Реакции подлинности. 1. ФС Реакции окисления. Изадрин окисляется легче других препаратов группы дигидроксифенилалкиламинов
1. ФС Реакции окисления. Изадрин окисляется легче других препаратов группы дигидроксифенилалкиламинов, что связано с электронодонорным эффектом изопропильной группы (вторичная амногруппа). Его окисление йодом проходит даже в HCI(среда кислая) где диссоциация фенольных гидроксилов подавлена (отличие от норадреналина)
В ряду НАД → АД → ИД усиление восстановительных свойств.
6,5 3,56 1,0
Образуется окрашенное соединения типа адренохрома-аминохром:
рН = 1,0 – розовое (среда кислая)
рН = 3,56 – красное (слабокислая)
рН = 6,5 красно-фиол.(нейтральная)
Окисление раствором йода проводят в присутствии буферных растворов для создания определённого значения рН и раствора натрия тиосульфата для удаления избытка йода.
 | |||
|
2. Реакции комплексообразования.
1). ФС с раствором железа (III) хлорида – изумрудно-зеленое окрашивание. При добавлении раствора аммиака изумрудно-зелёное окрашивание переходит в вишнёво-красное, а затем в оранжево-красное окрашивание.
|
| |||||
 | |||||
| |||||
2). С раствором меди (II) сульфата в щелочной среде, образуется комплексное соединение за счёт вторичного спиртового гидроксила и вторичной аминогруппы аналогичное эфедрину, но у изадрина (изопреналин) окрашенное в желто-зелёный цвет, и в эфир не извлекается (отличие от эфедрина), т.к. содержат гидрофильные группы (фенольные гидроксилы) в бензольном кольце.
3. Осадительные (общеалкалоидные) реакции за счёт вторичной алифатической аминогруппы (пикриновая кислота и др.).
При взаимодействии с фосфорно–вольфрамовой кислотой сначала образуется белый осадок, при стоянии который приобретает коричневую окраску (отличие от адреналина).
+P2O5 · 12 WO3 · 42 H2O → ОСНОВАНИЕ · КИСЛОТА↓ (белый) → коричневый↓
Дата добавления: 2015-09-07; просмотров: 2286;