Центросома состоит из двух центриолей(материнской и дочерней) и центросферы.

●Центросомаобладает структурной динамичностью, зависящей от состояния клетки .

●Характеристики центросомы неделящейся клетки:

▬расположена около ядра вблизи комплекса Гольджи;

▬ центриоли (материнская и дочерняя) составляют диплосому и представляют собой цилиндры (длина 0,3 мкм и диаметр 0,1 мкм), расположенные перпендикулярно друг к другу (рис.10);

▬ стенку каждого цилиндра составляют девять триплетов микротрубочек, построенных из тубулиновых белков (рис.10);

▬ к каждому триплету с наружной стороны присоединено сферическое белковое тельце – сателлит;

▬ от сателлитов материнской центриоли в гиалоплазму отходят микротрубочки, которые формируют центросферу.

Рис. 10.Схема строения материнской центриоли: 1 – триплеты тубулиновых белков, 2 - сателлит, 3 – микротрубочки.

●Характеристики центросомы делящейся митозом клетки:

▬ при подготовке клетки к митотическому делению происходит матричное удвоение (дубликация) и расхождение центриолей по полюсам клетки;

▬ на каждом полюсе клетки формируется своя диплосомная центриоль, которая участвуют в образовании центросферы и микротрубочек веретена деления;

▬ микротрубочки прикрепляются к хромосомам и обеспечивают перемещение хромосом по полюсам, а также их распределение между дочерними клетками;

▬ после завершения митоза центриоль каждой дочерней клетки приобретает характеристики интерфазной (см. выше).

►Функции центросом:

► индуцирование полимеризации тубулиновых белков и сборку микротрубочек;

► комплексирование (создание) компонентов цитоскелета

► внутриклеточное перемещением хромосом при митозе .

Г.2.1.8. Цитоскелет – внутриклеточный трехмерный немембранный структурный комплекс (рис. 11).

Рис. 11.Схема строения цитоскелета: 1 – микротубулы цитоскелета, 2 – микрофиламенты цитоскелета, 2б – микрофиламенты кортекса цитоскелета, 3 клеточный центр, 4 – ядро, 5 – цитолемма.

● Цитоскелет включает в себя собственно цитоскелет, а также тубулярно – фибриллярные элементы кортекса, центросомы, микроресничек и микроворсинок.

●Основными структурными элементами цитоскелета являются микротрубочки (микротубулы), микрофиламенты(рис. 12)и промежуточные филаменты.

●Характеристики микротрубочек:

▬ представляют собой полые неветвящиеся цилиндры диаметром около 20 нм;

▬ стенки цилиндров построены из молекул тубулиновых белков;

▬ первичный синтез тубулиновых белков осуществляется на свободных рибосомах, а пространственная сборка на центросомах и базальных тельцах;

▬ структура микротрубочек обладает выраженной пространственной динамичностью за счет постоянно текущих на их противоположных полюсах процессов полимеризации и деполимеризации тубулинов.

●Характеристики микрофиламентов:

▬ представляют собой нитчатые двухцепочечные структуры диаметром 5 нм , которые собираются в микропучки и образуют в цитоплазме сетеобразные структуры различной степени сложности;

▬ построены из молекул сократительных белков (преимущественной из актина), первичный синтез которых осуществляется на свободных рибосомах;

▬ способны к активному АТФ-обеспечиваемому и кальций-зависимому сокращению;

▬ на полюсах микрофиламентов протекают процессы деполимеризации белков под действием лизосомальных ферментов и полимеризации при участии цитоплазматических актин-связывающих белков.

●Характеристики промежуточных филаментов:

▬ Являются дополнительным структурным элементом цитоскелета.

▬ Это относительно короткие ветвящиеся нитчатые образования диаметром 10 нм.

▬ Они построены из опорно-каркасных белков (кератина, виментина, десмина).

▬ Преимущественно развиты в клетках тканей, испытывающих механические нагрузки.

►Цитоскелет осуществляет в клетке локомоторную функцию. Она заключается:

►в создании опорного внутриклеточного каркаса;

►в организации межклеточных контактов;

► в поддержании и изменении формы клетки;

► в обеспечении внутриклеточных транспортов и структурных перемещений;

► в обеспечении передвижений свободно существующих клеток в пространстве;

► в участии в делении клетки.

Рис. 12 Схема строения элементов микротрубочек и микрофиламентов: 1а – микрофиламенты, поперечный срез; 1б – микрофиламенты, вид сбоку; 1в – объемный вид микрофиламентов; 2а – микротрубочки, поперечный срез; 2б – микротрубочки, вид сбоку; 2в – объемный вид микротрубочек; (+) – полюс полимеризации; (-) – полюс деполимеризации.

Г.2.2. Включения – непостоянные структурные компоненты цитоплазмы, образующиеся в процессе клеточного метаболизма. Их количество зависит от функционального состояния клетки. Среди включений различают несколько структурно-функциональных типов:

●трофические (капли липидов, белковые гранулы, глыбки гликогена);

● пигментные (гемоглобин, билирубин, меланин, липофусцин);

● секреторные (гранулы с синтезированными клеткой биологически активными веществами, подлежащими экзоцитозу с целью регуляции жизнедеятельности других клеток и тканей);

● экскреторные(продукты клеточного метаболизма, подлежащие выведению с целью нейтрализации или уничтожения).

Г.2.3. Гиалоплазма– коллоидный аморфный матрикс цитоплазмы, который создает специфическое микроокружение для клеточных структур, обеспечивает их жизнедеятельность и взаимодействие.

●Гиалоплазма имеет консистенцию жидкого геля

● В состав гиалоплазмы входит связанная и свободная вода, растворы минеральных солей, биополимеры белковой, липидной и углеводной природы.

●Она способна менять своё агрегатное состояние (становиться более жидкой или более вязкой) в зависимости от состояния жизнедеятельности клетки, а также проникновения в клетку чужеродных агентов.

.

●В гиалоплазме обнаружена мелкопетлистая микротрабекулярная сеть, которая может распадаться и собираться вновь в зависимости от функционального состояния клетки, фазы митотического цикла, в ходе внутриклеточных восстановительных процессов или при дедифференцировке.

►Функции гиалоплазмы:

►создание постоянства внутриклеточной среды;

►обеспечение условий для внутриклеточных транспортов и перемещений;

►интеграция органелл в функциональные комплексы;

►отложение запасных продуктов в виде включений;

►обменные процессы с внутриядерным и межклеточным веществом, поддержание объемного постоянства клетки.