КАЛЬЦИЙ

Значение кальция как активатора клеточных функций было выяс­нено почти 100 лет назад, когда Ringer показал его роль в сократи­мости сердечной мышцы лягушки. Помимо участия кальция в мышечном сокращении и нейромышечной передаче, было установ­лено, что он играет существенную роль в секреторных процессах, а также участвует в более общих механизмах внутриклеточной ре­гуляции [53]. Функция кальция в качестве внутриклеточного ме­диатора постулируется гипотезой сопряжения стимула и секреции, которая исходит из того, что ионы кальция служат первичным соединительным звеном между стимулом и секрецией [54]. Позднее выяснилось значение кооперативных взаимодействий между каль­цием и циклическими нуклеотидами при действии гормонов [29]. В настоящее время кальций и циклические нуклеотиды считаются главными компонентами внутриклеточной сигнальной системы, которая регулирует активность клеток в ответ на внешние стиму­лы [29, 30]. Каждый из этих медиаторов совершает быстрый круго­оборот, так что их внутриклеточная концентрация отражает дина­мическое равновесие между возникновением и исчезновением сиг­нала. Этот динамический баланс и быстрый кругооборот молекул медиатора обусловливает возможность быстрого реагирования на прекращение стимула. Повышение внутриклеточного содержания «вторых медиаторов» при действии гормонов обычно обусловлива­ется ускорением их образования, что наблюдается при стимуляции аденилатциклазы или притоке кальция. В некоторых случаях, од­нако, изменение уровня сигнала определяется снижением скоро­сти его исчезновения, что происходит при изменении уровня цАМФ вследствие изменения активности фосфодиэстеразы. В этом отношении взаимодействия, существующие между кальцием и ге­нерацией и метаболизмом циклических нуклеотидов, весьма важ­ны, поскольку ферменты, контролирующие как синтез, так и раз­рушение цАМФ и цГМФ, регулируются зависимыми от кальция механизмами обратной связи, которые интегрируют активность «вторых медиаторов» при гормональной стимуляции [30].