Металокомплексный катализ. Примеры его механизма. Иммобилизация и иммобилизированные гомогенные катализаторы

Для органических реакций важное значение имеют нуклеофильные катализаторы.

Наиболее распространены:

· ионы галогенов I^-, Cl^-, F^-;

· оксианионы AlKO^-, ArO^-, HCO₃^-, CO₃^2-, PO₄^-;

· амины R₃N, R₂NH, RNH₂, C₅H₅N;

· другие анионы NO₂^-, CN^- и другие.

Нуклеофильные реакции бывают присоединения и замещения.

X=Z + YH → Y–X–Z–H

Первый механизм:

1. X=Z + Y^- → Y–X–Z^-;

2. Y–X–Z^- + HY → Y–X–Z–H + Y^-. лимитирующая стадия

Второй механизм:

X=Z + YH ↔ X=Z…HY → Y–X–Z–H

Обратимые реакции не лимитируют.

быстрая стадия;

лимитирующая стадия.

.

Катализатор присутствует в двух формах RNu и Nu, следовательно, баланс по катализатору запишется в следующем виде: