Восприятие внешних раздражений посредством палеокортекса.

Известно, что у собак удаление какой-либо означенной выше воспринимающей поверхности не ведет к полному исчезновению соответствующей воспринимающей функции. Так, например, после удаления височной доли слуховая функция не исчезает целиком и навсегда: условные рефлексы на звук все еще образу-

ются, и даже сохраняется способность к элементарной дифференциации звуков (Павлов, 152; Калишер, 153). Предполагали, что отдельные элементы коры, воспринимающие звук, рассеяны по всей коре и они обладают тем меньшей аналитической и синтетической способностью, чем дальше отстоят от височной доли, являющейся ядром слуховой воспринимающей области (Павлов). Однако у низших млекопитающих, как кролик, белые крысы, восприятие периферических раздражений не пропадает после удаления всего так называемого неопаллиума или неокортекса, т. е. височных, затылочных, а также теменных и лобных долей. Эта операция не ведет ни к глухоте, ни к слепоте. Кролики реагируют на шумы, дифференцируют свет от темноты, обходят препятствия (Тен Кате и Герк, 154; Беленков, 155).

У кошек удаление коры мозга (неокортекса), без повреждения полосатого тела, не ведет к слепоте или глухоте: они слышат звуки и реагируют на них ориентировочной реакцией, отличают свет от темноты, обходят препятствия, могут передвигаться по направлению звука или лучей света (Тен Кате, 156; Гирндт и Лемпке, 157; Орджоникидзе и Нуцубидзе, 47). Если же удалить всю кору — новую и старую вместе, животное теряет полностью способность к восприятию: оно не слышит, ибо не реагирует на звуки ориентировочной реакцией, не видит, ибо наталкивается на препятствия; оно не передвигается па направлению звука или лучей света. Отсюда следует, что восприятие внешних раздражений после удаления неокортекса должно происходить посредством архипалеокортекса или так называемого риненцефалона. Мы здесь имеем в виду извилины: поясную, гиппокампову, крючковидную, грушевидную, орбитальную, и другие смежные образования вентральной поверхности большого мозга. Известно, что раздражение любого рецептора активирует палеокортекс наряду с неокортексом. Активирование палеокортекса происходит в основном через ретикулярные образования. Нервные пути от рецепторов идут через ретикулярные образования к гипоталамусу, а отсюда ужечерез таламуси внутреннюю капсулу входят в гиппокамп (Загер, 158). Имеются также указания, что афферентные волокна на уровне внутренней капсулы отдают коллатерали к базальным ядрам, а отсюда нервные пути идут также к палеокортексу. Следовательно, в отсутствие воспринимающих областей неокортекса восприятие внешнего мира в какой-то мере может происходить посредством архипалеокортекса.

У птиц и рептилий кора мозга обладает воспринимающей функцией лишь очень относительно. Доказано, что у птиц удаление неопаллиума не сопровождается потерей слуха или зрения или существенным расстройством этих функций (Беритов, 159; Баяндуров, 160). Следовательно, кора переднегомозга у птиц не является главным носителем воспринимающих функций и н& содержит в себе даже признаков дифференциации на отдельные воспринимающие области. То же в общем можно сказать относительно низших млекопитающих. У высших млекопитающих воспринимающие функции головного мозга в основном сосредоточены в неокортексе, и только у них происходит дифференциация коры в отношении этих функций.