Транспорт анестетиков через плаценту

О транспорте лекарственного препарата через плаценту можно судить по отношению его концен­трации в крови пупочной вены к концентрации в ве­нозной крови матери. О потреблении лекарственно­го препарата плодом можно судить по отношении его концентрации в крови пупочной артерии к кон­центрации в крови пупочной вены. Влияние на плод лекарственных препаратов, вводимых беременной, зависит от многих факторов: путь введения (в/м, в/в, эпидуральный, интратекальный), доза, момент введения (до родов/во время родов, во время схва­ток/вне схваток), зрелость органов плода (мозга и печени). Так, если препарат вводят за несколько ча­сов до родов или же однократно в/в во время схва­ток непосредственно перед родами (когда маточ­ный кровоток максимально снижен), то его уровень в крови плода будет невысок. Действие лекарствен­ных препаратов на плод можно оценить в ходе ро­дов по результатам кардиотокографии и анализа КОС крови, полученной из кожи головки плода, а в послеродовом периоде — с помощью оценки по шкале Апгар или по результатам неврологического исследования новорожденного (глава 43). Совре­менные методики анестезии в родах (глава 43) ока­зывают минимальное депрессивное действие на плод, хотя применяемые препараты хорошо прони­кают через плаценту.

Все ингаляционные анестетики и большинство внутривенных свободно проходят через плаценту. Тиопентал, кетамин, пропофол и бензодиазепины свободно проходят через плаценту, их можно обна­ружить в крови плода. Опиоиды (меперидин, фен-танил, суфентанил, альфентанил, буторфанол и налбуфин) тоже легко проникают через плаценту. Морфин у рожениц не применяют, поскольку он уг­нетает дыхание новорожденных значительно силь­нее, чем другие опиоиды. Молекулы миорелаксан­тов находятся в ионизированной форме, поэтому они плохо проникают через плаценту и не оказыва­ют значимого влияния на плод.

Местные анестетики являются слабыми основа­ниями и связываются главным образом с α₁ -глико-протеином. Транспорт этих препаратов через пла­центу зависит от трех факторов: 1) рКа (глава 14); 2) рН крови матери и плода и 3) степень связыва­ния с белками плазмы. При ацидозе плода концен­трация всех местных анестетиков (за исключением хлоропрокаина) в крови плода, выше, чем при нор­мальном рН. Это обусловлено тем, что ионы водо­рода взаимодействуют с молекулами местных ане­стетиков, переводя их в форму, выход которой за пределы кровеносного русла плода затруднен. Пре­параты, в высокой степени связывающиеся с белка­ми, плохо проникают через плаценту; таким обра­зом, более низкое содержание бупивакаина в крови плода по сравнению с лидокаином объясняется, ве­роятно, более высоким сродством бупивакаина к белкам плазмы. Хлоропрокаин хуже всех местных анестетиков проникает через плаценту, потому что быстро расщепляется холинэстеразой плазмы ма­тери.

Большинство вспомогательных лекарственных препаратов тоже свободно проникает через плацен­ту. Эфедрин, β-адреноблокаторы (лабетолол, эс-момлол), вазодилататоры, производные фенотиа-зина, H₁-и H₂- блокаторы, метоклопрамид поступа­ют в организм плода. Атропин и скополамин свободно проникают через плаценту. Гликопирро-лат, представляющий собой четвертичное аммо­ниевое соединение (т.е. ионизированное) лишь час­тично проходит через плаценту.