу на 250 мл наливають піпеткою або мірною колбою 50 мл досліджуваної води, додають 1-2 краплі розчину індикатора метилового червоного і

В конічну колбу на 250 мл наливають піпеткою або мірною колбою 50 мл досліджуваної води, додають 1-2 краплі розчину індикатора метилового червоного і підкиснюють 0,1н. розчином хлоридної кислоти. Розчин кип'ятять 3-5 хвилин для видалення карбонатної кислоти. До киплячого розчину додають 1 мл розчину барій хлориду, який містить йони Mg²⁺, і кип’ятять ще 10-15 секунд. Присутність в розчині йонів Mg²⁺ є необхідним для чіткого визначення кінця титрування.

Частина йонів Ва²⁺ витрачається на зв’язування йонів SO₄^2- в барій сульфат, а частина залишається в розчині. Через 10-15 хвилин досліджувану воду нейтралізують 0,1н. розчином лугу NaOH. Додають його обережно краплями до переходу червоного забарвлення в жовте. Потім додають 5 мл амоніачного буферного розчину (NH₄ОН + NH₄Cl), декілька крапель індикатора еріохрому чорного Т і титрують 0,05 н. розчином трилону Б (V_З). В окремій пробі визначають об’єм розчину трилону Б (V₁), який необхідний для титрування одного мл розчину барій хлориду, що містить йони Mg²⁺. Для цього в мірну колбу на 50 мл наливають 1 мл цього розчину і доливають до мітки дистильовану воду. Вміст колби виливають в конічну колбу ємністю 250 мл, додають 5 мл амоніачного буферу, 6-7 крапель індикатора еріохрому чорного Т і титрують 0,05н. розчином трилону Б до зміни забарвлення на синє.

В другій окремій пробі досліджуваної води (50 мл) визначають об’єм розчину трилону Б(V₂), який необхідний для титрування йонів Са²⁺ і Mg²⁺ (лаб.роб.№6). Вміст йонів SO₄^2- визначають за формулою

(мг/л),

де Сн.– молярна концентрація еквівалента (нормальна концентрація ) трилону Б; 48 – Ме йону SO₄^2-; V – об’єм досліджуваної води.

Результати звести в таблицю:

	V1, мл	V2, мл	V3, мл	Сн.		Х, мг/л

Запитання для самоконтролю

1. До якої категорії належать сульфат-йони в природних водах?

2. В яких водах вони переважають?

3. Присутність яких йонів лімітує вміст сульфат-йонів в природних водах?

4. В чому полягає сутність сульфаторедукції в природних водах?

5. В чому полягає сутність комплексонометричного методу визначення сульфатів в природних водах?