Наследование признаков при эпистатическом взаимодействии неаллельных генов.
Эпистаз - взаимодействие генов, противоположное комлементарному, при котором доминантный ген одной аллельной пары подавляет действие доминантного гена другой пары. Ген, подавляющий действие другого, называется эпистатическим геном, или супрессором, или ингибитором. Подавляемый ген носит название гипостатического. Эпистаз может быть доминантным и рецессивным.
Задача 4
Примером доминантного эпистаза служит наследование окраски оперения кур. Доминантный аллель гена С обусловливает развитие пигмента, но доминантный аллель другого гена I является его супрессором, подавителем.
Ген | Признак |
С- с – I,i - 1>С | пигментация перьев, окрашенные куры отсутствие пигмента, белая окраска перьев супрессор, белая окраска |
белые куры из-за эпистатического доминантного гена 1>С
В 9/16 CI куры белые из-за наличия супрессора «подавителя», куры с генотипами 3/16 ccl и 1/16 ccii белые, так как отсутствует доминантный аллель гена пигментации С; всего белых кур. 9/16+3/16+1/16=13/16. Расщепление по фенотипу в данном примере 13:3.
Задача 5
Примером доминантного эпистаза у человека является передача близорукости. У людей имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от - 2,0 до -4,0) и высокая (выше -5,0) передаются как аутосомно-доминантные несцепленные между собой признаки (А.А. Малиновский, 1979 г.)
Ген | Признак |
А В а,b В>А | умеренная форма близорукости высокая форма близорукости нормальное зрение |
Фенотипы родителей:
Люди с генотипом 9/16 А-В- имеют высокую близорукость из-за эпистатического гена В>А; с генотипом 3/16 ааВ- также содержат эпистатический ген; особи с генотипом 3/16 A-bb имеют умеренную близорукость и 1/16 aabb нормальное зрение. Всего с высокой близорукостью 9/16 А-В-+3/16ааВ-=12/16. Таким образом, наблюдается расщепление в соотношении 12:3:1.
Модификация дигибридного скрещивания при доминантном эпистазе:
13:3; 12:3:1.
Рецессивный эпистаз - это явление, когда рецессивные гены в гомозиготном состоянии подавляют проявление доминантного неаллельного гена.
Наследование окраски шерсти у домовых мышей можно рассмотреть в другом аспекте. Ген С определяет развитие пигмента, с - рецессивная аллель -отсутствие пигмента и гомозиготы cc является альбиносами. Ген А обусловливает окраску агути (рыжевато-серая окраска волос), его рецессивный аллель -а в гомозиготном состоянии черную окраску (сплошное распределение пигмента, сс>А. При скрещивании черной мыши с генотипом ааСС и белой с генотипом А Асc все потомки в F1 будут иметь окраску агути (АаСс - комплементарное взаимодействие генов). В F2 расщепление по фенотипу происходит так: 9/16 С-А- серые (агути); 3/16 С-аа-черные; 3/16 ссА- белые; 1/16 ссаа-белые. Особи А-сс неотличимы по фенотипу от особей аасс из-за эпистатического гена с, который в гомозиготном состоянии cc подавляет ген А (сс>А). Данный пример можно рассмотреть как комплементарное взаимодействие неаллельных доминантных генов с рецессивным эпистазом.
Примером рецессивного эпистаза у человека является «бомбейский феномен» - необычное наследование антигенов системы группы крови АВО. Он описан у женщины, получившей от матери аллель 1В, но фенотипически имеющей I группу крови. Оказалось, что деятельность аллели I подавлено редким рецессивным геном X в гомозиготном состоянии xxl IB xx>IBI .
Задача6 на "бомбейскийфеномен":
В семье, где отец имел I группу крови, а мать - III, родилась дочь с I группой крови. Она вышла за мужчину, имеющего кровь II группы. У них родились две дочери: первая - с IV, вторая - с I группой крови.
Решение
X - норма
х - подавляет в гомозиготном состоянии гены IАIВ, хх>IА;
хх >IB; xx>IAIB.
I°-I
IА - II
IВ-Ш
IАIВ - IV
Родители девочки, имеющей I группу крови
Женщина с I группой крови вступает в брак с мужчиной, имеющим кровь II группы
Задача7
Дата добавления: 2016-03-05; просмотров: 2910;