Ароматические углеводороды.

Строение ароматического углеводорода оказывает существенное влияние на механизм превращения. В условиях каталитического крекинга незамещенные ароматические углеводороды достаточно устойчивы. Однако полициклическая ароматика прочно сортируется на катализаторе и подвергается постепенной деструкции и перераспределению водорода с образованием кокса. Реакционная способность метилзамещенных ароматических углеводородов близка к парафиновым углеводородам. Если боковая цепь имеет два и более углеродных атома, то такая цепь крекируется со скоростью, равной скорости крекинга олефинов. Это объясняется большим сродством ароматического кольца к протону, чем к алкильному иону:

Метилзамещенные ароматические углеводороды подвергаются диспропорционированию метильных групп и изомеризации по положению заместителей: