Регуляция полового поведения

Половое поведение у животных регулируется в основном гуморальными влияниями гипоталамо-гипофизарной системы и гонад. Гипофизарные гонадотропины влияют на функционирование половых желез, гормоны которых (андрогены и эстрогены), действуя на ЦНС, активируют половое поведение.

Удаление у крысы яичников вызывает снижение и прекращение половой активности. Введение эстрогена в гипоталамус таких самок сопровождается всем комплексом проявлений эструса. Разрушение гипоталамуса также устраняет половую активность. У кроликов стимуляция преоптической области и базальной части гипоталамуса вызывает овуляцию. Радиоактивно меченый эстроген в наибольшем количестве накапливается в переднем гипоталамусе и ядрах миндалины. У самцов животных кастрация прекращает половую активность, хотя у отдельных видов, например у домашних копытных, половое влечение сохраняется в течение года. Восстановление дооперационного уровня половой активности достигается постоянным введением половых гормонов. Нередко введение самкам мужского полового гормона вызывает маскулинное поведение. Аналогичный эффект можно наблюдать у кастрированных самцов после введения эстрогена - поведение, характерное для самок. В эмбриональном или раннем постнатальном периоде развития (в зависимости от вида животного) происходит половая дифференцировка головного мозга по отношению к регуляции секреции гонадотропных гормонов гипофиза, реактивности к половым гормонам, поведению, росту и др. Половые различия мозга определяются разными структурами, прежде всего, медиальным гипоталамусом. Важным фактором указанной дифференцировки является действие на мозг в «критический период» развития организма половых гормонов. До этого мозг, независимо от генетического пола эмбриона или новорожденного, имеет женский тип. Под влиянием секреции андрогенов, вырабатываемых семенниками, мозг приобретает мужской тип. Если кастрировать новорожденных самцов крыс, мозг сохранит женский тип. Если таким животным пересадить яичник и вагинальную ткань, у них в дальнейшем устанавливается женский половой цикл. Описанный эффект не возникает при кастрации на 10-й день, поскольку мозг уже маскулинизирован. Однократное введение новорожденной самке тестостерона приводит к маскулинизации мозга и, как следствие этого - к отсутствию овуляторного цикла. Обработка препаратом в более поздние

сроки малоэффективна. У приматов, включая человека, половые отличия в функционировании мозга устанавливаются во внутриутробном периоде под действием эмбриональной секреции половых гормонов.

Спаривание у млекопитающих представляет сложный процесс, в регуляции которого принимают участие разные отделы ЦНС. Важнейшее участие в регуляции половой активности принимает гипоталамус. Стимуляция области медиального пучка переднего мозга и рядом расположенных участков гипоталамуса вызывает у обезьян комплекс эмоциональных и поведенческих проявлений готовности к спариванию. Миндалина также включена в систему контроля полового поведения. У обезьян и кошек после удаления миндалины и периформной коры развивается гиперсексуальность, проявляющаяся в попытках спариться с представителями своего пола, животными других видов и даже неодушевленными предметами. Возможно, в норме миндалина оказывает тормозное влияние на половое поведение. Значение коры больших полушарий в организации полового поведения в ходе эволюции млекопитающих возрастает. У приматов при становлении рефлекса спаривания существенную роль играет обучение. У других животных, например у кошек и собак, половое поведение после декортикации не утрачивается, но оно, как правило, не завершается спариванием.

У человека половое поведение не запускается гуморальными факторами, а в значительной степени определяется сенсорными стимулами, психологическими и социальными факторами (успешная реализация копулятивного поведения – один из важнейших факторов самооценки). Но влияние гормонов остается очень существенным. Так, выраженность полового влечения у женщины характеризуется циклическими изменениями в соответствии с фазами овариального цикла: наиболее выражено оно в дни перед овуляцией, когда уровень эстрогенов и их влияние на гипоталамус максимальны. Организующее влияние на копулятивное поведение оказывают андрогены. Но соответствия уровня либидо и концентрации отдельных гормонов, если она не выходит за пределы физиологической нормы, не наблюдается.

В гуморальной регуляции полового поведения, кроме половых гормонов, участвуют гонадолиберины гипоталамуса (стимулируют копулятивное поведение), гипофизарные гонадотропины влияют опосредовано через половые железы, кортиколиберин тормозит половое поведение, как бывает, например, при стрессе.

Важным гуморальным фактором полового поведения человека и особенно животных являются феромоны – биологически активные вещества, синтезируемые в особых железах и изменяющие поведение других представителей вида. Рецепция феромонов осуществляется вомероназальным органом (органом Якобсона). Информация, передаваемая этими хемосигналами, анализируется «дополнительной» обонятельной системой, не имеющей у человека коркового представительства, поэтому их воздействие не осознается. Импульсы от вомероназальных рецепторов поступают в миндалину и гипоталамус, в том числе к ядрам, синтезирующим гонадолиберин. У животных феромоны позволяют находить полового партнера на значительных расстояниях, создают у самцов доминанту полового поведения. У человека они только модулируют поведение, но, как и другие гуморальные факторы, не запускают его.

Влияние хемосигналов на поведение человека (не только половое) велико и в последние годы активно изучается. Более подробное изложение этого вопроса предусматривается в рамках дисциплины «Физиология высшей нервной деятельности» при изучении инстинктивного поведения.

Лекция 15. САМОРЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА