ПРАВИЛА ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ 3 страница

│ 15 │ пета │ п │ -2 │ санти │ с │

│10 │ │ │ 10 │ │ │

├───────────┼───────────┼───────────┼───────────┼───────────┼─────────────┤

│ 12 │ тера │ т │ -3 │ милли │ м │

│10 │ │ │ 10 │ │ │

│ 9 │ гига │ г │ -6 │ микро │ мк │

│10 │ │ │ 10 │ │ │

│ 6 │ мега │ м │ -9 │ нано │ н │

│10 │ │ │ 10 │ │ │

│ 3 │ кило │ к │ -12 │ пико │ п │

│10 │ │ │ 10 │ │ │

│ 2 │ гекто │ г │ -15 │ фемто │ ф │

│10 │ │ │ 10 │ │ │

│ 1 │ дека │ да │ -18 │ атто │ а │

│10 │ │ │ 10 │ │ │

└───────────┴───────────┴───────────┴───────────┴───────────┴─────────────┘

Примечания

1. Радиан представляет собой плоский угол, вырезающий на окружности

дугу, равную по длине радиусу.

2. В фармакопее условия центрифугирования определяются центробежным

ускорением по отношению к ускорению свободного падения (g), которое

-2

принимается равным g = 9,80665 м x с .

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3. ОБОРУДОВАНИЕ (ОФС 42-0033-07)

В настоящей статье описана характеристика оборудования, применяемого в фармакопейном анализе, не описанная в других общих фармакопейных статьях.

ФИЛЬТРЫ

В зависимости от диаметра пор фильтры используются для следующих целей (табл. 3.1):

Таблица 3.1

Область применения фильтра в зависимости от

диаметра пор

Диаметр пор, мкм	Область применения фильтра
< 2,5	Бактериологическая фильтрация
4-10	Ультратонкая фильтрация, отделение микроорганизмов большого диаметра
10-40	Аналитическая фильтрация
40-100	Тонкая фильтрация
100-160	Фильтрация крупных частиц, использование в качестве подложки для других фильтрующих материалов
160-500	Фильтрация очень крупных частиц

В табл. 3.2 приведен максимальный диаметр пор стеклянных фильтров различной пористости.

Таблица 3.2

Максимальный диаметр пор стеклянных фильтров

различной пористости

Пористость фильтра	Приблизительный максимальный диаметр пор в микрометрах
ПОР 1,0	менее 1,0
ПОР 1,6	менее 1,6
	1-2,5
ПОР 3,0	1,6-3
	1,6-4
	4-6
ПОР 10	3-10
	4-10
ПОР 16	10-16
ПОР 40	16-40
	40-50
ПОР 100	40-100
	100-120
ПОР 160	100-160
	150-200
ПОР 250	160-250
	200-500
ПОР 500	250-500

СИТА

Материал сита должен быть индифферентным по отношению к просеиваемому веществу.

Для аналитических процедур используют сита с квадратными отверстиями. Для неаналитических процедур могут быть использованы также сита с круглыми отверстиями, диаметр которых в 1,25 раза превышает размер стороны квадратного отверстия сита соответствующего номера. Измельченность указывают в частной фармакопейной статье, используя номер сита, соответствующий номинальному размеру стороны отверстия в микрометрах, который приводится в скобках после названия вещества.

Максимальный допуск для размера отверстия (+ X) вычисляют по формуле:

0,75

2 x (омега ) 0,25

X = ---------------- + 4 x (омега ),

где омега - номинальный размер отверстия.

При этом не должно быть отверстий, размер которых превышает номинальный размер более, чем на величину X.

Допуск для среднего значения размера отверстия (+/- Y) вычисляют по формуле:

0,98

омега

Y = ----------- + 1,6.

При этом средний размер отверстия не должен отклоняться от номинального размера более чем на величину +/- Y.

Промежуточный допуск (+ Z) вычисляют по формуле:

X + Y

Z = -------.

При этом не более чем 6% общего числа отверстий могут иметь размеры между "номинальный +Х" и "номинальный + Z".

Диаметр d проволоки, применяемой для плетения металлической проволочной

ткани, вставленной в раму, должен находиться в пределах от d до d ,

min max

что соответствует допускам (+/- 15%) от рекомендованного номинального

диаметра. Диаметр проволоки в ситах должен быть одинаковым по всему ситу.

Номер сита (номинальный размер отверстий в мкм), допуски для отверстий, диаметр проволоки и допустимые пределы от ее номинального диаметра представлены в табл. 3.3.

Таблица 3.3

Характеристика сит, применяемых в производстве и

контроле лекарственных средств

┌────────────┬────────────────────────────────┬───────────────────────────┐

│ Номер сита │ Допуск для отверстия, мкм │ Диаметр проволоки, мкм │

│(номинальный├────────────┬──────────┬────────┼─────────┬─────────────────┤

│ размер │Максимальный│Допуск для│Промежу-│Рекомен- │Допустимый предел│

│ отверстия, │ допуск для │ среднего │точный │дованный │ │

│ мкм) │ отверстия │ значения │допуск │номиналь-│ │

│ │ │ размера │ │ный │ │

│ │ │отверстия │ │диаметр │ │

├────────────┼────────────┼──────────┼────────┼─────────┼────────┬────────┤

│ │ + X │ +/- Y │ + Z │ d │ d │ d │

│ │ │ │ │ │ max │ min │

├────────────┼────────────┼──────────┼────────┼─────────┼────────┼────────┤

│ 11200 │ 770 │ 350 │ 560 │ 2500 │ 2900 │ 2100 │

│ 8000 │ 600 │ 250 │ 430 │ 2000 │ 2300 │ 1700 │

│ 5600 │ 470 │ 180 │ 320 │ 1600 │ 1900 │ 1300 │

│ 4000 │ 370 │ 130 │ 250 │ 1400 │ 1700 │ 1200 │

│ 2800 │ 290 │ 90 │ 190 │ 1120 │ 1300 │ 950 │

│ 2000 │ 230 │ 70 │ 150 │ 900 │ 1040 │ 770 │

│ 1400 │ 180 │ 50 │ 110 │ 710 │ 820 │ 600 │

│ 1000 │ 140 │ 30 │ 90 │ 560 │ 640 │ 480 │

│ 710 │ 112 │ 25 │ 69 │ 450 │ 520 │ 380 │

│ 500 │ 89 │ 18 │ 54 │ 315 │ 360 │ 270 │

│ 355 │ 72 │ 13 │ 43 │ 224 │ 260 │ 190 │

│ 250 │ 58 │ 9,9 │ 34 │ 160 │ 190 │ 130 │

│ 180 │ 47 │ 7,6 │ 27 │ 125 │ 150 │ 106 │

│ 125 │ 38 │ 5,8 │ 22 │ 90 │ 104 │ 77 │

│ 90 │ 32 │ 4,6 │ 18 │ 63 │ 72 │ 54 │

│ 63 │ 26 │ 3,7 │ 15 │ 45 │ 52 │ 38 │

│ 45 │ 22 │ 3,1 │ 13 │ 32 │ 37 │ 27 │

│ 38 │ - │ - │ - │ 30 │ 35 │ 24 │

└────────────┴────────────┴──────────┴────────┴─────────┴────────┴────────┘

ФИЗИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4. ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ (ОФС 42-0034-07)

Температурой плавления называют температуру, при которой происходит переход вещества из твердого состояния в жидкое.

Для определения температуры плавления в зависимости от физических свойств вещества применяют капиллярный метод, открытый капиллярный метод, метод мгновенного плавления и метод каплепадения. Для твердых веществ, легко превращаемых в порошок, применяют методы 1 и 3. Для аморфных веществ, не растирающихся в порошок и плавящихся ниже температуры кипения воды (таких как жиры, воск, парафин, вазелин, смолы) - методы 2 и 4.

Для веществ, неустойчивых при нагревании, определяют температуру разложения. Температурой разложения называют температуру, при которой происходит резкое изменение физического состояния вещества (вспенивание) при нагревании.

Для определения температуры плавления используют описанные ниже приборы. Для калибровки приборов используют подходящие для этих целей стандартные вещества, имеющие температуру плавления, близкую к температуре плавления испытуемого вещества.

1. Капиллярный метод

Температура плавления, определенная капиллярным методом, представляет собой температуру, при которой последняя твердая частичка уплотненного столбика вещества в капиллярной трубке переходит в жидкую фазу.

Прибор 1. Составными частями прибора являются:

- стеклянный сосуд, содержащий жидкость (например, воду, вазелиновое или силиконовое масло), используемый в качестве бани и оснащенный подходящим устройством для нагрева. Жидкость в бане следует выбирать в зависимости от требуемой температуры;

- устройство для перемешивания, обеспечивающее однородность температуры внутри бани;

- подходящий термометр с ценой деления не более 0,5 град. C. Разность между верхним и нижним делениями термометра в области измеряемой температуры - не более 100 град. C;

- запаянные с одного конца капиллярные трубки из нейтрального прочного стекла диаметром от 0,9 до 1,1 мм и толщиной стенок от 0,10 до 0,15 мм.

Прибор 2. Составными частями прибора являются:

- круглодонная колба из термостойкого стекла вместимостью от 100 до 150 мл; длина горла колбы 20 см; диаметр горла - от 3 до 4 см;

- пробирка из термостойкого стекла, вставленная в колбу и отстоящая от дна колбы на расстоянии 1 см; диаметр пробирки - от 2 до 2,5 см;

- термометр ртутный стеклянный укороченный с ценой деления 0,5 град. C, вставленный во внутреннюю пробирку так, чтобы конец его отстоял от дна пробирки на 1 см;

- источник нагрева (газовая горелка, электрический обогрев);

- капиллярные трубки.

Колбу наполняют на 3/4 объема соответствующей жидкостью: вазелиновое масло или жидкие силиконы; серная кислота концентрированная для веществ с температурой плавления от 80 до 260 град. C; раствор калия сульфата в серной кислоте концентрированной 3:7 (по массе) - для веществ с температурой плавления выше 260 град. C; дистиллированная вода - для веществ с температурой плавления ниже 80 град. C.

Примечания

1. Стеклянные трубки, из которых вытягивают капилляры, должны быть вымыты и высушены.

2. При приготовлении раствора калия сульфата в серной кислоте концентрированной смесь кипятят в течение 5 мин. при энергичном перемешивании. При недостаточном перемешивании могут образоваться два слоя, в результате чего может произойти закипание смеси, приводящее к взрыву.

Прибор 3. Прибор для определения температуры плавления с диапазоном измерений в пределах от 20 до 360 град. C с электрическим обогревом (ПТП).

Составными частями прибора являются:

- основание с щитком управления и номограммой;

- стеклянный блок-нагреватель, обогрев которого осуществляется константановой проволокой, навитой бифилярно;

- оптическое приспособление;

- приспособление для установки термометра;

- приспособление для установки капилляров;

- термометр укороченный с ценой деления 0,5 град. C;

- источник нагрева (электрический обогрев);

- капиллярные трубки длиной 20 см.

Допускается применение других приборов, использующих капиллярный метод, если точность и правильность измерений будут не хуже, чем в случае применения приборов, описанных выше.

Методика. Если нет других указаний в частной фармакопейной статье, тонкоизмельченное в порошок вещество сушат при температуре от 100 до 105 град. C в течение 2 ч, или в эксикаторе над серной кислотой в течение 24 ч, или в вакууме над безводным силикагелем в течение 24 ч.

Достаточное количество вещества помещают в капиллярную трубку до получения уплотненного столбика высотой от 4 до 6 мм. Необходимое уплотнение вещества при заполнении капиллярной трубки можно получить, если ее несколько раз бросить запаянным концом вниз в стеклянную трубку длиной не менее 1 м, поставленную вертикально на твердую поверхность. Капиллярную трубку с веществом сохраняют до начала определения в эксикаторе.

Повышают температуру в бане (приборе) приблизительно на 10 град. C ниже предполагаемой температуры плавления и затем продолжают нагревание со скоростью около 1 град. C в мин. Когда температура достигнет значения на 5-10 град. C ниже предполагаемой температуры плавления, помещают капиллярную трубку в прибор так, чтобы ее запаянный конец находился на уровне центра шарика термометра.

Продолжают нагревание со скоростью:

<123 4 5 6 7 >

Дата добавления: 2016-07-09; просмотров: 465;