Клиническая классификация ПМ
| Форма | Течение | Активность | Клинико-морфологические признаки |
| Полимиозит идиопатический Дерматомиозит идиопатический Полимиозит (дерматомиозит) , связанный с опухолями Полимиозит ( дерматомиозит ) , связанный с васкулитами (детский) Overlap-синдром (смешанное заболевание соединительной ткани) | Острое Подострое Хроническое | Минимальная Умеренная Высокая | Поражения мышц: миозит, миопатия Кожные проявления: калыщноз, телеангиэктазии; специфические - эритема шеи ( "декольте" ) , симптом Готтрона, гелиотропный параорбитальный отек и др .Поражения миокарда: миокардит, кардиомиопатия Поражения легких: фиброзирующий альвеолит, пульмонит, пневмонит Поражения ЖКТ: эзофагит, нарушения глотания, дисфагии, псевдобульбарный синдром, гастрит и др. Поражения суставов: артралгии, полиартрит мелких и крупных суставов Поражения нервной системы: полинейропатия гломерулонефрит j |
Дерматополимиозит (ДПМ)
Определение. ДПМ — системное воспалительное заболевание с преимущественным поражением скелетной мускулатуры, гладкой мускулатуры и кожи, включаемое в группу системных заболеваний соединительной ткани.
Диагностические критерии, предложенные Tanimoto и соавт. (1995)
КОЖНЫЕ КРИТЕРИИ:
Дата добавления: 2015-06-12; просмотров: 599;