Реакції ацидолізу i розщеплення етерів

2.1. Ацидоліз кислотами. Ацидоліз – це розщеплення сполуки під дією кислоти.

Сильні кислоти розщеплюють етери за схемою:

Реакція ацидолізу протікає за механізмами S_N1 або S_N2.

Механізм S_N1, характерний для етерів третинних спиртів:

Для первинних етерів властивий механізм S_N2:

2.2. Реакція розщеплення протікає також під дією металічного натрію (П.І.Шоригін)

Натрій етилат Етилнатрій

Окиснення етерів

Більшість етерів легко окиснюється киснем повітря на світлі, утворюючи пероксиднi сполуки.

Пероксиди – нестійкі сполуки і при нагріванні або струшуванні здатні розкладатись, інколи з вибухом, що складає велику небезпеку у технологічних процесах.

ЦИКЛІЧНІ Етери (ОРГАНІЧНІ ОКСИДИ)

Циклічні етери містять одну, дві або більше етерних груп, i мають циклічну структуру. Циклічнi етери з одним атомом кисню поділяються на a-, b-, g- тощо, залежно від числа вуглецевих атомів у циклі.

Оксид етилену Оксид пропілену Оксид b-бутилену

(епоксиетан) (епоксипропан) (2,3-епоксибутан)

b-Оксиди мають у циклi три атоми вуглецю

Оксид триметилену

g-Оксиди містять у циклi чотири атоми вуглецю

Оксид тетраметилену (тетрагідрофуран)

Циклічнi етери можуть мати також два і більше етерних кисні

Діоксан

В особливу групу виділенi циклічнi етери з кількома атомами кисню, що називаються краун-етерами

[18]-Краун-6

Серед циклічних етерів найбільше практичне значення мають a-оксиди або епоксисполуки.