Г.1.1.1. Глобулярные белки плазматической мембраны
● По функциональному назначению белки подразделяются на:
▬ ферментные (катализаторы биохимических реакций),
▬переносчики (осуществляют трансмембранный перенос молекул),
▬ рецепторные(комплементарно связываются с молекулами-раздражителями - лигандами и индуцируют ответные клеточные реакции)
▬ структурно-опорные (составляют структурную основу мембраны, участвуют в образовании межклеточных контактов)
▬ белки гистосовместимости(отражают генетическую индивидуальность клеток данного индивида).
●По топографии в составе плазматической мембраны белки классифицируются на:
▬ периферические– встроены в периферические отделы плазматической мембраны, среди них выделяют:
- наружные (externus) – граничат с гликокаликсом (Е- периферические белки)
- внутренние ( protoplasmic)– граничат с кортексом (Р- периферические белки)
▬ полуинтегральные– частично «прошивают» мембрану.
- наружные (externus) - расположены в наружной половине мембраны (Е – полуинтегральные белки)
- внутренние ( protoplasmic)- расположены во внутренней половине мембраны (Р– полуинтегральные белки)
▬ интегральные– полностью «прошивают» мембрану
▬ подошвенные– соединения интегральных и Р-периферических белков
Г.1.2. Гликокаликс - надмембранный структурный комплекс плазмолеммы, контактирует с внешней средой
●В состав гликокаликса входят углеводные цепи гликопротеинов и гликолипидов.
●Толщина гликокаликса в среднем составляет 4-5 нм.
●Участвует в формировании клеточных рецепторов, межклеточных контактов и других поверхностных структур клетки.
●Гликокаликс - основной фактором иммунной защиты клетки.
Г.1.3. Кортекс - подмембранный структурный комплекс плазмолеммы.
●Этотонкий (2–4 нм) слой микротрубочек и микрофиламентов, построенных из фибриллярных и тубулярных белков
● Кортекс входит в состав опорно-сократительного аппарата клетки – цитоскелекта (см. ниже).
● Определяет и регулирует форму клетки.
● Участвует в пространственных передвижениях клетки и внутриклеточных перемещениях её структур.
● Обеспечивает процессы эндо- и экзоцитоза (см.ниже).
Рис. 2.Схема строения плазмолеммы (цитолеммы)
I – Гликокаликс, II – Плазматическая мембрана, III – Кортекс.
1- белки: 1а – периферические белки, 1б – полуинтегральные белки, 1в – интегральные белки, 1г – подошвенные белки, 2 – фосфолипиды, 3 – холестерин, 4 – цепи гликолипидов и гликопротеинов, 5 – микротрубочки, 6 – микрофиламенты, E – наружная часть скола плазмолеммы, Р – внутренняя часть скола плазмолеммы.
Г.1.4. Поверхностные структуры клетки (псевдоподии, микроворсинки, микрореснички, жгутики, базальные инвагинации) образуются преимущественно плазмолеммой.
● Псевдоподии– непостоянные одиночные выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой. Обеспечивают активное передвижение свободно существующих клеток.
● Микроворсинки(рис. 1) – множественные постоянные выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой. Увеличивают всасывающую поверхность клетки.
● Микрореснички(рис. 1)– постоянные выросты цитоплазмы, покрытые цитолеммой.
●У основания каждой микрореснички находится базальное тельце – пустотелая микроструктура, стенка которой построена из девяти триплетов тубулиновых микротрубочек. Цифровое выражение структуры базального тельца – (9 × 3) + 0, где «0» отражает отсутствие микротрубочек в полости цилиндра.
●В сердцевине микрореснички расположена нитчатая структура – аксонема. Она связана с базальным тельцем. Её периферия составлена из девяти дуплетов тубулиновых микротрубочек, а в центре содержится две таких микротрубочки. Цифровое выражение структуры аксонемы – (9 × 2) + 2.
●Микрореснички совершают активные колебательные движения и осуществляют перемещение каких либо субстратов по поверхности клетки.
● Жгутик– длинная микроресничка, являющаяся аппаратом активного движения сперматозоида.
● Базальные инвагинации(рис. 1) – множественные впячивания плазмолеммы в цитоплазму базального полюса клетки. Они увеличивают площадь контакта клетки со стенкой кровеносного капилляра и способствуют процессам активного транспорта веществ из крови капилляров в клетку и в обратном направлении.
Г.1.5. Межклеточные контакты– комплексные структуры, принимающие участие в соединении клеток. Межклеточные контакты по долговременности существования могут быть временные и постоянные.
● Временные контакты (адгезии)характерныдля клеток, находящихся в свободном состоянии в жидких и полужидких биологических средах.
Например: клетки крови и лимфы (лейкоциты), клетки соединительной ткани (макрофаги).
● Временные соединения осуществляются взаимосвязью контактирующих гликокаликсов обеих клеток.
● Эти контакты обеспечивают краткосрочные взаимодействия клеток.
Например: цитотоксический эффект лимфоцитов, фагоцитоз макрофагов.
● Постоянные контакты(рис.3) характерныдля клеток, находящихся в составе клеточных пластов и слоев.
Например: эпителии - покровные ткани. Этот тип контактов характерен и для соединения отростков отростчатых клеток (нервные клетки – нейроны, костные клетки – остеоциты, клетки зубного дентина – одонтобласты).
●В образовании постоянных контактов могут участвовать все части плазмолеммы (гликокаликс, биомембрана, кортекс).
● В зависимости от структурной комплектации и тесноты соединения плазмолемм среди постоянных контактов выделяют простые и сложные.
- примеры простых контактов: интердигитационный «замок»;
- примеры сложных контактов: сцепляющий («десмосома»), коммуникационный («нексус»), запирающий («окклюзионный»).
●Часто клетки соединяются с помощью нескольких видов постоянных контактов.В этом случае говорят о комбинированных контактах комбинированные контакты.
► Функции постоянных контактов:
► обеспечение прочности конструкции пластов или слоев клеток;
► осуществление и регуляцию транспорта межклеточной жидкости,
► передача биопотенциалов между клетками;
► торможение митотической активности клеток;
► создание биологических барьеров.
А | Б |
В | Г |
Рис. 9.Схемы постоянных контактов: А - схема простого межклеточного контакта типа «замок»: 1 – гликокаликсы, 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – сцепление Е-полуинтегральных белков, 5 – фрагменты ядер. Б - схема постоянного сложного межклеточного сцепляющего контакта типа «десмосома»: 1 – гликокаликсы (частично сливаются в зоне контакта), 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – подошвенные белки и их сцепление, 5 – микрофиламенты (тонофибриллы), 6 – фрагменты ядер. В - схема постоянного сложного межклеточного коммуникационного контакта типа «нексус»: 1 – гликокаликсы (полностью сливаются в зоне контакта), 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – слияние интегральных белков (образование коммуникационных каналов – коннексонов), 5 – фрагменты ядер. Г – Схема постоянного сложного межклеточного запирающего контакта окклюзионного типа: 1 – гликокаликсы (исчезают в зоне контакта), 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – сцепление Р - полуинтегральных белков, 5 – фрагменты ядер. |
Дата добавления: 2016-02-13; просмотров: 1564;