Химические свойства. Алкиловые простые эфиры вступают в весьма ограниченный круг реакций

Алкиловые простые эфиры вступают в весьма ограниченный круг реакций. Чаще всего их используют в качестве растворителей (см. например получение реактивов Гриньяра). Наиболее препаративно важная реакция алкиловых эфиров – расщепление (ацидолиз), который обычно проводят действием йодистовдородной кислоты.

Если оба заместителя первичные – галоген оказывается у меньшего по размеру (S_N2), если один из заместителей первичный, а второй третичный, галоген – у третичного (S_N1).

Неприятное свойство эфиров – способность к окислению под действием кислорода воздуха при комнатной температуре. Образующиеся в результате окисления гидропероксиды очень взрывоопасны. Перегонка простых эфиров требует скрупулезного выполнения правил техники безопасности.

Очень широки синтетические возможности оксиранов, которые легко вступают в реакции с нуклеофилами с раскрытием цикла.