К окислению альдегиды и кетоны относятся по-разному

Альдегиды окисляются очень легко. Продукты их окисления – карбоновые кислоты с тем же количеством атомов углерода в мо-лекуле

В качестве окислителей могут использоваться даже такие слабые окислители, как гидроксид аммиаката серебра [Ag (NH3)2]ОН (реактив Толленса) или свежеосажденный Cu(OH)2

Обе реакции – «серебряного зеркала» и «медного зеркала» – являются качественными на альдегидную группу. В первом случае на стенках пробирки образуется блестящий слой металлического серебра, во втором – красный осадок оксида меди (I) (при реакции с формальдегидом медь восстанавливается до металла и может образовать «медное зеркало»). Качественной же на альдегиды является и их реакция с фелинговой жидкостью.

Кетоны гораздо более устойчивы к слабым окислителям и к кислороду воздуха. При действии сильных окислителей происходит разрыв C-цепи около кетогруппы и образуются «маленькие» карбоновые кислоты, вид которых зависит от места разрыва связей

 

При наличии в C-цепи окисляемого кетона ответвлений в a-по-ложении могут образовываться «меленькие» кетоны

метилизопропилкетон диметилкетон уксусная кислота








Дата добавления: 2016-04-14; просмотров: 1119;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам перенёс пользу информационный материал, или помог в учебе – поделитесь этим сайтом с друзьями и знакомыми.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.004 сек.