Химическое строение антипсихотических средств

• Производные фенотиазина. В структуре фенотиазина между боковыми бензольными кольцами находится среднее кольцо с атомами серы и азота. К азоту гетероцикла присоединена боковая цепь,

Таблица 25-1.Антипсихотические средства

Продолжение табл. 25-1

Продолжение табл. 25-1

Продолжение табл. 25-1

Окончание табл. 25-1

* Блокируют D₂-рецепторыпреимущественно в лимбической системе и префронтальной коре.

** Палиперидон является активным метаболитом рисперидона в лекарственной форме с контролируемым высвобождением.

*** Арипипразол является частичным агонистом D₂-рецепторов: блокирует рецепторы при избытке дофамина и активирует при его дефиците, также активирует 2-НТ_1А-рецепторы.

в значительной степени определяющая характер психотропного действия. Антипсихотические средства с аминоалкильной цепью или содержащие пиперидиновый гетероцикл в боковой цепи обладают преимущественно седативными свойствами. Средства с пиперазиновым гетероциклом в боковой цепи оказывают сильное антипсихотическое действие. В положении 2 фенотиазина водород замещен на галоген или другой радикал.

• Производные тиоксантена. Тиоксантен отличается от фенотиазина присутствием углерода вместо азота в центральной части трициклического ядра. Этот углерод соединен двойной связью с амино-алкильной боковой цепью.

• Производные бутирофенона. Бутирофеноном называют производное масляной кислоты, в котором группа -ОН карбоксила замещена на фенил. Активные антипсихотические средства имеют остаток бутирофенона у азота пиперидинового ядра или родственных гетероциклов и атом хлора или фтора в «-положении фенильного кольца.

• Производные замещенного бензамида.

• Производные 1,4-бензодиазепина.

• Средства другого химического строения.