Препараты длительного действия (12-24 часа)

- диазолин

- тавегил.

Механизм действия.

В основе лежит блокада Н1-гистаминорецепторов в тканях и устранение возбуждающего действия на них гистамина.

· наблюдается устранение спазма гладкой мускулатуры матки, кишечника, артериол, бронхов (спазмолитическое действие)

· снижается повышенная проницаемость сосудистой стенки, увеличивается ОЦК, слегка повышается АД

· снижается выделение слизи и набухание слизистой оболочки

· ослабляется раздражающее действие гистамина на кожные рецепторы с уменьшением кожного зуда, боли.

Таким образом, эти препараты предупреждают и уменьшают клинические проявления тех действий, в патогенезе которых лежит выброс гистамина.

ПРИМЕНЕНИЕ.

1) аллергические реакции немедленного типа при применении лекарственных веществ (зуд, крапивница, отёк Квинке)

2) аллергический ринит, конъюнктивит, дерматит, хронический гломерулонефрит)

ПОБОЧНЫЕ действия:

1. угнетение ЦНС – седативное и снотворное действие, с одновременным проявлением слабости

2. днем не назначается студентам, летчикам, операторам

3. сухость во рту, нарушение зрения – за счет слабого холино-блокирующего действия (паралич аккомодации)

4. раздражение слизистой желулка и кишечника (тошнота, рвота, боль в эпигастрии), преимущественно после еды.

IgE

(симпатика) (парасимпатика)

бета-2-АР Fc-R М3-ХР

АЦ ГЦ

Са++

АТФ цАМФ ГМФ цГМФ

фосфодиэстераза

простагландины

5-АМФ лейкотриены

тромбоксан А2

гистамин

ткань

Таким образом, симпатическая нервная система обладает противогистаминным действием, а парасимпатическая – прогистаминным, то есть способствует его выделению.

ЛЕКЦИЯ №14. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ.

Это препараты, основное действие которых проявляется на сердце при его недостаточной функциональной способности.

Источниками их получения являются:

- из растения строфанта (строфантин)

- наперстянки (дигитоксин, дигоксин, целанид)

- ландыша (коргликон)

- синтетические препараты.

В химической структуре различают 2 части:

1) агликон – основной компонент

2) гликон – сахаристый остаток.

Агликон у всех гликозидов одинаковый, в основе химической структуры лежит полициклическая группа циклопентанпергидрофенантрена , в ней присутствует лактонная группировка, определяющая специфические эффекты сердечных гликозидов.

Гликон представляет собой сахаристую часть молекулы, присоединенную к агликону, она определяет различие гликозидов: у дигитоксина он состоит из 3 молекул дигитаксозы, у строфантина – из глюкозы и т.д.

Фармакокинетика – определяется прежде всего степенью полярности молекул, а она зависит от количества ОН- (гидроксильных групп ) в агликоне. На основе этого существуют три группы сердечных гликозидов:

1-Я группа – ПОЛЯРНЫЕ СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ – имеют 4-6 ОН-групп, находятся в диссоциированном состоянии (строфантин, коргликон). Их основные свойства:

n хорошо растворимы в воде, но плохо в жирах

n плохо всасываются в ЖКТ, биодоступность около 3-5%, поэтому внутрь не назначаются

n плохо связываются с белками, активная фракция быстро оказывает лечебный эффект

n выделяются через почки

n назначаются внутривенно

2-я группа – НЕПОЛЯРНЫЕ СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ – находятся в недиссоциированном состоянии (дигитоксин, метилдигитоксин), имеют такие свойства:

n плохо растворимы в воде, хорошо в жирах

n хорошо всасываются в ЖКТ, биодоступность около 100%

n в крови до 90% связаны с белками (альбуминами), то есть много неактивной фракции, медленное действие

n большая их часть метаболизируется в печени, а затем выводится с почкой в виде неактивных метаболитов

n участие в печеночно-кишечной циркуляции до 25%, что обеспечивает длительное пребывание препарата в организме

n назначаются исключительно внутрь в таблетках.

3-Я группа – ОТНОСИТЕЛЬНО ПОЛЯРНЫЕ СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ – имеют немного ОН-групп, что придает им некоторую полярность (дигоксин, целанид), можно отметить следующие их свойства:

n биодоступность около 40-50%

n хорошо растворяются в воде и жирах

n в печеночно-кишечной циркуляции участвует около 7-8%

n назначается и в таблетках, и в ампулах

Таблетированные препараты назначаются по схеме насыщения (дигитализации), в их применении выделяют 2 периода: период дигитализации, период поддерживающих доз. Для таких препаратов важно применение понятия «коэффициент (квота) элиминации КЭ» – это количество препарата, которое метаболизируется и выводится из организма за 24 часа.

Чем выше квота элиминации, тем меньше опасность кумулирования (накопления) препарата в организме, это происходит в результате печеночно-кишечной циркуляции.

У строфантина КЭ=40-50% (нет кумуляции), дигитоксин (КЭ=7%) - тут при повторном назначении происходит кумуляция и моет возникнуть опасность интоксикации.

Доза насыщения – это та доза препарата сердечного гликозида, при действии которого на организм достигается терапевтический эффект и не оказывается токсического действия.

Сердечные гликозиды оказывают однотипное действие ни организм, главные эффекты реализуются в сердце:

1) кардиотонический эффект (положительный инотропный) – увеличивается сила сердечных сокращений, растет систолическое давление

2) отрицательный хронотропный эффект – замедляется ЧСС, брадикардия

3) отрицательный дромотропный эффект – торможение проводимости миокарда

4) токсический эффект при передозировке (положительный батмотропный эффект) – повышается возбудимость миокарда.

Рассмотрим влияние сердечных гликозидов на кардиомиоциты:

- растет сила сердечных сокращений без повышения потребности миокарда в кислороде

- положительный эффект на миозиновую АТФ-азу, улучшается энергетика сокращения

- тормозится работа Nа-Са-оинообменника, который удаляет ионы кальция в обмен на ионы натрия

- снижается активность Nа-К-АТФазы в терапевтических дозах на 5-7%

- отсюда вытекают КЛИНИЧЕСКИЕ эффекты гликозидов:

n усиливается сердечный выброс

n растет скорость ковотока

n лучше кровоснабжаются внутренние органы

n уменьшаются симтомы сердечной недостаточности (падает венозное давление, отеки, исчезает акроцианоз).

н. Геринга

н. депрессор Н-ХР

каротидный синус

баро-R

дуги аорты

брадикардия

Влияние на клетки проводящей системы:

- прямое торможение натрий-калиевой АТФазы

- торможение реполяризации

- торможение новой импульсной волны

- рефлекторное возбуждение центра вагуса (брадикардия и снижение проводимости).

Клинически это проявляется противоаритмическим эффектом, миогенной дилятацией, гасятся гетеротопные очаги возбуждения, котогрые генерируют дополнительное возбуждение. Лечебное значение – при суправентрикулярных аритмиях.

Нежелательное побочное действие возникает при передозировках. Причиной является снижение потенциала покоя в клетках проводящей системы вследствие торможения активности более 10% натрий-калиевой АТФазы. При этом повышается возбудимость миокарда, что клинически проявляется гетеротопными очагами возбуждения. В желудочках он генерирует экстрасистолы, повышается возбудимость синусного узла и он выходит из-под контроля вагуса, формируются нарушения ритма сердца.

ЭКСТРАКАРДИАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ СЕРДЕЧНЫХ

ГЛИКОЗИДОВ.

1) седативное действие – можно использовать для лечения неврозов растительные препараты сердечных гликозидов:

- настойка ландыша

- настой травы весеннего горицвета

- микстура Бехтерева (горицвет весенний, бромид натрия, кодеин)

2) мочегонное действие – вследствие усиления диуреза; тормозится реабсорбция натрия в проксимальных канальцах почек, угнетается натрий-калиевая АТФаза мембран клеток почечных канальцев, уменьшаются отеки.

КЛАССИФИКАЦИЯ сердечных гликозидов по ДЛИТЕЛЬНОСТИ действия.

1. ПРЕПАРАТЫ БЫСТРОГО ДЕЙСТВИЯ:

n строфантин

n коргликон

n при внутривенном применении максимум эффекта через 0,5-2 часа, латентный период 5-10 минут, длительность действия 8-12 часов.

2. ПРЕПАРАТЫ СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ (относительной полярности):

n дигоксин

n целанид

n применяется и внутрь и внутривенно:

- внутривенно – максимум эффекта через 2-5 часа, латентный период 5-30 минут, длительность действия 10-12 часов

- внутрь – максимум эффекта через 4-6 часов, латентный период 1-2 часов, длительность 24-36 часов.

3. ПРЕПАРАТЫ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ (неполярные гликозиды):

n дигитоксин

n метилдигитоксин

n только внутрь – максимальный эффект через 6-12 часов, латентный период 2-3 часа, длительность эффекта 2-3 дня.

ПОКАЗАНИЯ к применению сердечных гликозидов:

1) острая сердечная недостаточность (строфантин, коргликон – внутривенно разводят в физ.растворе, или 5% глюкозе, вводят очень медленно)

2) хроническая сердечная недостаточность, обусловленная систолической дисфункцией левого желудочка (тут гликозиды среднего и длительного действия, наименее опасен дигоксин)

3) предсердная аритмия у больных с хронической сердечной недостаточностью.

ВЛИЯНИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ на ЭКГ.

1. усиление сердечных сокращений – это отражает снижение QRS (кардиотоническое действие)

2. брадикардия – увеличение интервала R-R

3. замедление проводимости – рост интервала Р-Q в пределах возрастных норм

4. уменьшение зубца Т или его “извращение”, то есть выравнивание, сглаживание коронарного Т, приближение к норме.

ИНТОКСИКАЦИЯ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ.

Причина – накопление сердечных гликозидов при повторном применении (кумуляция), наиболее опасны в этом отношении препараты средней и длительной продолжительности (дигитоксин, метилцистеин).

В основе клинической картины лежит повышение возбудимости миокарда.

При терапевтических дозах ингибируется 5-7% натрий-калиевой АТФ-азы мембран кардиомиоцитов. При угнетении более 10% возникает токсический эффект, снижается концентрация калия, уменьшается утечка К+ на наружной поверхности мембраны, возникают гетеротопные очаги возбуждения в миокарде, угнетение АВ-узла приводит к атриовентрикулярным блокадам.

КЛИНИКА.

Условно можно выделить 2 стадии отравления сердечными гликозидами:

1) ранняя стадия – желудочковые экстрасистолии от гетеротопных очагов возбуждения, замедление АВ-проводимости, выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 в минуту – показатель передозировки)

2) тяжелая стадия – здесь отмечаются такие симптомы:

- усугубление сердечных аритмий (би- и тригеминии)

- появление эктопических очагов в различных участках (политопные экстрасистолии)

- мерцание и трепетание желудочков и предсердий (остановка сердца в диастолу)

- смена брадикардии на тахикардию

ЛЕЧЕНИЕ:

1. отмена препарата

2. для предотвращения всасывания – активированный уголь, карболен, холестирамин

3. функциональные антагонисты или антидоты (в молекуле Nа+К+-АТФ-азы активный центр для связывания натрия находится на внутренней поверхности мембраны, для калия – с наружной), поэтому чтобы активировать этот белок, нужно назначить препараты калия - калия хлорид в\в капельно, панангин (аспаркам). Антидот – унитиол 5% внутривенно, трилон Б (ЭДТА) в водном растворе, хорошо связывается с кальцием. ДИГИБИД – это специфический антидот, препарат, образующий в крови водорастворимые соединения с ядом и выводится с мочой. Представляет собой очищенные Fab-фрагменты антител, полученные иммунизацией дигоксином.

4. Симптоматическая терапия – борьба с аритмиями:

- лидокаин (ксикаин)

- дифенин.

Они не тормозят проводимость миокарда.

ЛЕКЦИЯ №15. ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.

Это препараты, применяемые для лечения сердечных аритмий.

Принципиально можно выделить 2 типа аритмий:

1. ТАХИАРИТМИИ - связанные с повышенной возбудимостью и автоматизма миокарда (снижен потенциал покоя, эктопические очаги, рост возбудимости и автоматизма), протекают на фоне тахикардий

2. БРАДИАРИТМИИ – обусловленные нарушением проводимости миокарда на фоне сниженного ЧСС.

По механизму действия противоаритмические препараты делят на 4 класса.