Реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе

Примером реакции нуклеофильного присоединения по карбоксильной группе является реакция восстановления карбоновых кислот литийалюминийгидридом:

Продуктом восстановления являются спирты.

1.3.5. Реакции замещения атома водорода у α-углеродного атома (реакция Гелля–Форльгарда–Зелинского)

Реакция заключается в хлорировании или бромировании карбоновой кислоты по α-углеродному атому. Реакция заключается в воздействии на карбоновую кислоту элементарных хлора или брома в присутствии фосфора:

Гидролиз производных карбоновых кислот

Производные карбоновых кислот способны подвергаться гидролизу в кислой или щелочной среде с образованием соответствующей кислоты или ее соли:

Реакция гидролиза указывает на обратимый характер реакции нуклеофильного замещения при карбоксильной группе. Причем прямая реакция протекает только в кислой среде, а обратная может протекать как в кислой, так и в щелочной среде.