Подлинность. 1) ФС ИК-спектр поглощения осалмида в области 4000-400 см- (в диске с КВr) должен полностью совпадать с прилагаемым к ФС рисункам спектра

1) ФС ИК-спектр поглощения осалмида в области 4000-400 см^- (в диске с КВr) должен полностью совпадать с прилагаемым к ФС рисункам спектра.

2) ФС УФ-спектр поглощения в области 220-360 нм. Раствор осалмида в этаноле имеет максимум при 289±2 нм.

3) Температура плавления.

Реакции подлинности

1. ГФ с раствором железа (III) хлорида красно-фиолетовое окрашивание. Т.к. имеет свободные фенольные гидроксилы,

2.ГФ Реакции гидролитического разложения. Кипятят с НСI конц.

Осалмид (по амидной группе) при гидролизе в кислой среде разлагается на салициловую кислоту и п-аминофенол. Выделившийся п-­аминофенол легко окисляется кислородом воздуха до п-хинонимина и конденсирует в щелочной среде с резорцином, образуя индофенолят натрия окрашенный в синий цвет, а в кислой среде индофеноловый краситель (красно-фиолетовое окрашивание).