Химические свойства. В химическом отношении это бифункциональные соединения

В химическом отношении это бифункциональные соединения. Они дают все производные по функциональным группам:

В реакцию с гидрокарбонатом натрия вступает только карбоксильная группа. При этом образуется мононатриевая соль салициловой кислоты, а при действии щелочей образуется динатриевая соль салициловой кислоты.

Благодаря близости двух функциональных групп в молекуле салициловая кислота, в отличие от своих изомеров, взаимодействует с гид-роксидом меди (II):

С участием карбоксильной группы протекают реакции со спиртами, галогенирующими реагентами:

При взаимодействии салициловой кислоты с уксусным ангидридом образуется ацетилсалициловая кислота:

Салициловая кислота по кислотным свойствам превосходит бензойную кислоту, а также о- и п-гидроксибензойные кислоты. Это можно объяснить тем, что происходит дополнительная стабилизация салицилат-иона за счет образования внутримолекулярной водородной связи:

При нагревании салициловая кислота легко декарбоксилируется:

Производные салициловой кислоты используются в качестве анальгетических, жаропонижающих и противовоспалительных средств, например: