В настоящее время описана клиническая картина аутосомных аномалий 4р-, 5p-, 11q -,13q -, 18p-, 18q -, 21q -, 22q -.
Нехватка генов, локализованных в коротком плече 5-й хромосомы (-5р) называется синдромом Лежена.
Наиболее характерным для синдрома является специфический плач, напоминающий "кошачий крик", кроме этого выявляется умственное или физическое недоразвитие, микроцефалия, низкое расположение и деформация ушных раковин, гипертелоризм, эпикант, монголоидный разрез глаз, лунообразное лицо, мышечная гипотония. "Кошачий крик" обусловлен изменением гортани. С возрастом этот крик исчезает. Большинство детей умирает в раннем возрасте, но этот синдром может встречаться у детей и у взрослых.
4. Патологии, вызванные дупликацией хромосом. В настоящее время описаны практически все аутосомы (от 1-й до 22-й), дупликации которых приводят к появлению той или иной клинической картины заболевания. Наиболее распространен синдром 9р+ (аномалия короткого плеча 9-й хромосомы). По частоте встречаемости среди новорожденных этот синдром занимает второе место после болезни Дауна.
Характерны: задержка роста, олигофрения, микроцефалия, антимонголоидный разрез глаз, гипертелоризм. Ушные раковины большие, оттопырены с упрощенным рисунком. Гиперплазия III и IV фалангов пальцев. Витальная функция не страдает.
| Вопросы самоподготовки | Литература | Цель | Самоконтроль |
| 1. Основные признаки и классификация хромосомных синдромов | 1.Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.: ГЭОТАР, 2002г. | Знать кариологические и клинические признаки аутосомных синдромов и аномалий в системе половых хромосом, классификацию хромосомных аномалий | Записать в учебной тетради кариологические и клинические признаки аутосомных синдромов и аномалий в системе половых хромосом, классификацию хромосомных аномалий |
| 2.Хромосомные болезни | 1.Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.: ГЭОТАР, 2002г. 2. Козлова С.И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М., 2007г | Знать клинические признаки основных хромосомных синдромов (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера), принципы диагностики и профилактики | Законспектировать основные клинические признаки хромосомных болезней. Выработать алгоритм обследования при подозрении на хромосомный синдром у больного |
| 3.Классификация генных болезней | 1.Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.: ГЭОТАР, 2002г. | Знать основные подходы к классифицированию генных болезней | Законспектировать классификацию генных болезней |
| 4. Моногенные болезни | 1.Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.: ГЭОТАР, 2002г. | Знать отличительные признаки моногенных болезней, клинические проявления наиболее распространенных моногенных болезней (муковисцидоз, фенилкетонурия, адрено-генитальный синдром, синдром Марфана, миодистрофия Дюшенна-Беккера, нейрофиброматоз, семейная гиперхолестеринемия). Знать принципы диагностики и профилактики моногенных болезней. | Записать признаки моногенных болезней. Законспектировать основные клинические признаки распространенных моногенных болезней. Разработать диагностические алгоритмы моногенных болезней на различных этапах жизни человека (пренатальный, неонатальный, постнатальный) |
| 5. Полигенные болезни | 1.Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.: ГЭОТАР, 2002г. | Знать принципы медико-генетического консультирования и ведения больных с полигенными болезнями | Записать в рабочую тетрадь примеры полигенных заболеваний различных органов и систем. Разработать алгоритм медико-генетического консультирования больных с полигенными болезнями. |
Дата добавления: 2015-02-03; просмотров: 1518;