НОМЕНКЛАТУРА ТА ІЗОМЕРІЯ. За систематичною замісниковою номенклатурою для утворення назви гліколя до назви відповідного алкану додають закінчення -діол і вказують місце груп ОН в

За систематичною замісниковою номенклатурою для утворення назви гліколя до назви відповідного алкану додають закінчення -діол і вказують місце груп ОН в головному ланцюзі. За радикало-функціональною номенклатурою назви діолів утворюють додаючи до назви відповідного двохвалентного радикала, що зв’язаний з двома ОН-групами, суфіксу - гліколь (табл.3).

Слід відзначити, що гліколі з двома ОН-групами при одному атомі вуглецю не існують тому, що такі продукти одразу втрачають воду і перетворюються в альдегіди або кетони.

Однак, етери таких діолів відомі і називаються ацеталями або кеталями (див.стор. ).

Таблиця 3

Назви алкандіолів

Формула	Номенклатура IUPAC
Замісникова	Радикало-функціональна
	Етандіол	Етиленгліколь
	1,2-Пропандіол	α-Пропіленгліколь
	1,3-Пропандіол	β-Пропіленгліколь триметилетиленгліколь
	1,4-Бутандіол	γ-Бутиленгліколь тетраметилетиленгліколь
	1,2-Бутандіол	α -Бутиленгліколь
	2-Метил-1,2-пропандіол	α -Ізобутиленгліколь
	2,3-Диметил-2,3-бутандіол	Пінакон

СПОСОБИ ДОБУВАННЯ

Для їх одержання застосовуються ті ж методи, що і для одноатомних спиртів.

1. Гідроліз дигалогенопохідних або хлорогідринів:

+2 Н₂О

СІ-СН₂-СН₂-СІ НО-СН₂-СН₂-ОН

-2 НСІ

Хлорогідрини - сполуки, які мають у молекулі одночасно гідроксильну групу і атом хлору:

+СІ₂+ Н₂О +Н₂О

СН₂ = СН₂ СН₂ —СН₂ НО—СН₂—СН₂ОН

-НСІ -НСІ

СІ ОН

Етиленхлорогідрин

2. Гідратація органічних оксидів (епоксидів ):

3. Окиснення алкенів водним розчином KMnO₄ (Реакція Вагнера):

Як окиснювач може застосовуватися пероксид водню Н₂О₂:

3. Відновлення естерів дикарбонових кислот: