КРОМОЛИН НАТРИЯ (ИНТАЛ)

Идентификация

1. 5 мг препарата растворяют в 0.5 мл метанола, добавляют 3 мл реактива, содержащего 4-аминофеназон и соляную кислоту. Через 5 минут появляется интенсивное желтое окрашивание.

2. К 0,1 г добавляют по 2 мл воды и 1.25 мл 0,1 н раствора гидроксида натрия, нагревают 1 мин., появляется желтое окрашивание, добавляют 0.5 мл диазореактива, появляется кроваво-красное окрашивание.

ТЕМА: АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРРОЛА

Вопросы для самоконтроля

1. Строение и химические свойства гетероциклапиррола, классификация лекарственных средств.

2. Латинское ихимическое названия, строение и формулы лекарственных средств, производных пиррола: цианкобаламин,гидроксокобаламин (оксикобаламин), кобамамид,

3. Латинские и химические названия, строение и формулы производных тетрагидропиррола: линкомицина гидрохлорида, клиндамицина, пирацетам.

4. Латинские и химические названия, строение и формула производных пирролизидина: платифиллина гидротартрат.

5. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

6. Реакции определения подлинности изучаемых веществ с написанием уравнений химических реакций.

7. Применение метода спектрофотометрии в УФ и видимой области спектра для анализа витаминов группы В₁₂. газовойхроматографии - для анализа антибиотиков.

8. Титриметрические методы количественногоопределения лекарственных средств (с уравнениями химических реакций).

9. Условия храпения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.

Рекомендуемая литература

1. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М.и др. Анализ лекарственных смесей. - М.: Компания Спутник +. 2000. - 275 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В2 ч. Ч. 2. Специальнаяфармацевтическая химия. - Пятигорск. 1996. - С. 357-358. 592-597. Ч. 1. Общая фармацевтическая химия. - М.: Высш. школа. 1993. - С. 233-247. 263-267.

3. Аксенова Э.Н., Андрианова O.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М.: Медицина. 2000.

ПИРАЦЕТАМ

Идентификация

1. 0.05 г препарата нагревают с 1 мл раствора гидроксида натрия, выделяется аммиак, обнаруживаемый по запаху и посинению красной лакмусовой бумаги.

2. Гидроксамовая проба. К 4-5 каплям 1% раствора пирацетама добавляют 0,5 мл щелочного раствора гидроксиламина и 3 капли раствора хлорида железа (III), перемешивают, через 1-2 минуты добавляют 10 капель разведенной хлороводородной кислоты, появляется фиолетово-красное окрашивание.

ЦИАНКОБАЛАМИН(раствор)

Идентификация

Измеряют величину оптической плотности 0.002% раствора цианкобаламина в области длин волн 250-570 нм.

1.Строят график зависимости оптической плотности от длины волны. Раствор препарата имеет максимумы поглощения при 278. 361 и 548 им.

2.Рассчитывают удельный показатель поглощения раствора при 361 им. Удельный показатель поглощения при 361 им ранен 207.

3.Рассчитывают отношения оптических плотностей:

- отношение D при 361 нм /D при 548 нм должно быть 3,0 - 3,4;

- отношение D при 361 нм /D при 278 нм должно быть 1.7-1.88.

Количественное определение

Препарат разводят водой до содержания около 0,02 мг цианкобаламина в 1 мл, измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 361 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения применяют воду. Содержание цианкобаламина рассчитывают, используя величину удельного поглощения, равную 207.