Неходжкинские лимфомы
Этиология и эпидемиология. Этиология в большинстве случаев не известна; вирус Эпштейна—Барр связывают с африканской лимфомой Беркитта; HTLV-1 сопровождает Т-клеточную лимфому взрослых. Отмечают увеличение случаев, при которых неходжкинская лимфома сочетается с ВИЧ-инфекцией. Больные, ранее подвергнутые химиотерапии и лучевой терапии по поводу злокачественного образования, составляют группу высокого риска.
Клинические проявления
• У двух третей больных наблюдается безболевая периферическая лимфаденопатия. Биопсия пораженного узла необходима для диагностики. Лихорадка, потливость, потеря массы тела менее типичны, чем для болезни Ходжкина.
• Увеличение лимфоузлов средостения выявляют примерно у 20 % больных, оно может вести к синдрому сдавления верхней полой вены.
• Обычно вовлечены ретроперитонеальные, мезентериальные и тазовые лимфатические узлы. Возможно поражение ЖКТ. Первичное поражение ЦНС отмечают обычно у больных СПИДом.
Диагностика
1. Диагностическая биопсия.
2. Установление стадии заболевания помогает в определении соответствующей терапии и прогноза. Общий анализ крови, комплексные биохимические исследования, электрофорез белков сыворотки крови.
Б. Ларингоскопия, обследование ЖКТ.
В. КТ грудной клетки и тазовой, и абдоминальной области.
Г. Изучение костного мозга (двустороннее).
Д. Хирургическое определение стадий заболевания (лапаротомия) обычно не требуется.
Лечение
1. Лучевая терапия, роль которой ограничена при неходжкинской лимфоме; способствует излечению в I стадии (любой степени), или в стадии II лимфом низкой степени злокачественности; играет паллиативную роль в лечении многих больных.
2. Химиотерапия — стандартный терапевтический подход для большинства больных со стадией II и всеми стадиями III и IV неходжкинских лимфом. Комбинация режимов включает алкилирующие средства, алкалоиды барвинка, антрациклины и другие обычно используемые препараты.
3. Трансплантация костного мозга — инфузия аутогенного или подобранного по HLA костного мозга после курса лечения допускает применение более интенсивных режимов химиотерапии при резистентном или рецидивирующем заболевании.
Табл.1 Злокачественные лимфомы
Критерии | Неходжкинская | Ходжкина |
Происхождение клеток | 90% В-клеточная, 10%Т-клеточная, реже моноцитарная | Не установлено |
Распространение болезни: | ||
локализованное | Не типично | Типично |
поражение | Несмежные | Смежные |
лимфатических узлов | ||
за пределами | Типично | Не типично |
лимфатических узлов | ||
медиастинальное | Не типично | Типично |
абдоминальное | Типично | Не типично |
костный мозг | Типично | Не типично |
В-системные симптомы* | Не типичны | Типичны |
хромосомная транслокация | Типична | Еще не описана |
Излечимость | Менее 30-40% | Более 75 % |
Осложнения лимфом
• Инфекции — обычно условно-патогенная микрофлора.
• Обструкция верхней полой вены, дыхательных путей, пищевода, мочевыво-дящих путей и ЖКТ. Инфильтрация ЦНС, легких, кожи и других систем органов. Анемия, лейкопения, лейкоцитоз, тромбоцитопения или тромбоци-тоз.
• Метаболические нарушения: гиперкальциемия, гиперурикемия.
• Влияние радиационной токсичности на чувствительные к ней органы.
• Вторичная малигнизация (особенно ОМЛ), которая может последовать за терапией.
Дата добавления: 2015-08-11; просмотров: 667;