ИНФАРКТНАЯ ПНЕВМОНИЯ ПРИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ (ТЭЛА) И ТРОМБОЗЕ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ

На данные заболевания могут указывать поражения вен нижних конечностей и таза в анамнезе. Чаще эмбологенный тромбоз локализуется в подколенном (20%) либо в илиоковальном (60%) сегментах. Поражения вен верхних конечностей (8%) менее значимы как причины ТЭЛА. Степень выраженности симптомокомплекса пневмонии (кашель, кровохарканье, интоксикация, возможны одышка и боль в груди) зависит от калибра поражения сосуда легких.
При ТЭЛА может быть эмболия в большом круге кровообращении, так как в него эмболы попадают через незаращенное овальное окно из-за изменившейся гемодинамики.
Боль при ТЭЛА может быть: стенокардитической, инфарктная в случае сопутствующего поражения венечных артерий; распирающая при повышенном давлении в лёгочной артерии; плевральная, если развилась пневмония с плевритом; в правом подреберье (абдоминальная) из-за острой недостаточности кровообращения и растяжения глиссоновой капсулы печени.
Одышка при ТЭЛА может быть: внезапной, не связанной с физической нагрузкой; при отсутствии положения ортопноэ; в виде поверхностного дыхания.
Как правило, кровохарканье при ТЭЛА появляется на 2-3 день после развития инфарктной пневмонии. Физикальная симптоматика не имеет специфических, характерных только для ТЭЛА особенностей. Отмечаются хрипы, притупление перкуторного звука, повышение температуры тела, интоксикация, акцент II тона над лёгочной артерией, набухание шейных вен. Следует отметить, что все симптомы, связанные с повышением давления в лёгочной артерии, характерны для массивной ТЭЛА (50% поражения сосудов).
На рентгенограмме обычно инфильтративные тени, не имеющие специфики. Компьютерная томография не несёт дополнительной информации для диагностики ТЭЛА. На ЭКГ – симптомы перегрузки при массивной ТЭЛА (поражения более 50% сосудов):
S I, QIII, (-) Т в V1V2 отведениях. Сканирование лёгких – очаговое уменьшение накопления изотопов: 100% достоверность диагноза при отсутствии изменений на рентгенограмме, 15% ошибок могут быть обусловлены локальными изменениями при раке, туберкулёзе, абсцессе. При доплерографии вен – наличие флеботромбоза. Анализ крови – анемия при массивном поражении, лейкоцитоз при массивном поражении, повышение СОЭ. При биохимическом анализе крови – билирубинемия при массивном поражении.

ФИБРОЗИРУЮЩИЙ АЛЬВЕОЛИТ

Для этого заболевания характерно постепенное, но неуклонное Десквамативная форма (десквамативная пневмония Либова) достоверных клинических отличий от бактериальной пневмонии не имеет. После неуспешного лечения антибиотиками назначение глюкокортикостероидов (ГКС) с положительным эффектом позволяет предположить, а затем с помощью объективных методов исследования доказать диагноз ''альвеолит''.
Экзогенно-аллергический альвеолит (ЭАА)
При этом заболевании прослеживается связь с аллергеном. Отмечается эффект элиминации и положительный результат лечения ГКС.
Токсический фиброзирующий альвеолит (ФА)
В данном случае обязательно отмечается связь с токсическим агентом лекарства либо с воздействием токсического вещества на производстве или в быту.
Рентгенография при фиброзирующих альвеолитах (ФА) – диссеминация в средних и нижних отделах лёгких, ''матовое стекло'',
Интерстициальный фиброз или ''сотовое стекло''. Томография, включая компьютерную, - кистозно – фиброзные изменения, гранулематоз, уменьшение объема лёгочной ткани.
Лаваж – нейтрофилёз при идиопатическом ФА (ИФА), лимфоцитоз при ЭАА, артериит при токсическом ФА (ТФА).
Иммунологическое исследование крови при ИФА – повышение Ig G и Ig A, ревматоидного фактора, повышение противолёгочных АТ, при ЭАА – повышение Ig Е, 3ЕG5.

НАСЛЕДСТВЕННО ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЁГКИХ.
Нарушение основных механизмов защиты, в том числе мукоцилиарного транспорта при муковисцидозе, иммунной защиты при дефиците иммуноглобулина , особенно Ig A, Т-клеточный дефицит , патологии со стороны макрофагов приводят к поражению лёгких и бронхов. Проявляются они в основном клиникой рецидивирующего воспаления в бронхол1гочной системе в виде бронхита, приобретённых бронхоэктазов, пневмонии. И только лабораторно – инструментальное обследование позволяет выяснить первопричину неспецифических клинических симптомов. Так, рентгенография указывает на усиление лёгочного рисунка, компьютерная томография – на бронхоэктазы, ФБС – картина гнойного бронхита. Посев мокроты – чаще стафилококк, грамотрицательная флора, грибы. Анализ крови – лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, повышение СОЭ. Иммунологи – дефицит Ig A или другого Ig , Т – клеток и макрофагальный дефицит. Анализ пота – повышение натрия. Генетические исследования – выявление гена муковисцидоза.

ГРИПП И ОРВИ
Главное отличие их от пневмонии – отсутствие поражения паренхимы лёгких и, соответственно, физикальной симптоматики.
Кашель и интоксикация не являются специфическими. Но следует иметь в виду, что ОРВИ и грипп могут осложняться присоеденившейся пневмонией. В этом случае физикальная симптоматика зависит от размеров пневмонического очага и глубины его распространения по отношению к поверхности грудной клетки. Часто пневмонию позволяют выявить только результаты лабораторных и рентгенологических методов: лейкоцитоз, сдвиг формулы крови влево, повышение СОЭ, инфильтративная тень; а также бактериологическое исследование мокроты.
При гриппе и ОРВИ рентгенография в норме. Исследования ЛОР – органов – ларингит, фарингит, ринит. Анализ крови – чаще лимфоцитоз при нормальной СОЭ.