Диагностикасы. · Бірнеше эндокринді аурулардың ұйқаса ұштасуы.

· Бірнеше эндокринді аурулардың ұйқаса ұштасуы.

· АПС-1 диагнозын растағанда — синдромның басқа компоненттерін ерте анықтау мақсатында периодты түрде науқасты зерттеу (гипогонадизм, қантты диабет және т.б.).

Салыстырмалы диагностикасы

Синдром компонеттері болып табылатын шектелген спорадикалық эндокринопатиялар.

Емі

Бірнеше эндокринді бездер қызметінің жеткіліксіздігі кезінде орынбасушы терапия тағайындалады. Глюкокортикоидтармен орынбасушы терапияны тағайындау кезінде оның шектен тыс мөлшері гипопаратиреоз декомпенсациясын дамытып, гипокальциемияны шақыратынын естен шығармаған жөн.

Болжамы

Жеке науқастарда аутоиммунды аурулардың бірігуіне қарай анықталады.

10.1.2. Аутоиммунды полигландулярлы синдромның 2 типі

АПС-2 бүйрек үсті безі (Аддисон ауруы ), қалқанша безі (аутоммунды тиреоидит (АИТ) немесе Грейвс ауруы) және қант диабетінің 1типі (ҚД-1) секілді аутоиммунды патологиялардың түрлерінің басын біріктіреді (кесте 10.1. и 10.2). Сонымен қатар, оған ілесе басқа аутоиммунды эндокринді (оофарит) және эндокринді емес (витилиго, пернициозды анемия) аурулар дамуы мүмкін. АПС-2-нің жиі, типті дамитын түрлері Шмидт синдромы (АИТ соңында біріншілік гипокортицизммен және гипотиреоздың ұштасуы) және Карпентер синдромы (ҚД-1 мен АИТ) болып табылады.