Катализаторы связывания оксидов серы и азота.

При каталитическом крекинге сырья с высоким содержанием серы и азота возникает проблема улавливания из дымовых газов оксидов серы (SO_x) и азота (NO_x).

Содержание серы в коксе может меняться от 0,4 до 4,4% мас. В среднем 5% мас. серы сырья переходит в кокс и выбрасывается с дымовыми газами регенерации катализатора в виде SO_x . Чем больше серы в сырье, тем больше ее в коксе.

При крекинге малосернистого сырья (до 1%мас. серы) содержание SO_x в дымовых газах не превосходит 500 мл/м³, но с повышением содержания серы до 1,65% мас. может превышать 2 000мл/м³.

Из технологических приемов, используемых на установках ККФ, снижению выбросов SO_x способствуют: уменьшение содержания серы в сырье, снижение глубины превращения, доли рисайкла, повышение расхода пара на отпарку, подачи воздуха в регенератор, температуры регенерации, введение промотора дожига СО.Наиболееэкономичным способом очистки дымовых газов от SO_x считается использование бифункциональных катализаторов или добавок. Оксиды ряда металлов образуют с SO_x стойкие сульфаты, которые в реакторе восстанавливаются до исходного оксида металла и сероводорода, сероводород уходит из реактора с продуктами реакции и отделяется с сухим газом. Рациональнее же бифункциональных катализаторов использовать каталитически неактивные добавки – они не так закоксовываются, и количество добавки можно регулировать независимо от догрузки катализатора. Стоимость очистки с добавками в несколько раз меньше, чем скрубберная очистка или гидроочистка сырья.

При горении кокса в регенераторе от 20 до 90% содержащегося нем азота превращается в NO_xи выбрасывается с дымовыми газами. При этом выбросы с установок ККФ в США от общего количества выбросов NO_x, на НПЗ составляют: на установках, оборудованных котлами дожигаСО– 13%, на остальных – 3%. В странах ЕС выбросы NO_xс 1980 г. по 1995 г. снижены на 40%.