Предварительные сведения.

Человек и позвоночные животные, как (рептилии, птицы и млекопитающие, обладают способностью проецировать во внешней среде все воспринятые объекты, создавать образы пространственного отношения между собой и этими объектами и затем производить ориентированные движения к этим объектам, согласно этим образам. Если человек увидел какой-либо жизненно важный предмет во внешней среде, он может пойти к нему как с открытыми, так и с закрытыми глазами, как вскоре после восприятия, так и спустя много времени. То же самое наблюдается у животных. Если, например, голодное животное увидело пищу где-либо во внешней среде всего один раз, оно может пойти туда как с открытыми, так и с закрытыми глазами не только вскоре после восприятия, но и через большой промежуток времени (Беритов, 1). Эта способность человека и животных к проецированию во внешней среде один раз воспринятых объектов и к ориентированному передвижению к ним является основной функцией коры больших полушарий. Можно утверждать, что она представляет высшую психическую функцию для животных. После удаления больших полушарий эта способность ориентироваться в пространстве исчезает полностью. Благодаря этому вообще исчезает способность к ориентированным передвижениям к цели (Гольц, 2; Зеленый, 3). А в настоящее время установлено, что даже животное, лишенное неокортекса, неспособно ориентироваться в пространстве после однократного восприятия его (Орджоникидзе и Нуцубидзе, 4).

Такую ориентацию в пространстве, которая основывается на проецировании образов во внешней среде, мы называем образной ориентацией. Она имеет в жизни высших позвоночных животных первенствующее значение. Без нее они не были бы способны к самостоятельному существованию, к поведенческим приспособлениям во внешней среде.

Низшие позвоночные — рыбы и амфибии, лишенные коры мозга,— также ориентируются в пространстве. Они так же проецируют воспринятые объекты в пространстве, так же могут ориентированно передвигаться к ним. Но это происходит не на основе создания образов внешней среды. У них ориентированные движения являются прирожденными актами. Если лягушка ловит насекомых языком, это происходит не потому, что она имеет образ насекомого как съедобного вещества, а потому, что вид летящего предмета вызывает рефлекс выбрасывания языка. Если это же насекомое лежит на земле, лягушка просто не замечает его. Очевидно, такой пространственно ориентированный рефлекс выработался в филогенезе на основе естественного отбора.

Костистые рыбы, как это будет указано ниже, хотя не имеют коры в большом мозге, все-таки обладают ориентированным образным поведением, но только в зачаточной форме.

У высших позвоночных животных могут быть и другого рода ориентированные передвижения, основанные на образовании цепного условного рефлекса. Нормальную кошку достаточно один раз отвести из клетки к кормушке и накормить, чтобы потом она сама шла прямо к ней в голодном состоянии. Это происходит на основе создания у нее образа пищи и ее местоположения. После удаления неокортекса кошка лишается этой способности: после разового подкармливания из кормушки она сама туда не пойдет. Так происходит благодаря отсутствию образа местонахождения пищи. Но если кошка без неокортекса регулярно отводится из клетки к кормушке и подкармливается, то после нескольких десятков отведений и подкармливаний она научается этому поведению: она сама может пойти из клетки к кормушке и там добыть пищу (Орджоникидзе и Нуцубидзе, 4). Такое пищевое поведение тоже ориентированно и целенаправленно, но оно осуществляется целиком условнорефлекторно, т. е. каждый отрезок данного поведения вызывается условнорефлекторным путем всеми предыдущими внешними и внутренними раздражениями.

Такие условнорефлекторные ориентированные движения, как уже было сказано выше, возникают постоянно у нормальных животных. Так, например, если животное, руководствуясь образом местонахождения пищи, много раз придет к одному и тому же месту пищи, оно потом может передвигаться туда условнорефлекторным путем. Подробный анализ такого автоматизированного пищевого поведения будет дан ниже.