РАСЧЕТЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЭКСТРАКТЫ
Растительные экстракты представляют собой концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья. По консистенции различают: экстракты густые, жидкие и сухие. При изготовлении порошков наиболее часто используютэкстракты красавки.
Фармацевтическая промышленность выпускает следующие виды экстрактов красавки:
-густой (1:1) (extractum spissum), содержащий 100% действующего вещества в пересчете на гиосциамин;
-сухой (1:2) (extractum siccum), в котором 50% действующего вещества и 50 % наполнителя (декстрина), добавленного для уменьшения гигроскопичности экстракта.
При отсутствии в аптеке сухого экстракта для удобства работы из экстракта красавки густого изготавливают его раствор (extractum solutum) в соотношении 1:2 по прописи статьи ГФ «Экстракты»:
экстракт густой.......................................................................... 100 частей
растворитель............................................................................. 100 частей
Для изготовления раствора густого экстракта используют растворитель следующего состава:
вода очищенная (основной растворитель)................................... 60 частей
глицерин (солюбилизатор)......................................................... 30 частей
этанол (сорастворитель и консервант)......................................... 10 частей
Выписанная в рецепте масса экстракта всегда соответствует экстракту густому. Поэтому при изготовлении порошков с использованием сухого экстракта его берут в двойном количестве по отношению к массе выписанного в прописи рецепта густого экстракта, при этом увеличится развеска.
Раствор густого экстракта по массе также берут в двойном количестве по отношению к массе выписанного в прописи густого экстракта, как и в случае с сухим экстрактом красавки (0,1 г густого экстракта красавки содержится в 0,2 г раствора этого экстракта).
Раствор, как правило, дозируют каплями. Флакон с раствором густого экстракта снабжают откалиброванным каплемером. На этикетке флакона указывают: число капель, соответствующее 0,1 г раствора густого экстракта; число капель раствора густого экстракта, соответствующее 0,1 г густого экстракта:
Extractum Belladonnae solutum (1:2)
0,1 г раствора густого экстракта - 3,5 капли раствора 0,1 г густого экстракта - 7 капель раствора
Срок хранения раствора густого экстракта красавки не более 15сут.
Расчеты при изготовлении порошков с трудноизмельчаемыми веществами. Если масса трудноизмельчаемого вещества менее 1,0 на все дозы, для получения оптимальной дисперсности и равномерного распределения вещества в общей массе порошковой смеси количество летучей жидкости берут с учетом растворимости в ней трудно измельчаемого вещества.
При больших массах вещества используют 5—10 капель летучей жидкости на 1 г. Кислоту борную, салициловую, натрия тет-раборат, стрептоцид можно измельчить без добавления вспомогательной жидкости, но процесс измельчения будет более длительным и трудоемким. Взятое количество летучей жидкости должно быть указано в ППК после трудноизмельчаемого вещества, но в общую массу порошка и в состав развески летучая жидкость не входит как вещество, которое улетучивается в процессе изготовления.
Контрольные вопросы
1. Формы рецептурных бланков, перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.
2.Право на фармацевтическую деятельность порошков с ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ СПИСКА А и Б..
.
3. Кто определяет обязанности между несколькими фармацевтами в смену?
4. Формы рецептурных бланков, перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.
.
5. Какие группы лекарственных препаратов и веществ:
подлежат предметно-количественному учету в аптеках?
6.Отпуск лекарственных препаратов с лекарственными средствами списков А и Б.
7.. Как проводиться проверка соответствия формы рецептурного бланка составу препарата?
8. . Как проводиться проверка соответствия массы наркотического вещества норме единовременного отпуска?
9. Как проводиться проверка правильности дозировки при приеме рецептов фармацевтом?
10. Как проводиться проверка совместимости прописанных ингредиентов в лекарственной форме при приеме рецептов фармацевтом?
11. В какой НТД отражено право занятия фармацевтической деятельностью с указанием конкретного вида деятельности?
12.. Подготовительные мероприятия
13.. Оценка качества порошковой массы
14.. Приготовление лекарственной формы
15. Оценка качества готовой лекарственной формы
10.Фасовка порошков.
11.Смешивать ингредиенты.
12.Развешивать на дозы.
12.Упаковывать порошки.
13.Оформлять порошки к отпуску.
14.Хранение и отпуск порошков.
15..Оформл6ние паспорта письменного контроля (ППК).
Дата добавления: 2015-10-05; просмотров: 939;