Відкриття органічних функціональних груп
В основі методу відкриття первинних ароматичних амінів лежать реакції діазотування ароматичного аміну з наступним азосполученням солі діазонію з β-нафтолом у лужному середовищі. При цьому утворюються азобарвники червоно-оранжевого кольору:
Ar-NH2 + 2HCl + NaNO2 → [Ar-N ≡ N]+Cl–+ NaCl + 2H2O
Азобарвник
Відкриття амідів і естерів оцтової кислоти.Методика ідентифікації ацетатів дозволяє відкрити солі оцтової кислоти, також її аміди та естери. Вона ґрунтується на взаємодії цих сполук з спиртами в присутності сульфатної кислоти. Оскільки аміди та естери, як правило, нерозчинні у воді, використовувати водні розчини цих сполук не можна. Тому для відкриття цих функціональних груп попередній гідроліз не проводять. Аміди оцтової кислоти реагують зі спиртами за наявності сульфатної кислоти практично незворотньо, тому що амін, який вивільняється, зв'язується сульфатною кислотою в сіль:
CH3CON(RR') + CH3CH2OH + H2SO4 → CH3COOCH2CH3 +[NH2RR']+HSO4ˉ
Дата добавления: 2015-08-26; просмотров: 786;