Контроль полноценности липидного питания животных включает в себя следующие исследования. 1 страница

1. Определение содержания сырого жира в кормах и рационах крупного рогатого скота и поросят-отъемышей и сравнение с нормами потребности животных в жире. Устанавливают недостаток или избыток жира в рационе.

2. Биохимический анализ крови, мочи и молока. В крови определяют содержание общих липидов, в моче и молоке устанавливают наличие кетоновых тел. Результаты анализа сравнивают с физиологическими нормами. Например, норма общих липидов в крови коров составляет около 0,8 %, кетоновых тел — 6 мг в 100 мл сыворотки крови. В молоке определяют также содержание жира и сравнивают его с базисной жирностью животных данной породы.

3. Анализ кормов рациона и крови на содержание жирорастворимых витаминов при появлении у животных признаков гиповитаминозов.

4. Определение наличия лецитина, холина и метионина в кормах рациона при подозрении на нарушение функции печени (жировая инфильтрация) и почек у животных.

5. Анализ содержания линолевой кислоты в кормах рациона при появлении у животных, особенно свиней, кожных заболеваний. Количество кислоты должно быть около 20 г в 1 кг сухого вещества рациона.

Контроль полноценности липидного питания проводят в период диспансеризации животных (и в случае необходимости) с целью своевременного лечения и профилактики болезней, возникающих на почве несбалансированного кормления.

5. ЗНАЧЕНИЕ ЛИПИДОВ ДЛЯ ОРГАНИЗМА СВИНЕЙ И ПТИЦЫ

Липиды играют важную и разнообразную роль в организме животных: входят в структуру биологических мембран, составляют основу нервной ткани, аккумулируют, депонируют и транспортируют энергию, выполняют защитную роль в составе кожного покрова животных, составляют основу ряда биологически активных веществ (гормонов, витаминов, ферментов), служат
источником незаменимых жирных кислот, участвуют в передаче нервных импульсов, принимают участие во взаимодействии ферментов и субстратов на мембранах, проявляют азотсберегающий эффект, предупреждая катаболизм аминокислот и способствуя их усвоению.

Липиды в животном организме находятся в двух формах: структурные (плазматические) и резервной (запасные). Плазматические липиды являются составным компонентом любой клетки и ее органелл, запасные - используются как концентрированный источник энергии, откладываемый в различных депо.

У около 90% видов растений также в качестве основного запасного вещества в семенах откладываются жиры.

Запасание энергии в виде липидов в организме животных и растений объясняется рядом факторов. Во-первых, липиды обладают высокой энергетической емкостью (за счет преобладания в молекулах атомов С - 76-79%, против 40-44% в углеводах и 50-55% в белках): при окислении 1г липидов
выделяется 39 кДж (9,3 ккал) энергии, а при распаде 1г углеводов, например, - 18 кДж (4,3 ккал). Во-вторых, в организме животных углеводы находятся в постоянном окружении водной фазы, что делает их малоустойчивыми к хранению.

Жиры отличаются от углеводов или белков не только тем, что при их распаде выделяется больше энергии, но и тем, что при их окислении выделяется больше воды. Например, при разложении 1г белков образуется 0,41 г воды, 1 углеводов - 0,55 г, 1 г жиров - 1,07г. Это имеет большое значение для организма
животных и у растений - для развивающего зародыша.

Резервных жир, отложенный в теле животных, находится в динамическом состоянии, при этом жирные кислоты, входящие в его состав, постоянно заменяются жирными кислотами, поступающими с пищей.

Жиры, откладываясь вокруг жизненно важных органов (почки, печень, сердце и др.) толстым слоем, предохраняют их от механических повреждений.

Особое значение в организме животных имеют незаменимые жирные кислоты (НЖК). Их недостаток в рационе снижает скорость роста, ухудшает продуктивность, вызывая заболевания кожи и многие другие изменения.

К НЖК относят линолевую, линоленовую и арахидоновую кислоты, которые объединяют в так называемый витамин F. В настоящее время показано, что в микросомах клеток млекопитающих образование двойных связей может происходить только на участке цепи жирной кислоты от 9 до 1 углеродных
атомов, поскольку в микросомах отсутствуют десатуразы, которые могли бы катализировать образование двойных связей в цепи далее 9 углеродного атома. У животных двойные связи могут образовываться в А⁴-, А⁵-, А⁶- и Д⁹-положении, но не далее Д⁹- положения, в то время как у растений - в А⁶-, А⁹-, Д¹²и Д¹⁵- положении. Поэтому в организме млекопитающих, в том числе и
человека, не могут образовываться, например, из стеариновой кислоты (18:0) линолевая (18:2; 9,12) и линоленовая (18:3; 9,12,15) кислоты. У большинства млекопитающих арахидоновая кислота может образовываться из линолевой кислоты.

НЖК выполняют две основные функции: первая – являются компонентами клеточных мембран (в составе фосфолипидов), поддерживая их функциональную целостность; вторая – служат предшественниками по крайней мере четырех семейств метаболических регуляторов - простогландинов, простациклинов, тромбоксанов и лейкотриенов. Наряду с выполнением других
функций, они изменяют давление крови, ее свертываемость и активность иммунных реакций. Типичными симптомами дефицита НЖК являются: замедление роста, дерматиты, хрупкость капилляров, повышение
потери воды через кожу, иммунонекомпетентность, приводящая к быстрому инфекционному заражению, нарушение воспроизводительной функции, включая бесплодие, осложненный опорос, повышение смертности новорожденных поросят, а также нарушения сердечнососудистой системы. Большинство этих нарушений наблюдается у молодняка и супоросных свиноматок. Взрослые животные обычно имеют запасы НЖК в мышцах,
печени и жировой ткани, что предупреждает развитие дефицита НЖК в организме в течение долгого времени. Но, у молодняка и супоросных свиноматок таких запасов нет. Непрерывный рост клеток у этих групп животных связан с постоянным расходованием НЖК, поэтому чувствительность к дефициту НЖК у них повышена.

Арахидоновая кислота образуется в печени крыс при кормлении их меченой линолевой кислотой, которая в организме животных конденсируется с уксусной.

Многие ученые указывают, что при недостатке в рационе незаменимых (полиненасыщенных) жирных кислот, организм пытается компенсировать образовавшийся дефицит интенсивным синтезом олеиновой, пальмитолеиновой и эйкозатриеновой кислот.

У растущих поросят потребность в линолевой кислоте наиболее высока в возрасте от 12 до 16 недель, когда вследствие дефицита НЖК у них чаще всего развивается паракератоз.

Для нормальной деятельности организма животных птицы необходимы не только незаменимые жирные кислоты. Для полного цикла метаболизма ненасыщенных жирных кислот важным является наличие в корме мононенасыщенных жирных кислот - пальмитолеиновой и олеиновой, которые используются для образования триглицеридов.

По мнению ряда ученых, обеспечивать в рационах свиней соотношения ненасыщенных насыщенных жирных кислот необходимо путем включения соответствующих количеств животного жира. При этом на одну часть растительного жира в рационах поросят-отъемышей следует добавлять 2,8 части
животного жира, откормочных подсвинков 1,25 части, супоросных свиноматок 1,20 части, подсосных свиноматок 1,9 части.

Добавка 14% жира в рацион свиноматкам положительно влияет на образование паренхимы развивающейся молочной железы и, таким образом, повышает ее продуктивность.

Добавка 2,7 % кормового жира в рацион подсвинков позволила увеличить на 8-16 % среднесуточный прирост живой массы, при снижении затрат кормов на 2-4 %. Существенных различий по убойному выходу между группами не было, однако, отмечена тенденция к повышению мясности свиней.

Увеличение доли сырого жира в рационе за счет подсолнечного масла до 5,4 и 7,2 % в рационах супоросных и до 7-7,5% в рационах подсосных свиноматок способствовало улучшению переваримости питательных веществ, повышению
прироста живой массы супоросных свиноматок, их плодовитость повышалась на 8,7-10,4 %, крупноплодность поросят - на 8,9-10,9%. Потери живой массы свиноматок опытных групп за период подсоса снизились на 0,6-2,6 %, по сравнению с 7,9 % в контроле. Поросята, полученные от подопытных свиноматок, росли быстрее, чем животные контрольных групп: в первый месяц жизни на 7,5-17,9 %; ко времени отъема - на 15,9-19,3 %, при лучшей
сохранности.

Лучшие показатели были получены при выращивании поросят и откорме свиней, в рационах которых содержалось 2% линолевой кислоты. Эти животные имели среднесуточный прирост 702 г, или на 4,5% выше, чем контрольные аналоги.

Введение жировых добавок в период лактации в рацион свиноматок способствовало увеличению живой массы в период подсоса на 6,5 кг. Обогащенный жиром рацион удовлетворял физиологические потребности растущих животных в энергии и тем самым снижал напряженность обменных и синтетических процессов в период лактации. Хорошее физиологическое состояние способствовало более раннему, по сравнению с контролем, приходу в охоту. Так, интервал от отъема поросят до прихода в охоту у свиноматок опытных групп, составил 5,5 дней, тогда как у контрольных более чем на один день больше. Оплодотворяемость в опытной группе составила 82%, а в
контрольной 75%.

Скармливание растущим свиноматкам кормового свиного жира в количестве 8% от массы суточного рациона в последнюю стадию супоросности (за 25 дней до опороса) и подсосный период, благоприятно отразилось на формировании молочной продуктивности и последующем развитии приплода. Добавление
жира в рацион для свиноматок в количестве 20%, начиная с 100 дня супоросности до опороса, вызвало небольшое увеличение содержания гликогена в крови новорожденных поросят.

Во многих опытах отмечено повышение выживаемости поросят при добавке в рацион для свиноматок дополнительного количества жира. При этом особенно сильно повысилась выживаемость более мелких поросят, а также увеличилось
количество на 0,3 поросенка при отъеме.

Оптимизация липидного питания свиней согласно установленным нормам жира, линолевой кислоты, соотношения ненасыщенных насыщенных жирных кислот в рационах оказывает значительное положительное влияние на
интенсификацию обменных процессов в организме животных, продуктивность и качество продукции. При этом у поросят-отъемышей повышается интенсивность роста на 26,4%, переваримости питательных веществ кормов на 4,1-7,8%, использование азотистых веществ для формирования продукции
на 14,4%. Обеспечение в рационе подсвинков нормы липидов способствует повышению среднесуточного прироста на 14,3-16,2%, массы внутренних органов на 11,0-21,4%, переваримости питательных веществ кормов на 2,8-10,5%, степени использования азотистых и минеральных веществ на 12,3-7,4%, улучшению качества мяса. Нормирование жира, линолевой кислоты,
соотношения ненасыщенных: насыщенных жирных кислот в рационах супоросных свиноматок дает возможность увеличить запасы энергии и питательных веществ в их теле на 13,6-14,8%, повысить переваримость питательных веществ на 3,8-19,6%, степень использования азотистых веществ кормов на 13,2-19,7%, плодовитость маток на 21,7-24,1%, крупноплодность на 15,4-19,6%, молочность в первый месяц после опороса на 50,2-54,7%.
Рационы лактирующих свиноматок, разработанные с учетом норм липидного питания, обеспечивают полную сохранность живой массы за время подсосного периода, удовлетворение потребности во всех жирных кислотах для синтеза молока, повышение переваримости питательных веществ кормов на 4,6-31,8%,
использования на производство молока азотистых веществ на 11,9%, липидов и жирных кислот на 32,5-37,3%, содержания в молоке жира на 41,3%, общего количества жирных кислот на 49,1%, линолевой кислоты на 29,1 %, интенсивности роста поросят на 19,5%, их сохранность за подсосный период на 16,0, молочности свиноматок на 21,3% .

Следовательно, для того, чтобы значительно повысить продуктивность свиней и за счет этого увеличить производство свинины, необходимо обеспечить достаточное и полноценное кормление животных, с учетом норм липидного питания. Это будет также способствовать улучшению качества продукции и снижению ее себестоимости.

Увеличение уровня энергии в рационе и особенно энерго-протеинового отношения оказывают большее влияние на отложение жира, чем уровень
липидов в рационе. С другой стороны, источник и состав липидов рациона может изменить профиль жирных кислот в жировой ткани и, тем самым, повлиять на органолептическую характеристику мяса.

Отмечая особенности современного интенсивного птицеводства, всегда следует иметь в виду, что реализация заложенных в этой отрасли возможностей находятся в наибольшей зависимости от кормовых условий - ограниченность маневрирования кормовыми ресурсами, невозможность передержки поголовья на малоценных кормовых средствах и т. д. Создание индустриального птицеводства с интенсивным использованием узкоспециализированных пород и линий вступает в определенные противоречия с биологическими особенностями
птицы, что, в свою очередь, предъявляет повышенные требования к организации кормления с учетом породных особенностей и условий содержания. Внедрение научных достижений в области кормления сельскохозяйственной птицы в практику значительно сокращает расход кормов на производство птицеводческой продукции.

При интенсивных системах бройлерного птицеводства уровень обменной энергии наиболее часто является лимитирующим фактором. Считается, что продуктивность птицы практически наполовину определяется уровнем энергетического питания. Поэтому обеспеченность рационов энергией в
соответствии с существующими нормами - важнейший критерий полноценности кормления птицы. Энергетическая питательность отдельных компонентов и кормовых смесей зависит от их химического состава. В качестве источника энергии наибольшее значение имеют легкопереваримые углеводы: крахмал, гликоген, сахароза, мальтоза, фруктоза. Определенное значение в качестве
источника энергии имеют жиры и отчасти белки.

Оптимальным считается содержание в рационах бройлеров 15-20% белка животного происхождения от общего его количества в комбикорме. Экономия кормов животного происхождения в рационах бройлеров возможна путем замены их растительными только при обогащении комбикормов аминокислотами, использовании высокоэнергетических (12,9-13,2 МДж/кг) и
высокопротеиновых (23 и 20%) комбикормов с оптимальным уровнем минеральных веществ, содержанием витамина В₁₂ на 30-50% выше нормы.

Высокий уровень энергии в рационах птицы нельзя обеспечить только за счет зерновых кормов. В связи с этим в рационы вводят 1-6% кормовых жиров, которые содержат также незаменимые жирные кислоты (линолевую, линоленовую, арахидоновую), необходимые птице. Ненасыщенные кислоты
лучше усваиваются и способствуют хорошему всасыванию заменимых жирных кислот (пальмитиновой, стеариновой и др.), и этим повышают энергетический уровень рациона. Говяжий жир в организме птицы усваивается на 67%, свиной - на 77%, соевое масло - на 95%. В корм птице лучше давать растительные жиры
или смесь растительных и животных жиров в соотношении 1:1. Они должны быть стабилизированы и равномерно смешаны со всем кормом. Для кормления птицы следует применять свежие жиры, так как некачественные липиды ухудшают использование питательных веществ рациона и вызывают заболевания птицы кормовой энцефаломаляцией. В рационы молодняка до 8-
недельного возраста необходимо включать жиры 1 сорта.

В опыте на цыплятах-бройлерах в качестве дополнительного источника липидов использовали соевое масло или животный жир. Установлено, что добавки соевого масла снижали содержание насыщенных жирных кислот и увеличивали содержание полиненасыщенных жирных кислот в липидах жировой и мышечной ткани по сравнению с показателями при добавке
животного жира. Причем в составе полиненасыщенных жирных кислот превалировала линолевая кислота (85-88%).

В опытах на бройлерах, получавших добавку глицерина (10 или 15%) и растительного жира (4% соевого масла), установлено, что наиболее эффективным оказалось скармливание смеси с 10% глицерина. Смесь с 15% глицерина не улучшала эффективность кормления. При добавках глицерина (10 или 15%) в кормосмесь значительно увеличивался уровень холестерина, триглицеридов и глюкозы в крови, однако ожиренность тушки снижалась.

Добавление 2 % холестерина в кормосмесь вызывает через 3 дня у взрослых цыплят значительную гиперхолестеринемию. У новорожденных цыплят при таком же кормлении гиперхолестеринемия развивалась только на 15 сутки. При этом в плазме увеличивался только эстерифицированный холестерин.
Добавление в комбикорм новорожденных цыплят 10 % или 20 % кокосового масла вызывало увеличение холестерина в плазме крови после 7 дня. При этом повышалось содержание как свободной, так и эстерифицированной форм холестерина. Значительное увеличение содержания в плазме триацилглицеринов наблюдалось через 14 дней кормления кормосмесью с 20 % кокосового масла. В противоположность наблюдениям при кормлении цыплят кормосмесью с
холестерином, кокосовое масло не вызывало увеличение содержания холестерина в печени.

На основании других исследований авторами делается заключение, что возраст кур маточного стада влияет на усвоение липидов желтка развивающимися эмбрионами, и что тип жира в рационах кур может оказать дополнительное влияние. В опытах, по использованию пальмового масла в
кормлении 24-недельных несушек, установлено максимальное снижение содержания общих липидов и холестерина в яйцах, а также отмечено значительное увеличение уровня линолевой кислоты в яйцах.

В исследованиях чешских ученых, по откорму бройлерных цыплят на 4 различных кормосмесях, содержание жирных кислот в примененных кормосмесях изменялось в связи с различным соотношением компонентов в них. Так, отношение линолевая : а- линолевая кислоты колебалось от 5,2 до 41,0 %. Выяснилось, что различный состав кормосмеси не влиял на содержание
холестерина в грудном и бедренном мясе. Однако, его количество в составе общих липидов возрастало с уменьшением концентрации линолевой кислоты и с увеличением концентрации пальмитиновой кислоты в грудном и бедренном мясе, соответственно. Отношение полиненасыщенных жирных кислот пб : пЗ в рационе влияло на то же отношение в грудном, но не в бедренном мясе.

В целях сравнительного исследования влияния частичной и полной замены (3,5 %) подсолнечного масла и части соевого шрота на 2,5; 5,0; 7,5 и 10 % подсолнечной муки в стартерных и финишных кормосмесях, были проведены опыты с 5 группами цыплят-бройлеров. В результате установлено, что 3,5% подсолнечного масла в смеси для цыплят-бройлеров можно успешно заменить на 25, 50, 75 и 100 % добавлением 2,5; 5,0; 7,5 и 10 % подсолнечной муки. Цыплята-бройлеры контрольной и всех подопытных групп растут практически одинаково интенсивно и в 48-дневном возрасте достигают живой массы от 1709 до 1737 г, при затратах корма на 1 кг прироста от 2,04 до 2,18 кг, независимо от процента замены. Результаты контрольного убоя и химического анализа белого и красного мяса без кожи не выявили достоверных различий между группами.

Для птицеводства можно использовать сухие кормовые жиры по качеству не ниже второго сорта. Таковым является сухой жир на кукурузном наполнителе.

6. ПЕРЕВАРИВАНИЕ И УСВОЕНИЕ ЛИПИДОВ В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦЫ.

В зависимости от происхождения жиры подразделяют на: животные, растительные, насекомых, рыб, микробов.

Липиды животных значительно отличаются от липидов кормов. В организме животных интенсивно протекают метаболические процессы синтеза липидов, обеспечивающие постоянное их обновление в клеточных структурах и запас
метаболической энергии в виде нейтральных жиров. Для синтеза липидов используются в основном углеводы, в меньшей степени продукты превращения ряда аминокислот, а также любой другой органический компонент, из которого в процессе обмена веществ выделяется ацетильная группа с двумя атомами углерода. Повышение продуктивности сельскохозяйственных животных,
нормирование их кормления, рациональное использование питательных веществ кормов для формирования продукции требуют знания процессов переваривания и усвоения веществ в пищеварительном тракте, обмена веществ в тканях и органах, в том числе и липидов, оказывающих большое влияние на организм.

Расщепление липидов начинается в желудке под воздействием липолитических и этеролитических ферментов, вырабатываемых в ротовой полости и поступающих в желудок со слюной, а также липаз, производимых железами желудка. Эти ферменты осуществляют первичное преобразование кормовых липидов и отличаются от панкреатической липазы целым рядом
свойств. Более высокая липолитическая активность в желудке наблюдается у молодняка в первые недели жизни. Основными продуктами липолиза в этот период являются диацилглицеролы и жирные кислоты преимущественно с короткими и средними цепями. Последние могут всасываться через стенку желудка и служить легко доступными источниками энергии. С возрастом
активность липаз в желудке снижается в связи с развитием секреции панкреатической липазы и желчных кислот. У взрослых животных липолиз в желудке является функциональной, но подготовительной работой перед перевариванием в тонком кишечнике.

Поступающие из желудка в двенадцатиперстную кишку крупные жировые частицы размельчаются и эмульгируются под воздействием конъюгированных желчных кислот. Эмульгированные жировые частицы создают большую
поверхность для воздействия панкреатической липазы, которая действует на участке раздела между фракцией жира и воды водонерастворимого субстрата.

В просвете кишечника желчные кислоты содержатся в избыточной концентрации по сравнению с их критической мицеллярной концентрацией. Молекулы этих кислот самопроизвольно сливаются друг с другом, образуя
полимолекулярные скопления, называемые мицеллами. Физиологически важной особенностью мицеллярных растворов является их способность растворять водонерастворимые вещества, в том числе и липиды, путем включения молекул определенной формы и заряда в ядро или на внешнюю оболочку молекул
желчных кислот, составляющих мицеллярную матрицу.

Всасывание липидов осуществляется в основном с помощью мицелл. Поглощение мицеллярных липидов в разных участках кишечника происходит пассивно, без затрат энергии. Продукты липолиза, содержащиеся в мицелле, всасываются при сближении (контакте) с клеточной мембраной. При этом смешанная мицелла должна обеспечивать высокую концентрацию липидов в
стабильном водном слое, непосредственно прилегающем к поверхности щеточной каймы слизистой кишечника. Одновременно с этим происходит всасывание в незначительных количествах жировых частиц размером, который меньше расстояния между микроворсинками.

Обмен липидов в пищеварительном тракте липидов и соотношения жирных кислот в них, возраста и физиологического состояния животных, многих других факторов. Об изменении интенсивности и направленности переваривания и усвоения липидов и жирных кислот кормов можно судить по данным их
концентрации в содержимом и стенках желудочно-кишечного тракта. В процессе переваривания липидов в просвете всех отделов пищеварительного тракта моногастричных животных и их всасывания происходят большие изменения в количестве липидов и жирнокислотном составе содержимого желудка, тонкого и толстого кишечника, особенно двенадцатиперстной кишки.

7. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЖИРОВЫХ ДОБАВОК В РАЦИОНАХ ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ.

В настоящее время в рационах для высокопродуктивных свиней и птицы уровень обменной энергии в рационе должен составлять не менее 11-13 МДж обменной энергии, чего добиться без использования в кормосмесях различных жиров или жиросодержащих добавок практически невозможно.

Но высокий уровень продуктивности животных не является основным фактором включения жировых добавок в рационы.

Еще в 1882 году профессор Н.П. Чирвинский опубликовал классический труд «К вопросу об использовании жира в животном организме».

Позже профессор Е.А. Богданов убедительно доказал эффективность скармливания дойным коровам льняного, конопляного, подсолнечного и других жмыхов и влияние их на качество молока и продуктов его переработки.

За рубежом О. Кельнер определил питательную ценность рапсового, сурепного, хлопчатникового, льняного, кунжутного, пальмового, земляного ореха, подсолнечного, макового, конопляного, соевого и некоторых других жмыхов. Им было установлено наличие вредных и ядовитых веществ в ряде
жмыхов (госсипол - в хлопчатниковом, эруковая кислота – в рапсовом, рицин - в клещевинном жмыхе).

Но данные исследования не останавливаются. Появляются новые формы и источники жиров, изменяется состав ранее изученного сырья, меняется обмен веществ в организме животных. Все это требует неустанного глубокого изучения для выбора и предложению производству наиболее эффективных добавок и схем применения различных кормов и добавок, в том числе и источников жиров.

7.1. Использование жиров животного происхождения.

Использование животных жиров в рационах практически для всех видов животных и птицы в нашей стране за последние годы значительно сократилось. Однако отдельные крупные бойни и мясокомбинаты предлагают животноводам добавки, полученные из отходов убоя животных и птицы, которые являются важным источником жиров, энергии, питательных веществ, но только при строгом соблюдении технологии их получения.

Исходным сырьем для производства кормовых жиров является жир-сырец, непригодный для пищевых целей, получаемый при переработке туш сельскохозяйственных животных, птицы, зверей, а также при обезжиривании белковых кормов в процессе приготовления мясной и мясокостной муки.
Жирнокислотный состав производимых жиров весьма различен, но в целом наибольший удельный вес занимают насыщенные кислоты. На состав жира влияют также время года, климатические условия и особенности кормления животных. Жир диких животных богаче ненасыщенными жирными кислотами, чем жир домашних животных.

В зависимости от содержания твердых глицеридов животные жиры подразделяются на твердые и жидкие.

Говяжий жир вытапливают из сала-сырца при разделке туш крупного рогатого скота. Его разделяют на подкожный и жир внутренних органов. Сало-сырец составляет около 5% живой массы животного. Содержание чистого жира в сырце в среднем 88-90%. Главные составные части говяжьего жира - стеариновая, пальмитиновая и олеиновая кислоты.

Бараний жир - получают так же, как и говяжий. Он содержит больше стеариновой кислоты, в отличие от первого. Содержание сала сырца в тушке составляет 5-12%. Общее количество насыщенных жирных кислот достигает 80%, имеет своеобразный запах и почти белый цвет.

Свиной жир - белый, консистенция мазеобразная, жирнокислотный состав зависит от особенностей кормления. Температура плавления ниже, чем у говяжьего и бараньего жира. Основные жирные кислоты - олеиновая, пальмитиновая и стеариновая.

Из всех трех предыдущих жиров готовят, так называемый кормовой животный жир.

Процесс получения кормового жира предусматривает тепловую обработку непищевых отходов, отделение вытопленного жира от белково-минеральной части (шквары) и очищения путем отстаивания или сепарирования.

Для ингибирования окисления жира в него добавляют различные антиоксиданты.

Срок хранения кормового животного жира в бочкотаре при температуре 16-25 °С не более 6 месяцев. При хранении неупакованного (в накопительных емкостях) жира в застывшем состоянии при температуре 18-23 °С - 60 и 120 дней соответственно.

Кормовой животный жир выпускают двух сортов. В расплавленном состоянии при температуре 50-60 °С кормовой жир 1 сорта можно хранить одни сутки, 2 сорта - двое суток.

В исследованиях изучили продуктивное действие на организм молодняка свиней кормового животного жира первого и второго сорта.

Сформировали три группы животных с начальной массой около 20 кг. Поросята первой - контрольной группы получали основную кормовую смесь с высоким содержанием протеина: ячмень - 25,6%, пшеница - 16, кукуруза - 16, горох - 25, шрот подсолнечный - 5, мясокостная мука - 7, травяная люцерновая мука - 4, костная мука - 1, соль поваренная - 0,4. Во второй группе к основному рациону добавляли 2,7% кормового жира первого сорта, в третьей - столько же жира второго сорта.

Среднесуточный прирост живой массы молодняка в первой группе составил 497г, во второй - 537 и в третьей - 576 г, при конверсии кормов соответственно 4,25, 4,17 и 4,08 кг, а переваримого протеина - 522, 465 и 456г. Таким образом, лучшее влияние на динамику живой массы свиней и затраты кормов
оказал рацион, обогащенный кормовым жиром второго сорта.

По убойному выходу существенных различий между группами не было. Жировые добавки не повысили осаливаемость туш, а у свиней третьей группы прослеживалось незначительное увеличение мясности.

Исследования проведенные В.И. Матяевым, С.А. Лапшиным, И.С. Андиным также показывают положительное влияние повышения уровня сырого жира в рационе за счет введения животного жира. В опыте животные первой группы получали основной рацион, содержащий 23,9 г жира, второй - дополнительно 21,6 г, а третьей - 46,6 г животного жира, что позволило сузить соотношение ненасыщенных : насыщенных жирных кислот с 4,15 до 2,01 и 1,62, соответственно.

В результате опыта среднесуточный прирост живой массы свиней за опыт во второй опытной группе был выше на 15,3%, а в третьей - на 26,4%, чем у аналогов контрольной группы.

Увеличение концентрации жира в рационе и сужение соотношения ненасыщенных и насыщенных жирных кислот заметно повышало выход мякоти на 1 кг костей (коэффициент мясности), при снижении осаливаемости туш. Таким образом, обеспечение в рационе за счет введения животного жира
указанного соотношения жирных кислот 1,62, при суммарном содержании жира в сухом веществе 7,5%, оказывает положительное влияние как на динамику роста животных, так и на выход мяса.