Физические свойства альдегидов и кетонов

 

Название Формула Т. пл., °С Т. кип., °С Плотность, г/см3
Альдегиды:        
Муравьиный (формальдегид) –92 –19,2 0,815
Уксусный (ацетальдегид) –122,6 +20,8 0,781
Пропионовый (пропаналь) –81 +49,1 0,807
Масляный (бутаналь) –97 +75 0,817
Бензальдегид –56 178,1 1,045
Акролеин (пропеналь) –88 +52,5 0,041
Кротоновый (бутен-2-аль) –76,5 +104 0,859
Глиоксаль (этандиаль) +15 50,4 1,14
Кетоны: Ацетон (пропанон)   –95,3   +56,1   0,781
Ацетофенон (метилфенилкетон)   +19,8 1,028
Бензофенон (дифенилкетон) +48 1,10
Циклогексанон –31,2 155,4 0,946

 

 

10.1.2. Химические свойства

Альдегиды и кетоны принадлежат к числу наиболее реакционноспособных органических соединений, причем альдегиды активнее кетонов. Высокая активность оксосоединений обусловлена особенностями строения карбонильной группы (рис. 14). Двойная связь C = O (s-связь и p-связь), в отличие от связи C = C, сильно поляризована. В результате этого p-электронная плотность смещена в сторону атома кислорода, чем определяется направление присоединения полярных молекул по двойной (C = O) связи

где AX это:

Рис. 14. Схема образования связей

в карбонильной группе

 

Многочисленные реакции карбонильных соединений можно разделить на пять групп.

 

I. Реакция присоединения








Дата добавления: 2016-04-14; просмотров: 1178;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам перенёс пользу информационный материал, или помог в учебе – поделитесь этим сайтом с друзьями и знакомыми.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.006 сек.