Б) Определение общей жесткости воды.

Оснащение рабочего места.

Штатив с бюреткой, колба. 0.1 и р-ра трилона-Б, 3% аммиачный буферный р-р, 0.5 р-р индикатора хромогена черного.

Ход анализа.

В коническую колбу наливают 100 мл исследуемой воды, добавляют 5 мл аммиачного буферного р-ра и 7-8 капель индикатора хромогена черного и медленно титрируют 0,1 н р-ром трилона-Б перехода винно-красной окраски в синюю. Жесткость воды в мг.экв/л вычисляют по формуле: X = А*К* 1000 / Va,

где А - расход 0,1 н р-ра трилона- Б в мл.

К - коэффициент децинормалыюсти трилоиа-Б (К = 0.98).

Va - объем исследуемой воды в мл.

Пример: для титрирования было взято 100 мл исследуемой воды, расход 0.1 н р-ра трилона-Б составил 2,5мл.

X = 2,5*0,98*1000/1000 = 2,25 мг.экв/л.

Результаты анализа студенты оформляют в тетрадях.

Принято считать, при - 6,5 экв/л - жесткая вода;

- 6,5 ... 3 мг. экв/л - средняя вода:

- более 3 мг экв/л — мягкая вода.

Определение сульфатов.

Сульфатами называют соли серной кислоты. Сульфаты попадают в воду при растворении пород, содержащих гипс или другие сернокислые соединения Большое количество сульфатов придает воде горьковатый привкус и может, вызван, расстройство желудка.

Оснащение рабочего места.

Мутно-мерную колбу наливают исследуемую воду в таком количестве, чтобы столб жидкости в колбе был в пределах 15 см. Подкисляют воду 1,5-2 мл 30% р-ра НС1 и высасывают на кончике ножа немного порошка ВаС1₂ Взбалтывают воду до равномерного распределение мути. Через 30⁰ наблюдают через столб до тех пор. пока не будет виден крест, и определяют количество сульфатов по таблице.

Если крест не виден, при высоте столба 30мм, оставшуюся в колбе воду разбавляют и определяют количество сульфатов, как было рассмотрено выше. Найденный результат умножают на кратность разбавления. Результаты анализа воды на наличие сульфатов студенты оформляют в тетради.

Определение нитратов.

Нитратами называют соли азотной кислоты. Хорошая питьевая вода совсем не должна содержать азотнокислых соединений. Азотная кислота- показатель загрязнения воды.

Оснащение рабочего места.

Штатив с пробирками, реактив Грисса (в порошке) компаратор, эталон для определения нитратов.

Ход анализа.

В пробирку наливают 5мл воды, добавляют 0,01 г реактива Грисса. Содержимое пробирки взбалтывают до растворения кристаллов и через 15-20 мин, при наличии содержимое пробирки окрашивается в разовый цвет. Интенсивность окраски воды сравнивают при помощи компаратора с эталоном на нитрите. На эталонах указано соответствующее ему содержание нитратов в мг/л воды, которое для доброкачественной воды не должно превышать 0,01 мг/л.

Большое количество нитратов указывает на вероятность свежего загрязнения воды opганическими веществами.

Результаты анализа исследуемой воды студенты оформляют в тетради, делая вывод о пригодности воды по количеству содержания нитратов.