Степень диссоциации различных электролитов
(при См= 1 моль/литр, =25 ºС)
Электролит | α, % | Электролит | α, % | Электролит | α, % |
HNOз | 82,0 | Н3РО4 | 29,0 | НСN | 0,01 |
HCl | 78,4 | Н2SеО4 | 20,0 | NН4ОН | 1,4 |
H2SO2 | 58,0 | HF | 8,0 | Н2S | 0,07 |
КОН | 77,0 | CH2COOH | 1,36 | ||
NaОН | 73,0 | Н2СО3 | 0,17 |
Концентрация ионов в растворе электролита зависит от молярной концентрации См, степени диссоциации α и числа ионов данного вида ni, на которое распадается молекула электролита.
Сионов=См∙αni. Например, для раствора Н2SO4 0,5 моль/л при α=50% концентрация ионов водорода [Н+]=0,5∙0,5∙2 моль/л.
Все соли, за исключением HgCl2 и Fe(CHS)3 – сильные электролиты.
Сильные и слабые электролиты имеют свои особенности.
При растворении слабых электролитов в воде происходит обратимая диссоциация, например, для СН3СООН имеет место равновесие:
СН3СООН Н+ +СН3СОО‾, т.е. процесс обратим.
Для обратимого равновесного процесса можно применить закон действующих масс. Константа равновесия в данном случае называется константой диссоциации:
Константа диссоциации характеризует способность слабого электролита к распаду на ионы. Чем меньше величина Кдисс, тем слабее электролит. Например,
КСН3СООН = 1,82∙10-5, КНСN= 7,2∙10‾ ¹º , КНСN<КСН3СООН, т.е. НСN – более слабая кислота.
Обратимая диссоциация происходит в растворе слабого основания, например
NН4ОН NН4+ + ОН‾;
Кдисс = 1,76∙10-5, т.е. NН4ОН – слабое основание.
Если электролит диссоциирует по ступеням, то каждая ступень характеризуется своей константой диссоциации:
Н3РО4 Н++Н2РО4 КI=7,6∙10-3
Н2РО4 Н++НРО4 К2=6,2∙10-8
НРО4 Н++РО4‾ К3=4,4∙10-13 КI>К2>К3.
Диссоциация в основном идёт по первой ступени, по третьей ступени на электролит практически не диссоциирует, о чём свидетельствует малая величина К3.
Удобнее пользоваться не величинами Кдисс, а величинами рК – показателями кислоты и основания:
pКкислоты = -lgКкислоты, рКоснования =-lgКоснования.
Для Н3Р04: рК1=2,12; рК2= 7,21; рК3= 12,26.
Для характеристики свойств амфотерных электролитов необходимо знать величины констант диссоциации по кислотному и основному типам. По соотношению величин этих констант можно судить о преобладании тех или иных свойств у амфотерного электролита.
Напомним, что диссоциация амфотерного электролита проходит по
следующему уравнению (запись в общем виде):
R++ ОНֿ ROH H+ROֿ.
Тогда для Ве(0Н)2, например, равновесие диссоциации имеет вид:
Ве²++ 2OHֿ Ве(OН)2 H2BeO2 2H+Be22-;
константа диссоциации по основному типу:
по кислотному типу
Поскольку Коск>Ккисл, у Ве(ОН)2 преобладают основные свойства.
В случае А1(0Н)3 Косн = 8 ∙10-25, Ккисл = 4∙10-13, следовательно, у А1(OН)3 преобладают кислотные свойства.
Примером электролита, у которого основные и кислотные свойства выражены примерно одинаково, может служить Ga(OH)3, у которого Ккисл=2∙10-12.
Константа диссоциации зависит от природы вещества и температуры , но не зависит от концентрации, поэтому она дает более общую
характеристику электролита, чем α .
Дата добавления: 2014-12-24; просмотров: 1109;